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Der Product Quality Review (D 5)

11./12. Februar 2025, Mannheim

Seminar-Nr. 21628

Referent:innen

Dr .Jutta Walk

Dr .Jutta Walk

Regierungspräsidium Tübingen

Dr. Martin Melzer

Dr. Martin Melzer

Gempex

Dr. Jens-Uwe Rengers

Dr. Jens-Uwe Rengers

vorm. Akorn

Dr. Peter Stilkenböhmer

Dr. Peter Stilkenböhmer

Bela-Pharm

Zielsetzung

Dieses Seminar vermittelt Ihnen das nötige Wissen, um Ihren Product Quality Review effizient und den Forderungen entsprechend zu gestalten. Lernen Sie Fallstudien kennen und erarbeiten Sie unter Anleitung der Referenten praktikable Lösungen für den PQR.

Hintergrund

Mit dem 1. Januar 2006 wurde der Product Quality Review (PQR) als zusätzliches Kapitel in den 1. Teil des EU-GMP Leitfaden (Leitfaden der Guten Herstellungspraxis) aufgenommen. Bereits für das Jahr 2006 wurde ein Report erwartet, der eine Periode von mindestens 6 Monaten umfasst. Darauf folgende Berichte sollen einen Zeitraum von 12 Monaten abdecken. Aber auch im Teil 2 des EU GMP-Leitfadens wird ein entsprechender Quality Report gefordert.

Obwohl die Kapitel recht detaillierte Vorgaben zum Inhalt der Dokumente machen, sind viele Unternehmen immer noch unsicher was die richtige Umsetzung angeht oder sie suchen nach Möglichkeiten, ihr System zu verbessern. Folgende Fragestellungen können sich hierbei ergeben:
  • Wie baut man den PQR auf und wie pflegt man ihn sinnvoll und effizient?
  • Wie führt man die bereits vorhandenen Informationen und Daten zusammen?
  • Wie verweist man auf bestehende Berichtssysteme?
  • Wie verhält es sich im Rahmen von Auftragsfertigung?
  • Kann ich für die Produkte, die auch in die USA vertrieben werden, auf den Annual Product Review zurückgreifen?
Alle diese Fragen werden mit Ihnen auf unserem Seminar eingehend diskutiert.

Nutzen Sie diese Möglichkeit, sich intensiv mit Referenten und den anderen Teilnehmern über Umsetzungsmöglichkeiten dieser GMP-Anforderung auszutauschen.
 
 

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter/-innen, Fach- und Führungskräfte aus Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Produktion, die mit der Thematik der Umsetzung des PQR beschäftigt sind und umfassend diese Thematik diskutieren möchten und Lösungsansätze zur Umsetzung im eigenen Unternehmen suchen.
 
Beispiel-SOP Product Quality Review für alle Teilnehmer/innen!
Alle Teilnehmer/innen erhalten neben einem kompletten Beispiel-PQR auch ein Muster für eine SOP zur Beschreibung des PQR-Prozesses. Die SOP wird von einer Arbeitsgruppe des BAH mit Vertretern verschiedener Pharmaunternehmen erstellt. 

Präsentationen / Zertifikat

Die Präsentationen für diese Veranstaltung stehen Ihnen vor und nach der Veranstaltung zum Download und Ausdruck zur Verfügung. Beachten Sie bitte, dass vor Ort keine gedruckten Unterlagen ausgegeben werden und dass Sie auch keine Möglichkeit haben, die Präsentationen vor Ort zu drucken. Alle Teilnehmer/innen erhalten im Anschluss an das Seminar ein Teilnahmezertifikat.

Programm

Der Product Quality Review (D 5)

Gesamtes Programm als PDF herunterladen

Regulatorische Anforderungen
  • Arzneimittelrechtliche Grundlagen
  • Generelle Forderungen
  • Der PQR nach EU-GMP: Ziele, Inhalte, Erstellung, Verantwortlichkeiten
Jahresberichte, Life-Cycle Management und Quality Metrics
  • Rechtliche Grundlagen
  • Life-Cycle Ansatz für die EU
  • Quality Metrics Ansatz für die USA
Der PQR im Rahmen einer Behördeninspektion
  • Ausgewählte Aspekte
  • Was erwartet ein/e Inspektor/in?
  • Inspektionserfahrungen
Workshop:
Bewerten und vergleichen Sie verschiedene Beispiel-PQRs mit Daten und diskutieren Sie diese mit den Referenten
  • Was finden Sie gut?
  • Wo sehen Sie Verbesserungsbedarf?
  • Was ist unklar?
Der PQR und die Auftragsfertigung
  • Einbindung des PQR in die vertraglichen Regelungen zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer
  • Verantwortungsabgrenzungen/-Zuweisungen
  • Datenbereitstellung
  • Notwendige Kundenanforderungen
  • Kosten-/Nutzenbetrachtungen
Schnittstellen zu bestehenden QS-Systemen
  • Schnittstellen mit CAPA, Change Control und
  • Complaint Handling
  • Validierungsmasterplan
  • Schnittstelle Zulassung
  • Möglichkeiten
Datensammlung und -auswertung
  • Vorteile einer kontinuierlichen Datensammlung
  • Nutzung bestehender Systeme
  • Elektronische Erfassung oder Papier?
  • Statistische Auswertung der Daten
  • Möglichkeiten der Umsetzung
Workshop:
Datensammlung und -auswertung in der Praxis

Reguläre Teilnahmegebühr*: € 1390,-
Teilnahmegebühr für Mitarbeiter/innen von GMP-Überwachungsbehörden*: € 695,-

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
American Express Visa Mastercard

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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

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