GMP-Seminare Validierung allgemein (Qualifizierung & Prozessvalidierung)

Launch Conference: New Version 2.0 - ECA's Integrated Qualification and Validation Guide - Live Online

16/17 November 2021

Launch Conference: New Version 2.0 - ECA's Integrated Qualification and Validation Guide - Live Online

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23) - Live Online

8./9. Dezember 2021

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23) - Live Online

Validierungsbeauftragte/r in der pharmazeutischen Industrie (QV 16) - Live Online

15.-17. Dezember 2021

Validierungsbeauftragte/r in der pharmazeutischen Industrie (QV 16) - Live Online 3-Tage-Intensivseminar

Pharma-Ingenieur/in (PT 25) - Block I - Live Online

25.-27. Januar 2022

Pharma-Ingenieur/in (PT 25) - Block I - Live Online Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnahmegebühr!

Process Understanding - Statistical Process Control (SPC) as a tool to get there

Heidelberg, Germany

26/27 January 2022

Process Understanding - Statistical Process Control (SPC) as a tool to get there

Validierungsbeauftragte/r für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)

Heidelberg

2.-4. Februar 2022

Validierungsbeauftragte/r für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)

Qualifizierung / Validierung im Bereich Medizinprodukte (QVM 2)

Heidelberg

3./4. Februar 2022

Qualifizierung / Validierung im Bereich Medizinprodukte (QVM 2)

Gerätequalifizierung im Analytik-Labor (A 3) - Live Online

2.-4. Februar 2022

Gerätequalifizierung im Analytik-Labor (A 3) - Live Online

Validierungsbeauftragte/r in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)

Mannheim

9.-11. März 2022

Validierungsbeauftragte/r in der pharmazeutischen Industrie (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar

The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry

Heidelberg, Germany

30 March - 1 April 2022

The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Mannheim

5./6. April 2022

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements

Berlin, Germany

26/27 April 2022

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements

GMP Seminare nach Thema