- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)
- Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)
Mannheim
Seminar Nr. 9314
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Bitte kontaktieren Sie uns und wir informieren Sie:
Rückfragen unter:
Tel.: 06221 / 84 44 0 E-Mail: info@concept-heidelberg.de
Klaus Feuerhelm, Regierungspräsidium Tübingen
Dr. Ludwig Huber, Labcompliance
Dr. Christof Schönborn, AbbVie Deutschland
Dr. Peter Stilkenböhmer, Bela-Pharm
Dr. Jörn Theurich, Labor L+S
Dr. Burkhard Trapp, Landesamt für Soziales, Jugend und Versorgung, Landau
Die Kombiveranstaltung „Der Dokumentationsbeauftragte“ besteht aus dem Seminar GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) und den nachfolgenden Seminaren GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) bzw. GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D4), die parallel stattfinden.
Die gleichzeitige Buchung der Seminare D 6 und D 1 bzw. D 6 und D 4 bietet Ihnen folgende Vorteile:
- Sie erhalten einen umfassenden Überblick über die GMP-Anforderungen zu Umgang und Archivierung von Rohdaten und zur guten Dokumentationspraxis in den Bereichen Herstellung bzw. Qualitätskontrolle,
- Sie erhalten das Lehrgangszertifikat „Der Dokumentations-Beauftragte“ bereits beim Besuch von zwei Seminaren.
- Sie sparen 400 € gegenüber der einzelnen Buchung der Seminare.
Selbstverständlich ist jedes der Seminare auch einzeln buchbar.