GMP-Seminare Qualitätssicherung / Dokumentation

GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6)

Mannheim

7. Mai 2019

GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6)

Der Dokumentations-Beauftragte<br>
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)<br>
- Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)

Mannheim

7.-9. Mai 2019

Der Dokumentations-Beauftragte
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)
- Gute Dokumentationspraxis in der Herstellung (D 1)

Der Dokumentations-Beauftragte<br>
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)<br>
- Gute Dokumentationspraxis in der Qualitätskontrolle (D 4)

Mannheim

7.-9. Mai 2019

Der Dokumentations-Beauftragte
- Umgang mit und Archivierung von Rohdaten (D 6)
- Gute Dokumentationspraxis in der Qualitätskontrolle (D 4)

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I<br>Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.495,-

Mannheim

08.-10. Mai 2019

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.495,-

Deviation Management and CAPA<br>Im Auftrag der ECA Academy

Barcelona, Spain

8-9 May 2019

Deviation Management and CAPA
Im Auftrag der ECA Academy

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)

Mannheim

8./9. Mai 2019

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4)

Mannheim

8./9. Mai 2019

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4)

Austrian Qualified Person Forum 2019

Wien

15./16. Mai 2019

Austrian Qualified Person Forum 2019

The Responsible Person for Good Distribution Practices (GDP)<br>Im Auftrag der ECA Academy

Vienna, Austria

15-16 May 2019

The Responsible Person for Good Distribution Practices (GDP)
Im Auftrag der ECA Academy

Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (FA 1)

Berlin

21.-23. Mai 2019

Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (FA 1)

Efficient Batch Record Design and Review<br>Im Auftrag der ECA Academy

Vienna, Austria

28-29 May 2019

Efficient Batch Record Design and Review
Im Auftrag der ECA Academy

GMP-Webinar: Das Aide memoire der ZLG - Sichtweise eines Inspektors

Heidelberg

Mittwoch, 29. Mai 2019 10:00 - 12:00 Uhr

GMP-Webinar: Das Aide memoire der ZLG - Sichtweise eines Inspektors

GMP Seminare nach Thema

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