GMP-Webinar Aufzeichnungen

Die folgenden Webinar-Aufzeichnungen sind eine 1:1 Wiedergabe vergangener Webinare und bieten Ihnen die Möglichkeit, sich nach Bedarf schnell und unkompliziert von Ihrem Schreibtisch aus über aktuelle Themen zu informieren. Folgende Aufzeichnungen können Sie bestellen:

Nr.

Webinar

17636

Auditierung der Datenintegrität - Vorgehensweisen und Tipps für die Praxis

17557

Verpackung von Medizinprodukten – spezielle Anforderungen der ISO 11607-2019

17499

Von SAP ERP auf SAP S/4HANA - Was ändert sich aus GMP-Sicht?

17325

WFI-Erzeugung mit Membran-Verfahren

17426

Das Aide mémoire „Prozessvalidierung“ der ZLG – Sichtweise eines Inspektors

17230

Endotoxin Update – Die aktuellen Herausforderungen bei der Endotoxin- und Pyrogentestung

17228

Mikrobiologische Prüfung von nicht-sterilen Arzneimitteln und Rohstoffen

17218

Data Integrity in der Visuellen Kontrolle

17112

Die neue Medizinprodukte-Verordnung und ihr Einfluss auf Combination Products

17204

Mikrobiologische Prüfungen – Grundlagen für QS, QPs und Einsteiger

17083

GDP Update

17055

Audit Trail Review - Update 2019

17061

Abweichungen und CAPAs - Verantwortung, Rollenkonzept und Workflow

16938

Schnell- und online Messung von Keimzahlen in Pharma-Wasser

16879

GMP Update 2018/2019

16813

URS & Risiko-Analyse - Anlagentechnologie & Qualifizierungsvorgaben im „System Life Cycle“

16824

Pharma 4.0 - Einfluss auf GMP und Qualitätssicherung

16799

Rechtssicheres Betreiberkonzept für eine Pharma-Facility

16609

Mikrobiologische Kontrolle von Primärpackmitteln

16511

Audit Trail Review – Update 2018

16577

Endotoxin Highlights – Die Essenz aus den Expertenmeinungen

16401

Stratified Sampling - Was ist Stand der Technik bei der Validierung der Mischeinheitlichkeit von Solida?

16385

Was bringt der revidierte Annex 17? Real Time Release Testing (RTRT) - Anforderungen und Möglichkeiten

16251

Das MRA mit den USA - Tatsächlich das Ende der FDA-Inspektionen in Deutschland?

16066

Die neuen Anforderungen an Sicherheitswerkbänke

16214

Data Integrity – Update

16003

Management und Verwendbarkeitsfristen von Laborreagenzien und -lösungen

15815

Statistik der AQL-Prüfung in der Packmittelkontrolle

15984

Mikrobiologie-Update

15606

Die ISO 13485-Revision – Was ist neu?

15530

AQL in der visuellen Kontrolle

15426

Combination Products in der EU - Arzneimittel treffen auf Medizinprodukte

15529

Anforderungen an die Qualifizierung von Laborgeräten in der EU - gilt der revidierte Annex 15 auch für das Labor?

15185

Umgang mit Behörden im GMP-regulierten Umfeld

10338

WFI aus Membranverfahren

10336

Endotoxin-Maskierung - LER Update

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