GMP-Webinar Aufzeichnungen

Die folgenden Webinar-Aufzeichnungen sind eine 1:1 Wiedergabe vergangener Webinare und bieten Ihnen die Möglichkeit, sich nach Bedarf schnell und unkompliziert von Ihrem Schreibtisch aus über aktuelle Themen zu informieren. Folgende Aufzeichnungen können Sie bestellen:

Nr.

Webinar

17426

Das Aide mémoire „Prozessvalidierung“ der ZLG – Sichtweise eines Inspektors

17228

Mikrobiologische Prüfung von nicht-sterilen Arzneimitteln und Rohstoffen

17325

WFI-Erzeugung mit Membran-Verfahren

17218

Data Integrity in der Visuellen Kontrolle

17204

Mikrobiologische Prüfungen – Grundlagen für QS, QPs und Einsteiger

17112

Die neue Medizinprodukte-Verordnung und ihr Einfluss auf Combination Products

17061

Abweichungen und CAPAs - Verantwortung, Rollenkonzept und Workflow

17083

GDP Update

17055

Audit Trail Review - Update 2019

16982

Aktuelle Inspektions-Trends

16879

GMP Update 2018/2019

16938

Schnell- und online Messung von Keimzahlen in Pharma-Wasser

16824

Pharma 4.0 - Einfluss auf GMP und Qualitätssicherung

16799

Rechtssicheres Betreiberkonzept für eine Pharma-Facility

16813

URS & Risiko-Analyse - Anlagentechnologie & Qualifizierungsvorgaben im „System Life Cycle“

16609

Mikrobiologische Kontrolle von Primärpackmitteln

16577

Endotoxin Highlights – Die Essenz aus den Expertenmeinungen

16401

Stratified Sampling - Was ist Stand der Technik bei der Validierung der Mischeinheitlichkeit von Solida?

16511

Audit Trail Review – Update 2018

16385

Was bringt der revidierte Annex 17? Real Time Release Testing (RTRT) - Anforderungen und Möglichkeiten

16224

GMP Update 2017/2018

16251

Das MRA mit den USA - Tatsächlich das Ende der FDA-Inspektionen in Deutschland?

16214

Data Integrity – Update

16045

Audit Trail Review

16066

Die neuen Anforderungen an Sicherheitswerkbänke

16003

Management und Verwendbarkeitsfristen von Laborreagenzien und -lösungen

15815

Statistik der AQL-Prüfung in der Packmittelkontrolle

15984

Mikrobiologie-Update

15606

Die ISO 13485-Revision – Was ist neu?

15529

Anforderungen an die Qualifizierung von Laborgeräten in der EU - gilt der revidierte Annex 15 auch für das Labor?

15530

AQL in der visuellen Kontrolle

15426

Combination Products in der EU - Arzneimittel treffen auf Medizinprodukte

15185

Umgang mit Behörden im GMP-regulierten Umfeld

10338

WFI aus Membranverfahren

10339

Medical Software – Meaning of Apps, Websites and other Software for Pharmaceutical Companies

10336

Endotoxin-Maskierung - LER Update

GMP Newsletter

Melden Sie sich für den kostenlosen Newsletter an.

Jetzt abonnieren!

GMP Seminare nach Thema

Cookies helfen uns bei der Bereitstellung unserer Dienste. Durch die Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies setzen. Weitere Informationen

OK