Anforderungen an ATMP/Neuartige Therapien
Diese Konferenz ist Teil von PharmaLab 2018

Anforderungen an ATMP/Neuartige Therapien  Diese Konferenz ist Teil von PharmaLab 2018

Düsseldorf/Neuss, Germany

Seminar Nr. 200038


Kosten

21. November 2018: EUR 590,--

Alle Preise zzgl. MwSt.

Rückfragen unter:
Tel.: 06221 / 84 44 0 E-Mail: info@concept-heidelberg.de

Programm

Regulatorische Anforderungen für Neuartige Therapien (ATMP)
Dr. Christoph Mück, AGES

GMP Leitfaden für ATMP
Dr. Gabriele Wanninger, Regierung von Oberbayern

Fallstudie: Herstellung von ATMP für Klinische Phase I/II im Universitären Maßstab
Dr Andrea Hauser, José CarrerasZentrum für somatische Zelltherapie, Chair ECA ATMP Working Group

QK-Testprofile und Freigabe-Strategien für extremporale ATMP
Stéphane Gumy, Process Management Systems

ATMP manufacturing as CMO: Challenges
Christoph Prinz, Apceth

Sterilitätsprüfung von ATMPs
Carolina Fromm, Labor LS

Zurück

GMP Seminare nach Thema

Cookies helfen uns bei der Bereitstellung unserer Dienste. Durch die Nutzung unserer Dienste erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies setzen. Weitere Informationen

OK