GMP-Webinar Aufzeichnungen

Die folgenden Webinar-Aufzeichnungen sind eine 1:1 Wiedergabe vergangener Webinare und bieten Ihnen die Möglichkeit, sich nach Bedarf schnell und unkompliziert von Ihrem Schreibtisch aus über aktuelle Themen zu informieren. Folgende Aufzeichnungen können Sie bestellen:

Nr.

Webinar

10320

Der neue GAMP Good Practice Guide „A Risk-Based Approach to Testing of GxP Systems“ (2nd edition

10321

How to handle the new EU Site Master File (Part III EU GMP Guide)

10326

Requalifizierung

10327

Datenintegrität: Aktuelle Anforderungen und deren Umsetzung

10329

Methodentransfer - Neue EU GMP und WHO Anforderungen sowie Umsetzung in die Praxis

10336

Endotoxin-Maskierung - LER Update

10338

WFI aus Membranverfahren

10339

Medical Software – Meaning of Apps, Websites and other Software for Pharmaceutical Companies

15185

Umgang mit Behörden im GMP-regulierten Umfeld

15426

Combination Products in der EU - Arzneimittel treffen auf Medizinprodukte

15529

Anforderungen an die Qualifizierung von Laborgeräten in der EU - gilt der revidierte Annex 15 auch für das Labor?

15530

AQL in der visuellen Kontrolle

15606

Die ISO 13485-Revision – Was ist neu?

15641

GMP Update 2016/2017

15815

Statistik der AQL-Prüfung in der Packmittelkontrolle

15984

Mikrobiologie-Update

16003

Management und Verwendbarkeitsfristen von Laborreagenzien und -lösungen

16045

Audit Trail Review

16066

Die neuen Anforderungen an Sicherheitswerkbänke

16214

Data Integrity – Update

16224

GMP Update 2017/2018

16251

Das MRA mit den USA - Tatsächlich das Ende der FDA-Inspektionen in Deutschland?

16385

Was bringt der revidierte Annex 17? Real Time Release Testing (RTRT) - Anforderungen und Möglichkeiten

16401

Stratified Sampling - Was ist Stand der Technik bei der Validierung der Mischeinheitlichkeit von Solida?

16511

Audit Trail Review – Update 2018

16577

Endotoxin Highlights – Die Essenz aus den Expertenmeinungen

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