GMP-Seminare Validierung / Qualifizierung

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Mannheim

31. März / 01. April 2020

Validierung von sterilen und aseptischen Prozessen (QV 3)

Validation of Analytical Test Procedures & Measurement Uncertainty<br>Im Auftrag der ECA Academy

Prague, Czech Republic

31 March - 2 April 2020

Validation of Analytical Test Procedures & Measurement Uncertainty
Im Auftrag der ECA Academy

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement<br>Im Auftrag der ECA Academy

Prague, Czech Republic

28/29 April 2020

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement
Im Auftrag der ECA Academy

Der Pharma-Ingenieur (PT 25)  -  Block I<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

5.-7. Mai 2020

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Modern EU and FDA Validation: Ongoing/Continued Process Verification from Control Strategy to Product Quality Review<br>Im Auftrag der ECA Academy

Frankfurt, Germany

19/20 May 2020

Modern EU and FDA Validation: Ongoing/Continued Process Verification from Control Strategy to Product Quality Review
Im Auftrag der ECA Academy

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Hamburg

27.-29. Mai 2020

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Analytical Methods for Cleaning Validation<br>Im Auftrag der ECA Academy

Heidelberg, Germany

3/4 June 2020

Analytical Methods for Cleaning Validation
Im Auftrag der ECA Academy

Webinar: Transportvalidierung / Transportverifizierung

Heidelberg

Donnerstag, 18. Juni 2020 10:00 - 11:30 Uhr

Webinar: Transportvalidierung / Transportverifizierung

Der Pharma-Ingenieur Block II (PT 25)<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

23.-25. Juni 2020

Der Pharma-Ingenieur Block II (PT 25)
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Continued/Ongoing Process Verification - Kontinuierliche Ansätze im Validierungslebenszyklus (QV 18)

Hamburg

23. Juni 2020

Continued/Ongoing Process Verification - Kontinuierliche Ansätze im Validierungslebenszyklus (QV 18)

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br>3-Tage-Intensivseminar

Hamburg

24.-26. Juni 2020

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)<br>Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

Hamburg

23./24. Juni 2020

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

GMP Seminare nach Thema

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