GMP-Seminare Dokumentation

Gerätequalifizierung kompakt: Dokumentation und Risikobetrachtung im Labor - Live Online Seminar

13. Dezember 2022

Gerätequalifizierung kompakt: Dokumentation und Risikobetrachtung im Labor - Live Online Seminar

Efficient Batch Record Design and Review - Live Online Training

14/15 February 2023

Efficient Batch Record Design and Review - Live Online Training Batch Manufacturing Documents: from Preparation to Operational Excellence

Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance - Live Online Training

1/2 March 2023

Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance - Live Online Training

Der Product Quality Review (D 5)

Heidelberg

7./8. März 2023

Der Product Quality Review (D 5) Anforderungen und Lösungsansätze

Rechtssichere GMP-Verträge (QS 4)

Mannheim

28. März 2023

Rechtssichere GMP-Verträge (QS 4)

Improve your Quality Reviews - Live Online Training

29/30 March 2023

Improve your Quality Reviews - Live Online Training PQR, APR, Management Review, Quality Metrics

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)

Mannheim

19./20. April 2023

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) Aus der Praxis - für die Praxis

Electronic Batch Record (D 3) - Live Online Seminar

16. Mai 2023

Electronic Batch Record (D 3) - Live Online Seminar Aktuelle Anforderungen an die GMP-gerechte Herstelldokumentation

Dokumentationsbeauftragte/r <br>(D 2 + D 4)

Heidelberg

13.-15. Juni 2023

Dokumentationsbeauftragte/r
(D 2 + D 4) SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2) + GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D 4)

SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)

Heidelberg

13. Juni 2023

SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2) GMP-Workshop - Aus der Praxis, für die Praxis

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D 4)

Heidelberg

14./15. Juni 2023

GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Qualitätskontrolle (D 4)

Data Integrity and Good Documentation Practice

Heidelberg, Germany

4-6 July 2023

Data Integrity and Good Documentation Practice GMP-compliant instructions and records

GMP Seminare nach Thema