Referent:innen

Dr Ulrich Kissel

Dr Ulrich Kissel

European QP Association (EQPA), KisselPharmaConsulting

Dr. Julia Gudd

Dr. Julia Gudd

Behörde für Justiz und Verbraucherschutz (BJV)

Dr Lance Smallshaw

Dr Lance Smallshaw

UCB Pharma

Aidan Madden

Aidan Madden

FivePharma

Savvas Koulouridas

Savvas Koulouridas

Fagron BV

Dr. Sue Mann

Dr. Sue Mann

Sue Mann Consultancy

Zielsetzung

Broaden and intensify your knowledge of the Qualified Person’s duties and responsibilities. Experts from the EQPA Board of Directors, pharmaceutical industry and regulatory authority will share their experience on important issues of the QP’s daily business and will give first-hand information on current and future expectations.

Hintergrund

Over the last years the roles and responsibilities of the Qualified Persons have been increasing considerably. As a key person in the company, the QP has to consider many issues and has to take up the challenges within its areas of responsibilities. Additionally, as laid out in Article 49 of the European Directive 2001/83/EC, the QP needs to be highly qualified and experienced. This education course is one important part to help the QP be on top of current developments in GMP and regulatory requirements.

Zielgruppe

New and future Qualified Persons, QPs who are looking for ongoing training and personnel who want to get a detailed overview of the role and responsibilities of a QP.

Programm

Qualified Person Education Course Module A

Gesamtes Programm als PDF herunterladen

The Legal and Professional Duties of the Qualified Person
  • The EU legislation and regulation Framework
  • Requirements for becoming a QP
  • Role and duties of a QP
Update on European Requirements
  • EU GMP Guide Chapters
  • EU GMP Guide Annexes
  • Other important News
  • What the QP needs to be aware of
Delegation of Duties and Responsibilities
  • Duties and responsibilities of a QP (summary)
  • Delegation of duties and responsibilities
       - Annex 16
       - Importation
       - Assessments by others
  • Summary
Workshop on Case Studies: QP Discretion and Batch Certification
  • Batch certification: degrees of freedom and limits
  • Batch deviations and QP Certification: To certify or not, that’s the question
What the QP needs to know about Pharmacopoeias
  • The world of different Pharmacopoeias
  • Pharmacopoeias are more than just Monographs
  • How to deal with different methods
Workshop: What the QP needs to know about OOS/OOT
  • Involvement of the QP
  • Role and responsibility of the Head of Quality Control
  • Responsibility of the QP
What the QP needs to know regarding the Supply Chain (from Supplier Qualification to GDP)
  • Introduction to Supply Chains and expectations
  • QP´s role in supplier qualification and auditing
  • Written confirmation and QP Declaration
  • GMP meets GDP: where does the responsibility end?
  • QP’s involvement in the recall process
  • QP’s role in drug shortages
How the QP fits into the Quality Systems
  • How much involvement is needed in systems like:
      - Product Quality Review
      - Inspection Management
      - Batch Record Review
      - CAPA
      - Change Control
      - Validation
      - Complaints and recalls
Liability and Indemnification
  • Liability and indemnification of QPs
  • Responsibility in the pharmaceutical Industry
  • Types of drug-related product liability Claims
  • Advanced tips -trends in liability
  • Examples (interactive part)
Workshop: Deviations during the Manufacture of an API – What Actions should you take as the responsible QP?

ECA-Member*: € 1690,-
Non ECA Member*: € 1890,-
EU/GMP Inspectorates*: € 945,-
QP Member Discount*: € 1690,-

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
American Express Visa Mastercard

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Weitere Termine vor Ort nicht verfügbar
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Weitere Termine online nicht verfügbar
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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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