Der Dokumentations-Beauftragte
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)
- Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)

Der Dokumentations-Beauftragte <p>
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)
- Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)

10.-12. Juni 2015

Mannheim

Seminar Nr. 9314

Diese Seminar ist Bestandteil des GMP-Lehrgangs "Dokumentationsbeauftragter". Mehr über diesen GMP-Lehrgang erfahren.

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Sprecher

Klaus Feuerhelm, Regierungspräsidium Tübingen
Dr. Ludwig Huber, Labcompliance
Dr. Christof Schönborn, AbbVie Deutschland
Dr. Peter Stilkenböhmer, Bela-Pharm
Dr. Jörn Theurich, Labor L+S
Dr. Burkhard Trapp, Landesamt für Soziales, Jugend und Versorgung, Landau

Programm

Die Kombiveranstaltung „Der Dokumentationsbeauftragte“ besteht aus dem Seminar GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) und den nachfolgenden Seminaren GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) bzw. GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D4), die parallel stattfinden.

Die gleichzeitige Buchung der Seminare D 6 und D 1 bzw. D 6 und D 4 bietet Ihnen folgende Vorteile:

- Sie erhalten einen umfassenden Überblick über die GMP-Anforderungen zu Umgang und Archivierung von Rohdaten und zur guten Dokumentationspraxis in den Bereichen Herstellung bzw. Qualitätskontrolle,
- Sie erhalten das Lehrgangszertifikat „Der Dokumentations-Beauftragte“ bereits beim Besuch von zwei Seminaren.
- Sie sparen 400 € gegenüber der einzelnen Buchung der Seminare.

Selbstverständlich ist jedes der Seminare auch einzeln buchbar.

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Der Dokumentations-Beauftragte - Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6) - Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)