Yves Samson
Kereon
Referent:innen
Klaus Feuerhelm
Regierungspräsidium Tübingen
Dr Bernhard Appel
Roche
Zielsetzung
GMP-relevante computergestützte Systeme müssen validiert sein. Zur jeden Validierung gehört eine ausreichende Dokumentation die Inspektoren sowie internen und externen Auditoren erlaubt, die Qualität der Validierung nachzuvollziehen. Das Online Seminar wird einen Überblick über die notwendige Dokumentation und deren Strukturierung und Detailtiefe geben. Dabei werden sowohl die Zuständigkeiten der Lieferanten als auch deren Kunden aus dem regulierten Umfeld betrachtet.
Hintergrund
„Was nicht dokumentiert ist, ist nicht gemacht“. Die Dokumentation aller Aktivitäten bei der Validierung computergestützter Systeme ist die Voraussetzung, erfolgreich Inspektionen von Behördenvertretern als auch Kunden zu bestehen. Auf der anderen Seite ist die Erstellung der Dokumente und die Aufrechterhaltung deren Integrität aber auch zeitintensiv und kostspielig. Hier gilt es die Balance zu finden zwischen „sowenig wie möglich und so viel wie nötig“.
Zielgruppe
Das Online Seminar wendet sich an Mitarbeiter/innen aus der Pharmaindustrie und an Lieferanten, die mit der Dokumentenerstellung und der Dokumentation der Validierung computergestützter Systeme betraut sind bzw. diese in Zukunft durchführen müssen. Es werden sowohl Anfänger/innen als auch Mitarbeiter/innen mit ersten Erfahrungen angesprochen.
Technische Details
Um an einem On-Demand-Training oder Webinar teilzunehmen, benötigen Sie keine Software. Die Aufzeichnungen werden über einen Streaming-Server zur Verfügung gestellt. In der Regel wird die Aufzeichnung im MP4-Format bereitgestellt, das jeder PC (Microsoft Windows, Apple IOS) oder jedes Tablet problemlos darstellen kann.
Zeitplan und Dauer:
Wenn Sie sich für ein On-Demand-Seminar oder -Webinar registrieren, können Sie entscheiden, zu welchem Zeitpunkt Sie sich das Seminar online anschauen möchten. Bei einer 1-Tages-Schulung haben Sie 2 Tage, in denen der Stream zur Verfügung steht (bei einer 2-Tages-Schulung 3 Tage und bei einer 3-Tages-Schulung 4 Tage). Innerhalb dieses Zeitraums können Sie den Stream je nach Bedarf starten und stoppen.
Zeitplan und Dauer:
Wenn Sie sich für ein On-Demand-Seminar oder -Webinar registrieren, können Sie entscheiden, zu welchem Zeitpunkt Sie sich das Seminar online anschauen möchten. Bei einer 1-Tages-Schulung haben Sie 2 Tage, in denen der Stream zur Verfügung steht (bei einer 2-Tages-Schulung 3 Tage und bei einer 3-Tages-Schulung 4 Tage). Innerhalb dieses Zeitraums können Sie den Stream je nach Bedarf starten und stoppen.
Rechtzeitig vor dem geplanten Termin (Ihrem Wunschtermin) erhalten Sie von uns eine E-Mail mit einem Link zur direkten Teilnahme sowie Ihren Log-in-Daten.
Bitte beachten Sie: Aufgrund des Datenschutzes liegen die Fragen und Antworten-Runden nicht als Aufzeichnung vor.
Präsentationen und Zertifikat:
Die Präsentationen werden Ihnen kurz vor dem Online Seminar als PDF-Datei zur Verfügung gestellt. Alle Teilnehmer/innen erhalten im Anschluss an das Seminar ein Teilnahmezertifikat zugesandt.
Bitte beachten Sie: Aufgrund des Datenschutzes liegen die Fragen und Antworten-Runden nicht als Aufzeichnung vor.
Präsentationen und Zertifikat:
Die Präsentationen werden Ihnen kurz vor dem Online Seminar als PDF-Datei zur Verfügung gestellt. Alle Teilnehmer/innen erhalten im Anschluss an das Seminar ein Teilnahmezertifikat zugesandt.
Programm
Qualifizierungsdokumentation: Übersicht
- Qualifizierungs-/Validierungsplan
- Systembeschreibung
- Spezifikationen
- Anforderungsmanagement / Traceability
- Verifizierungen
- Design Review, IQ, OQ, PQ
- FAT, SAT
- Qualifizierungs-/Validierungsbericht
- Traceability Matrix
- Skalierbarkeit der Q-Dokumentation
Einführung in das Thema Dokumentation
- Dokumentation und Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) / EU GMP-Leitfaden
- Formale Anforderungen an Dokumente
- Handschriftliche Dokumentation und Kopien im GMP-Umfeld
- Erstellung und Inhalte von Dokumenten
- Papierdokumentation und elektronische Dokumentation
Computervalidierung – Vom Quality Manual bis zu CSV SOP und CS-VMP
- Struktur des PQS
- Quality Manual
- Übergeordnete CSV SOP
- IT- bzw. CS-VMP
CS-VMP und Inventarlisten
- Erwartungen der Behörden an den VMP
- Sinn und Zweck eines VMP
- Strukturvorschlag für den CS-VMP
- Anhänge zum CS-VMP
- CS-Inventarlisten
- Systemkategorisierung
- Führung und Verwaltung der Inventarlisten
Dokumente der Computervalidierung aus Sicht EU-GMP
- Welche Dokumente sind notwendig?
- Beispiel Systembeschreibung
- Inhalte nach Annex 11
- Gemäß PIC/S PI 011
- Gemäß GAMP®
- PIC/S PI 041 und die Validierungsdokumentation
Betriebsunterstützende SOP(s) im Rahmen der Computervalidierung
- Strukturvorschlag für SOPs
- Hinweise & Empfehlungen für wirksame SOP
Qualifizierungs-/Validierungsplan
- Erwartungen der Behörden an den Q-/V-Plan
- Ziele
- Verantwortlichkeiten
- Strukturvorschlag
- Kritische Aspekte
- Datenflüsse
- Identifizierung der GxP-relevanten Daten
- Lebenszyklus
- Risikomanagement
- Übergeordnete Akzeptanzkriterien
- Systemfreigabe
Qualifizierungs-/Validierungsbericht
- Ziele
- Verantwortlichkeiten
- Strukturvorschlag
- Kritische Aspekte
- Abweichung vom geplanten Vorgehen
- Umgang mit festgestellten Fehlern und Abweichungen
- Erhaltung des qualifizierten Zustands
- Hinweise zur periodischen Evaluation
- Anhänge
- Traceability Matrix
- Dokumentenliste
URS: Benutzeranforderungen
- Erwartungen der Behörden an die URS
- Ziele
- Struktur
- Funktionale/nicht-funktionale Anforderungen
- Verantwortlichkeiten
- Empfehlungen
Design Review: Dokumentation der Lieferanten-/Lösungsbewertung
- Auswertung der Lieferantendokumentation
- Überprüfung der angebotenen Leistungen
- URS vs System-Funktionalitäten
- URS vs Systemsupport (Verträge) - Qualität und Brauchbarkeit des Benutzerhandbuchs
- Qualität und Brauchbarkeit der technischen Dokumentation (z.B. Administrator Guide, Configuration Guide)
- Ggf. Überprüfung der Qualität (und der Compliance) des Lieferanten-Qualifizierungs-/Validierungspakets
- Überprüfung der angebotenen Leistungen
- Bedarf eines Lieferantenaudits?
- Konsolidierung des Qualifizierungs-/Validierungsvorgehens
FS: Funktionale Spezifikationen
- Ziele
- Struktur
- Verantwortlichkeiten
- Hinweise
- Wird immer eine FS benötigt?
- Wichtige Punkte zu spezifizieren
CS: Configuration Specification
- Erwartungen der Behörden an die CS
- Ziele
- Struktur
- Verantwortlichkeiten
- Hinweise
- Wie viel ist genug?
- Konfigurationsberichte vs CS
Projekt Design Review
- Konsistenz des Vorgehens und der Dokumentation
- Ergebnisse aus der Risikomanagementaktivitäten
- Umsetzung der Massnahmen aus dem Auditbericht
- Traceability Matrix
- Design Review Bericht
Testdokumentation: IQ / OQ / PQ
- IQ & CS
- OQ vs FS
- PQ vs URS & SOP
- Skalierbarkeit
Abschluss des Qualifizierungs-/Validierungsprojektes
- Welche Dokumente?
- Aktualisierung
- Abschlussbericht
Beispiele von Inspektionsmängeln bei der Dokumentation
- Kategorien
- Formale Mängel
- Beispiele aus Inspektionen
Aufzeichnung vom 14.-16. Februar 2024
Dauer der Aufzeichnung: ca. 15 Std. 18 Min.
Dauer der Aufzeichnung: ca. 15 Std. 18 Min.
| Reguläre Teilnahmegebühr*: | € 1890,- |
| Teilnahmegebühr für Mitarbeiter/innen von GMP-Überwachungsbehörden*: | € 945,- |
Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.
* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
Weitere Termine vor Ort
Weitere Termine vor Ort nicht verfügbar
Weitere Termine online
Weitere Termine online nicht verfügbar
Dieses Seminar ist Bestandteil des GMP-Lehrgangs "Computervalidierungs-Beauftragte/r (CV)"
Haben Sie noch Fragen?
Wir stehen Ihnen für weitere Auskünfte gerne zur Verfügung.
Tel.: +49 6221 84 44 0
E-Mail: info@concept-heidelberg.de
Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:
