GMP-Seminare Dokumentation

GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) - Live Online

30. November 2021

GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) - Live Online

Modernes Dokumentationsmanagement (D 8) - Live Online

1./2. Dezember 2021

Modernes Dokumentationsmanagement (D 8) - Live Online

Der Product Quality Review -<br>Anforderungen und Lösungsansätze (D 5)

Mannheim

16./17. Februar 2022

Der Product Quality Review -
Anforderungen und Lösungsansätze (D 5)

Rechtssichere GMP-Verträge (QS 4)

Heidelberg

17. Februar 2022

Rechtssichere GMP-Verträge (QS 4)

Pharmaceutical Contracts - GMP and Legal Compliance - Live Online

3/4 March 2022

Pharmaceutical Contracts - GMP and Legal Compliance - Live Online

Pre-course Session Statistical Process Evaluation and Reporting PLUS Improve your Quality Reviews - Live Online

16-18 March 2022

Pre-course Session Statistical Process Evaluation and Reporting PLUS Improve your Quality Reviews - Live Online

Improve your Quality Reviews - Live Online

17/18 March 2022

Improve your Quality Reviews - Live Online

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D 4)

Heidelberg

5./6. April 2022

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D 4)

Data Integrity and Good Documentation Practice - Live Online

10-12 May 2022

Data Integrity and Good Documentation Practice - Live Online GMP-compliant instructions and records

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)

Heidelberg

17./18. Mai 2022

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) Aus der Praxis - für die Praxis

Electronic Batch Record (D 3) - Live Online

19. Mai 2022

Electronic Batch Record (D 3) - Live Online Aktuelle Anforderungen an die GMP-gerechte Herstelldokumentation

SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)

Mannheim

24. Mai 2022

SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)

GMP Seminare nach Thema