18./19. April 2023
Mannheim
Die Europäische Kommission hat die 18.Version der "Questions & Answers regarding the implementation of the rule on safety features for medicinal products for human use" veröffentlicht.
Die neue Fassung enthält im Vergleich zur Vorgängerversion 17 vier neue Fragen und Antworten (Q&As) und drei überarbeitete Q&As.
Für mehr Informationen lesen Sie bitte die 18. Fassung der "Questions & Answers regarding the implementation of the rule on safety features for medicinal products for human use".