GMP-Seminare Validierung / Qualifizierung

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Leimen b. Heidelberg

29.-31. Januar 2019

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!
Cleaning Validation<br>Im Auftrag der ECA Academy

Prague, Czech Republic

6-7 February 2019

Cleaning Validation
Im Auftrag der ECA Academy
GMP für Medizinprodukte UND Qualifizierung/Validierung im Bereich Medizinprodukte (QVM 1 + QVM 2) <br>Kombipreis: Sie sparen EUR 300,-!

Mannheim

12./14. Februar 2019

GMP für Medizinprodukte UND Qualifizierung/Validierung im Bereich Medizinprodukte (QVM 1 + QVM 2)
Kombipreis: Sie sparen EUR 300,-!
Qualifizierung/Validierung im Bereich Medizinprodukte(QVM 2)

Mannheim

13./14. Februar 2019

Qualifizierung/Validierung im Bereich Medizinprodukte(QVM 2)
Der Qualifizierungs-Workshop - Wie kann eine schlanke Qualifizierung aussehen? (QV 10)

Mannheim

14./15. Februar 2019

Der Qualifizierungs-Workshop - Wie kann eine schlanke Qualifizierung aussehen? (QV 10)
Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

19.-21. Februar 2019

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!
Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements<br>Im Auftrag der ECA Academy

Vienna, Austria

21-22 February 2019

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements
Im Auftrag der ECA Academy
Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle<br>Im Auftrag der ECA Academy

Barcelona. Spain

6-7 March 2019

Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle
Im Auftrag der ECA Academy
Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br> 3-Tage-Intensivseminar

Mannheim

13.-15. März 2019

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Heidelberg

26./27. März 2019

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)
Validation of Analytical Test Procedures and Measurement Uncertainty<br>Im Auftrag der ECA Academy

Vienna, Austria

2-4 April 2019

Validation of Analytical Test Procedures and Measurement Uncertainty
Im Auftrag der ECA Academy
Das neue Aide Memoire der ZLG: Prozessvalidierung (QV 27)

Mannheim

02. April 2019

Das neue Aide Memoire der ZLG: Prozessvalidierung (QV 27)

GMP Seminare nach Thema

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