GMP-Seminare Validierung / Qualifizierung

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements<br>Im Auftrag der ECA Academy

Berlin, Germany

16-17 October 2019

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirements
Im Auftrag der ECA Academy
Webinar: Das Q & A der EMA zu den PDE-Werten

Heidelberg

Donnerstag, 17. Oktober 2019 10:00 - 11:30 Uhr

Webinar: Das Q & A der EMA zu den PDE-Werten
Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

19.-21. November 2019

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!
Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)

Mannheim

4.-6. Dezember 2019

Prozessvalidierung - Anforderungen des Annex 15 und der FDA (QV 23)
Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br> 3-Tage-Intensivseminar

Mannheim

11.-13. Dezember 2019

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I <br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

28.-30. Januar 2020

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!
GMP für Medizinprodukte (QVM 1)

Mannheim

11. Februar 2020

GMP für Medizinprodukte (QVM 1)
Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)

Mannheim

11.-13. Februar 2020

Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QVM 1 / QVM 2)
The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry<br>Im Auftrag der ECA Academy

Barcelona, Spain

19-21 February 2020

The Validation Manager in the Pharmaceutical Industry
Im Auftrag der ECA Academy
Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

3.-5. März 2020

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I reduziert sich die Teilnehmergebühr!
Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br>3-Tage-Intensivseminar

Mannheim

11.-13. März 2020

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
Cleaning Validation<br>Im Auftrag der ECA Academy

Berlin, Germany

17/18 March 2020

Cleaning Validation
Im Auftrag der ECA Academy

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