GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (QS 23)

GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (QS 23)

Heidelberg

Seminar Nr. 9234

Diese Seminar ist Bestandteil des GMP-Lehrgangs "GMP Compliance Manager". Mehr über diesen GMP-Lehrgang erfahren.


Kosten

Die Veranstaltung hat bereits stattgefunden

Rückfragen unter:
Tel.: 06221 / 84 44 0 E-Mail: info@concept-heidelberg.de

Sprecher

Dr. Jennifer Isken, Novartis Pharma
Dr. Bernd Renger, European QP Association
Dr. Monika Schlapp, Boehringer Ingelheim
Dr. Burkhard Trapp, Landesamt für Soziales, Jugend und Versorgung (LSJV)

Zielsetzung

Vertiefen Sie in diesem Seminar Ihre Kenntnisse über die Anforderungen an den Batch Record Review. Lernen Sie Ihren eigenen Batch Record Review zu optimieren und
Ihre Ressourcen effizienter zu nutzen. Hierzu werden die Referenten Ihnen geeignete Werkzeuge präsentieren, die Sie im Rahmen der Workshops anwenden lernen.

Hintergrund

Der Batch Record Review ist nicht nur ein notwendiges, sondern auch ein besonders effektives Werkzeug, um die Qualität eines pharmazeutischen Prozesses sicher zu stellen.

Vielfältige regulatorische Vorgaben beschäftigen sich mit diesem Thema. Nach der Einführung des „System-based Inspection Approach“ hat die FDA einen Schwerpunkt auf die Überwachung des „Quality System“ gelegt. Dies führte zwangsläufig zu einer Zunahme der von ihr ausgestellten Warning Letters in diesem Bereich. Viele der darin aufgeführten Mängelpunkte zum „Quality System“ beziehen sich Überprüfung von Dokumenten. In den letzten Jahren wurden Verstöße gegen den CFR 211.192 (Production Record Review) immer wieder am häufigsten in den Warning Letters zitiert.

Diese Tatsache belegt, wie wichtig die Behörden auch den Batch Record Review nehmen.

Aber dieser Review sollte nicht nur der Behörden wegen durchgeführt werden. Er ist ein wichtiges Instrument, eine Herstellung zu bewerten, Abweichungen zu erkennen und Prozessverbesserungen einzuleiten.

Zielgruppe

Dieses Seminar wurde entwickelt für Mitarbeiter aus Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie sowie aus dem Wirkstoffbereich, zu deren Aufgaben Durchsicht und Bewertung von Herstellungsdokumenten gehören.

3 Workshops

Im Laufe der beiden Seminartage werden 3 Workshops durchgeführt. Sie haben zum Ziel, den Inhalt der Vorträge zu vertiefen und praktische Aspekte im Detail zu diskutieren.

Workshop 1
Fehleranalyse als Teil des Batch Record Review

Workshop 2
Erstellung einer Checkliste für den Review

Workshop 3
Organisation eines Batch Record Review

Sie haben die Möglichkeit, an 2 dieser Workshops
teilzunehmen! Bitte wählen Sie bei der Anmeldung Ihre Workshops aus.

Programm

Anforderungen an die Dokumentation und den Batch Record Review
Übersicht über Regularien, Anforderungen und Empfehlungen
FDA Anforderungen und aktuelle Warning Letter
Zweckbestimmung bestimmter Dokumente
Diskussion möglicher Strukturen
Gestaltung von Dokumentation und Master Batch Record

Dokumentation und Batch Record Review als Element des Qualitätsmanagementsystems
Herstellanweisung, Herstellung und herstellungsbezogene Dokumentation
Batch Record Review
Batch Record Review als Teil der Freigabeprozedur

Die Dokumentation im Griff haben
Design des Master Batch Dokuments
Erzeugung/Änderung von Masterdokumenten
Verteilung
Einziehen von Aufzeichnungen
Archivieren und Wiederfinden
Lösungen für
- Papier
- Elektronische Systeme und Hybridsysteme

Maßnahmen für einen erfolgreichen Batch Record Review
Vorbereitung
Prozessschritte
Änderungen im Prozess
Abweichungen in der Produktion
Certificates of Analysis

Verbesserung der Prozessfähigkeit durch den Batch Record Review
Welche Daten können/müssen aus einem Batch Record extrahiert werden
Data Warehouse
Schnittstelle SPC
Welche Daten können/ sollen ausgelesen und mit Produktparametern verknüpft werden

Fallstudie: Einführung eines elektronischen Systems (EBR)
Der Weg vom Papier zum EBR
Kosten/Nutzen-Betrachtung
Möglichkeiten des EBR
Schnittstellen und Equipmentanbindung
Elektronischer Batch Record Review

Fallstudie: BRR-Abläufe in einer globalen Organisation
Weg der Dokumente: Master und Bericht
Wer überprüft was in welcher Intensität?
Verantwortlichkeiten (Rolle Leitung der Herstellung und QP)
Wo laufen die Informationen zusammen?
Warum wurden die Prozesse so festgelegt?
Was hat sich bewährt und was könnte besser laufen?

Systeme und Werkzeuge zur Beurteilung von Qualität und Effizienz des Batch Records
Layout und Handhabung des BR
Handbuch für die Dokumentation
Change Procedure für Batch Records
Review-Bericht der Qualitätssicherung
Reporting-Systeme (Balanced score card)
Abweichungsdatenbank in SAP
Schulung des Personals
Wöchentliche Treffen von Produktion, QK und QS
Kommunikation zwischen den beteiligten Funktionen der Prozesskette

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