Die GMP-Anforderungen an die Herstellung, Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln sind komplex und umfangreich in den internationalen Regelwerken definiert, u. a. im EU GMP Guide und dem cGMP Guide der FDA.
GMP-Weiterbildung
Neue Mitarbeiter, die zum ersten Mal mit dem Thema GMP in Berührung kommen, müssen zunächst über grundlegende GMP-Kenntnisse geschult werden; diese schaffen das Fundament für die Arbeit im pharmazeutischen Betrieb. Einen idealen Einstieg bieten unsere GMP-Basisschulungn. Hier vermitteln erfahrene Referenten aus der pharmazeutischen Industrie und den GMP-Überwachungsbehörden die grundlegenden GMP-Anforderungen und deren Umsetzung in die Praxis. Die so erworbene Qualifizierung wird Ihnen danach in einem anerkannten Zertifikat von CONCEPT HEIDELBERG, Europas größtem GMP-/GDP-Weiterbildungs- und Informationsdienstleister bestätigt.
Das GMP-Basistraining finden Sie hier:
Die GMP Basis-/Einstiegsschulung
Optional können Sie auch die GMP Aufbauschulung (B 2) besuchen, um vertiefte Kenntnisse zur GMP-Umsetzung zu erhalten.
Basistraining-Kurse mit Themenschwerpunkt
Basistraining-Kurse gibt es darüber hinaus auch zu verschiedenen Themenbereichen:
Das GMP Basis Training Technik
Der GMP Basiskurs Packmittel (PM 7)
Die GMP Basisschulung Computervalidierung & Datenintegrität (B 3)
Darauf aufbauend können Sie danach weitere Seminare besuchen und zusätzliche Zertifikate im Rahmen der GMP-/GDP-Lehrgänge erwerben.
Für englischsprachige Teilnehmer bieten wir das Seminar GMP for Beginners in Kooperation mit der ECA Academy an.
