GMP-Seminare Validierung allgemein (Qualifizierung & Prozessvalidierung)

Name: Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)
Start: 2023-02-14
End: 2023-02-14
Location: Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)

Heidelberg

14.-16. Februar 2023

Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)

Heidelberg

14. Februar 2023

GMP für Medizinprodukte (QVM 1)

8.-10. März 2023

Validierungsbeauftragte/r in der pharmazeutischen Industrie (QV 16) - Live Online Seminar 3-Tage-Intensivseminar

14. März 2023

Schlanke Qualifizierung (QV 10) - Live Online Seminar

The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry

Heidelberg, Germany

29-31 March 2023

The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Mannheim

18./19. April 2023

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

24/25 April 2023

Process Validation - Live Online Training

Mannheim

25.-27. April 2023

Pharma-Ingenieur/in (PT 25) - Block I Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnahmegebühr!

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Hamburg

10.-12. Mai 2023

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Ongoing/Continued Process Verification - Live Online Training<br>

23/24 May 2023

Ongoing/Continued Process Verification - Live Online Training
from Control Strategy to Product Quality Review

31 May - 2 June 2023

Analytical Methods for Cleaning Validation - Live Online Training

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS <br>Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)