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Shortcut: CSA - Computer Software Assurance

Concise expertise. Ready when you are.

Seminar-Nr. 20629A

Shortcuts: compact learning units of 1–3 hours – perfect for a quick overview or a focused deep dive into a specific topic. Book online, receive access within minutes and benefit from 7 days of on-demand availability, giving you maximum flexibility in your day-to-day work.

Compact. Flexible. Immediately available.

Discover GMP & GDP Shortcuts


Zielgruppe

The shotcut is aimed at employees from the pharmaceutical industry and suppliers who are currently and, in the future, involved in the topic of CSA in the IT environment.

Zielsetzung

Although risk-based software validation is already a best practice, many life science companies are still reluctant to reduce validation activities and/or documentation using risk-based decisions. One reason for this is that the relevant software validation regulations are very general and companies either do not know exactly how they should be interpreted or they fear that the authorities may have a different interpretation/expectation.

The result is that these companies either do not take a risk-based approach at all or, more often, despite taking a risk-based approach, still focus primarily on extensive validation documentation rather than on risk to the patient or product quality, as well as the software quality itself.

A group of life science industry representatives has teamed up with the FDA to launch an initiative to promote a risk-based approach that focuses more on software quality while significantly reduces the documentation burden. The result is what is called Computer Software Assurance (CSA), for which the FDA will publish a related guidance document (Guidance for Industry).

In this shortcut, you will learn first-hand what CSA is all about from one of the founders of the so-called FDA-Industry CSA Team (FICSA), which created CSA and produced the associated guidance document. You will learn how to integrate CSA ideas into existing validation processes, why you should do so, and what benefits you can expect.


Programm

Educational Objectives
The objective of this shortcut is to provide answers to the following questions:
  • What is CSA all about, what are the differences to CSV?
  • What is the added value of CSA?
  • Is CSA compliant with all laws and regulations?
  • What can be done to consider CSA in software validation?
The following details will be covered:
  • CSA Introduction:
    • Key aspects of CSA
    • CSA vs. CSV (comparison with existing software validation guidelines and best practices such as GAMP 5).
  • How to consider CSA when validating software:
    • Effectively address the risk-based approach
    • Reduce the burden of validation documentation
    • Use of alternative test documentation methods
    • Use of software QA activities that have already been performed prior to validation (keyword: vendor testing)
  • Beispiele:
    • A common document for user requirements, risk and test management, and traceability
    • Different types of test documentation
    • Real project benefits
 


Weitere Informationen

The purchase process for the GMP & GDP Shortcuts is handled via the sales platform Digistore24 (www.digistore24.com). Please understand that it is not possible to place an order on account in this case.

By clicking the “Book now” button at the top right, you will be redirected to Digistore24. After successful payment, you will automatically receive a confirmation email from Digistore24 and an email from Memberspot (our streaming provider) asking you to register.

Afterwards, you will have access to the purchased video for 7 days.

Please note: The booking is valid only for the registered participants. The use by other persons is prohibited and constitutes an infringement of copyright.

Presentation and certificate:
Starting from the purchase date, the presentation will be available for you to download in Memberspot for 7 days. Afterwards, the participants can download a certificate of attendance.


Contacts
Questions regarding content:
Dr Andreas Mangel, +49 6221 84 44-41, mangel@concept-heidelberg.de
Questions regarding Organisation:
Mr Maximilian Bauer, +49 6221 84 44-25, bauer@concept-heidelberg.de

Duration of the shortcut: 2h
Recorded in August 2022
 
Please note:
When you click on “Register”, you will be redirected to www.digistore24.com. Once your payment has been successfully completed, you will immediately receive 7 days’ access to the Shortcut you ordered via the Memberspot streaming platform. We kindly ask for your understanding that payment by invoice is not possible.

Teilnahmegebühr

Regular Fee*: € 399,-

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
American Express Visa Mastercard

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Aufzeichnung/weitere Termine nicht verfügbar
Aufzeichnung/weitere Termine nicht verfügbar

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Wir stehen Ihnen für weitere Auskünfte gerne zur Verfügung.

Frau mit Headset
Tel.: +49 6221 8444-0
E-Mail: info@concept-heidelberg.de

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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

"Die Rollenspiele haben interessante Situationen beschrieben und gute Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.”
Dr. Daniel Weicherding, KRAIBURG TPE GmbH & Co. KG
GMP-Auditor/in (FA 1) - Live Online Seminar, November 2025

„Kurzweilig, informativ“
Behrendt, Christian, IOI Oleo GmbH

„Austausch zwischen Teilnehmern & Vortragenden sorgt für Anstöße & Optimierungsmöglichkeiten im eigenen Unternehmen! Praxisnahe Beispiele veranschaulichen und vertiefen die Theorie sehr gut“
Marina Maier, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Abweichungen und CAPA (QS 12)
November 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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