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Transport Validation / Transport Verification - Live Webinar

GDP-compliant Transport Processes: from Risk Assessment to Practical Implementation

Tuesday, 29 September 2026 14.00 - 16.00 h

Seminar-Nr. 23001

Referierende

Tim Ohlrich

Tim Ohlrich

gempex

Highlights:
- Regulatory requirements and expectations
- Planning and risk-based implementation of transport validation/verification
- Examples

Zielgruppe

This webinar is intended for employees and managers who are responsible for GDP-compliant transport processes or who need to assess them, in particular:
  • GDP managers and responsible persons
  • Validation managers
  • Employees from quality management and quality assurance
  • in the following industries:
    - Pharmaceutical manufacturers
    - Wholesalers
    - Transportation and logistics service Providers
    - Other service providers in the pharmaceutical distribution sector

Zielsetzung

The aim of the webinar is to provide participants with a concise, regulatory-based, and practical overview of transport validation and transport verification.


Programm

The following topics will be covered:
  • Regulatory requirements and regulatory expectations
  • Monitoring and control of transport processes
  • Planning and risk-based implementation of transport validation/verification
  • Practical example: Exemplary risk analysis and assessment of a transport route
A Q&A session will follow the presentation, giving participants the opportunity to ask questions.


Weitere Informationen

Technical Requirements
Our live online training courses and webinars are conducted using Webex. At www.gmp-compliance.org/training/online-training-technical-information you will find all necessary information for participation, including a system check to verify whether your IT environment meets the technical requirements. If the installation of browser extensions is restricted due to internal IT policies, please contact your IT department. Webex is widely used, and installation is straightforward.
 
Presentations/Certificate
The presentations for this event will be available for you to download and print before and after the event. After the event, you will automatically receive your certificate of participation.

Conference language
The official conference language will be English.

Fees (per delegate, plus VAT)
Non-ECA Members EUR 399
ECA Members EUR 349
The conference fee is payable in advance after receipt of invoice. VAT is reclaimable.

Group Participation (fee per delegate, plus VAT):
3-10 Persons EUR 359,10
11-20 Persons EUR 319,20
more than 21 Persons EUR 279,30

Contacts
Questions regarding content:
Dr Markus Funk +49 6221 84 44-40, funk@concept-heidelberg.de
Questions regarding organisation:
Nicole Bach +49 6221 84 44-22, Nicole.bach@concept-heidelberg.de 


Datum & Uhrzeiten

Tue, 29 Sep 2026, 14:00–16:00 h
All times mentioned are CEST.

Teilnahmegebühr

ECA-Member*: € 349,-
Non ECA Member*: € 399,-

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
American Express Visa Mastercard

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Aufzeichnung/weitere Termine nicht verfügbar
Aufzeichnung/weitere Termine nicht verfügbar

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Wir stehen Ihnen für weitere Auskünfte gerne zur Verfügung.

Frau mit Headset
Tel.: +49 6221 8444-0
E-Mail: info@concept-heidelberg.de

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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

"Die Rollenspiele haben interessante Situationen beschrieben und gute Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.”
Dr. Daniel Weicherding, KRAIBURG TPE GmbH & Co. KG
GMP-Auditor/in (FA 1) - Live Online Seminar, November 2025

„Kurzweilig, informativ“
Behrendt, Christian, IOI Oleo GmbH

„Austausch zwischen Teilnehmern & Vortragenden sorgt für Anstöße & Optimierungsmöglichkeiten im eigenen Unternehmen! Praxisnahe Beispiele veranschaulichen und vertiefen die Theorie sehr gut“
Marina Maier, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Abweichungen und CAPA (QS 12)
November 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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