Webinar: Corona - Ein Virus packt aus
Basics und spezielle Aspekte für die pharmazeutische Industrie
Heidelberg
Seminar Nr. 17984
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Kosten
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Sprecher
Dr. Gero Beckmann, Institut Romeis Oberthulba (D), Fachtierarzt für Mikrobiologie
Hintergrund
Die Herausforderungen durch die Corona-Pandemie dominieren das öffentliche, wirtschaftliche und private Leben der Bevölkerung. Die pharmazeutische Industrie als unstrittiger Bestandteil der Gesundheitsvorsorge ist systemrelevant. Verantwortliche sind in diesen Zeiten einerseits Pfadfinder durch einen Dschungel von sich teilweise widersprechenden Ansichten und Darstellungen, andererseits gezwungen, die Dynamik des Geschehens in den betrieblichen Alltag lebbar umzusetzen, die Belegschaft „mitzunehmen“ und auf schnellere Änderungen vorzubereiten und ein entsprechend modifiziertes Betriebshygiene System einzurichten.
Zielgruppe
Das Webinar richtet sich an Hygieneverantwortliche, Hygienebeauftragte, Mitarbeiter von QA und QC und sonstige Verantwortliche die sich mit den Risiken und Maßnahmen im Rahmen der Corona Pandemie auseinandersetzten müssen
Technische Voraussetzungen
Wir nutzen für unsere Webinare Cisco WebEx, einen der führenden Anbieter für Online-Meetings. Unter https://www.webex.com/de/test-meeting.html können Sie überprüfen, ob Ihr System die nötigen Anforderungen zur Teilnahme an WebEx- Meetings erfüllt sowie sich das erforderliche PlugIn gleich installieren lassen. Für den Test geben Sie bitte einfach Ihren Namen und Ihre eMail Adresse an. Falls die Installation aufgrund Ihrer Rechte im EDV System nicht möglich ist, kontaktieren Sie bitte Ihre IT Abteilung. WebEx ist heute ein Standard und die notwendigen Einrichtungen sind schnell und einfach zu machen.
Programm
Dieses Webinar bietet einen grundlegenden Überblick über das Virus und seine Eigenschaften und geht dann auf spezielle GMP-Aspekte ein, die im Rahmen der Corona-Pandemie von Bedeutung sind. Dazu gehören Informationen über:
- Mitarbeiterschutz, Zugangskontrollen, Cohorting/Sequenzierung
- Verhalten und Verhaltenssteuerung möglich?
- Beispiel Handhygiene
- Was tun bei Erkennen infizierter Produktionsmitarbeiter?
- Abschätzung für die Produktsicherheit
- Risiko von Kontaminationsquellen wie Oberflächen, Wasser, Packmittel
- Reinigung/Desinfektion – Wirksamkeiten und Maßnahmen,
- Alternativen
- Mögliche Versorgungsengpässe im mikrobiologischen Labor
- Persönliche Schutzausrüstung (PSA) und GMP
GMP Seminare nach Thema
- Allgemeine QA Themen + GMP Compliance
- Regulatory Affairs
- Development
- Datenintegrität
- Analytik allgemein
- Good Distribution Practice
- Computervalidierung
- Validierung allgemein
- Pharma Engineering allgemein
- API/Wirkststoffe/Hilfsstoffe
- Medizinprodukte und Combination Products
- GMP Grundlagen / Basis-Seminare
- Verpackung und Packmittel
- Hygiene
- Biotechnologie/Blut/ATMP
- Sachkundige Person (QP)
- European Conferences and Education Courses
- Sonstiges
- GMP Audits
- Dokumentation
- Reinigungsvalidierung
- IT allgemein
- Verunreinigungen/Impurities
- OOS / OOT / OOE
- Rohstoff-Prüfung
- Methodenvalidierung
- Gerätequalifizierung
- Stabilitätsprüfung
- Allgemeine mikrobiologische Themen
- Mikrobiologische Tests
- Technik
- Herstellung allgemein
- Sterile Herstellung
- Feste/halbfeste Formen
- Phytopharmaka/Cannabis/Radiopharmazeutika