GMP-Seminare Validierung / Qualifizierung

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements<br>Im Auftrag der ECA Academy

Frankfurt/Main, Germany

25-26 April 2018

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements
Im Auftrag der ECA Academy

Audit Trail und Audit Trail Review

Mannheim

3./4. Mai 2018

Audit Trail und Audit Trail Review

Modern EU and FDA Validation: Ongoing/Continued Process Verification – from the Control Strategy to Product Quality Review<br>Im Auftrag der ECA Academy

Berlin, Germany

29-30 May 2018

Modern EU and FDA Validation: Ongoing/Continued Process Verification – from the Control Strategy to Product Quality Review
Im Auftrag der ECA Academy

Der Pharma-Ingenieur (PT 25)  -  Block I<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

5.-7. Juni 2018

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Hamburg

6.-8. Juni 2018

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Continued/Ongoing Process Verification - Was ist Stand der Technik bei Revalidierung, Requalifizierung und Reevaluierung? (QV 18)

Hamburg

12. Juni 2018

Continued/Ongoing Process Verification - Was ist Stand der Technik bei Revalidierung, Requalifizierung und Reevaluierung? (QV 18)

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS 

Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)<br>Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

Hamburg

12./13. Juni 2018

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

Intensivworkshop Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie  (QV 26)

Hamburg

13. Juni 2018

Intensivworkshop Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br> 3-Tage-Intensivseminar

Hamburg

13./15. Juni 2018

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar

Der Pharma-Ingenieur (PT 25)  -  Block II<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

19.-21. Juni 2018

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 14) + Basiskurs Validierung kompakt (QV 1) *Schweiz* <br>Kombibuchung: Sie sparen EUR 300,-

Basel

5./6. September 2018

GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 14) + Basiskurs Validierung kompakt (QV 1) *Schweiz*
Kombibuchung: Sie sparen EUR 300,-

Basiskurs Validierung kompakt  - Schweiz - (QV 1)

Basel, Schweiz

6. September 2018

Basiskurs Validierung kompakt - Schweiz - (QV 1)

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