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Analytical Procedure Lifecycle Management (APLM)

This conference is part of PharmaLab Congress 2026

24. November 2026

Seminar-Nr. 22671

 

Zielgruppe

This conference track is intended for laboratory managers, supervisors and analysts, quality control managers, heads of quality control, qualified persons (QPs), analytical scientists, and senior laboratory staff. It is also relevant for professionals from quality assurance and contract laboratories, as well as representatives of regulatory authorities.

Zielsetzung

The ECA Analytical Quality Control Group (AQCG) aims at providing a networking platform for analytical chemists in development and manufacturing, quality control, regulatory affairs and quality assurance professionals in order to facilitate an active discussion of the impact of the latest regulatory changes as well as identifying and addressing technical issues and challenges.

The AQCG actively promotes harmonisation by:

  • Providing guidance documents on topics of specific interest to Quality Control
  • Developing discussion/position papers and generic procedures via expert working groups
  • Facilitating an effective and efficient communication between industry, competent authorities and the pharmacopoeias regarding analytical quality control

One recent result of this work is the new Laboratory Data Management Guidance – Sampling and Sample Management. This document will be presented as part of the group’s one-day conference track, which will also cover a lot of other topics currently being addressed by the AQCG.

Teilnahmegebühr

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

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Tel.: +49 6221 8444-0
E-Mail: info@concept-heidelberg.de

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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

"Die Rollenspiele haben interessante Situationen beschrieben und gute Lösungsmöglichkeiten aufgezeigt.”
Dr. Daniel Weicherding, KRAIBURG TPE GmbH & Co. KG
GMP-Auditor/in (FA 1) - Live Online Seminar, November 2025

„Kurzweilig, informativ“
Behrendt, Christian, IOI Oleo GmbH

„Austausch zwischen Teilnehmern & Vortragenden sorgt für Anstöße & Optimierungsmöglichkeiten im eigenen Unternehmen! Praxisnahe Beispiele veranschaulichen und vertiefen die Theorie sehr gut“
Marina Maier, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Abweichungen und CAPA (QS 12)
November 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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