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Guideline: 21 CFR Part 820 (Quality System Regulation)

Titel:21 CFR Part 820 (Quality System Regulation)
Kurztitel:21 CFR Part 820
Internet:http://www.gmp-compliance.org/guidemgr/files/CFR_2017/CFR-2017-TITLE21-VOL8-PART820.PDF
Herkunft/Verlag:FDA, Center for Devices and Radiological Health
Inhalt:Amerikanische GMP-Regeln der FDA (CDRH) für Medizinprodukte. Verbindlich auch für die Staaten, die in die USA liefern.
Dokumentenart:Code of Federal Regulations