Inhouse Seminare - Referentinnen und Referenten
Dr. Karl-Heinz Bauer
Praxiserfahrung: 30 Jahre bei Boehringer Ingelheim in leitenden Funktionen der Arzneimittelherstellung und -prüfung.
Ulrich Bieber
Praxiserfahrung: mehrjährige Erfahrung im Anlagenbau, Leiter der Funktionseinheit GMP-Engineering bei Boehringer Ingelheim.
Dr. Marcel Goverde
Praxiserfahrung: Über 10 Jahre Fachexperte und Leiter mehrerer QC-Labors bei der F. Hoffmann-La Roche und bei Novartis Pharma.
Guido Heuwes
Praxiserfahrung: Mehr als 25 Jahre im Bereich GMP-Compliance mit Schwerpunkt Qualifizierung/Engineering u. a. bei BioNTech, Fresenius und Merck als freiberuflicher Ingenieur.
Dr. Josef M. Hofer
Praxiserfahrung: u. a. Leiter Bereich International Drug Regulatory Affairs der Klinge Pharma; Lehrbeauftragter der Universität Bonn im Studiengang Master for Regulatory Affairs
Dr. Ulrich Kissel
Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei F. Hoffmann-La Roche tätig, u. a. als QP.
Eberhard Kwiatkowski
Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei Bayer, u. a. im Bereich QS für die Validierung computergestützter Systeme.
Markus Multhauf
Praxiserfahrung: Mehr als 15 Jahre u.a. bei Hoechst, M+W, Aeropharm und als freier Ingenieur im Bereich GMP-Pharmatechnik.
Dr. Bettina Pahlen
Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre in Entwicklung, Analytik, Produktion und QA.
Dr. Heinrich Prinz
Praxiserfahrung: u. a. Boehringer Mannheim und Biotest, Leiter des Zentralbereichs Qualitätssicherung.
Wolfgang Rosenkranz
Praxiserfahrung: Ausbildung zum Verhaltenstrainer; Vorstand bei Team Connex.
Yves Samson
Praxiserfahrung: Mehr als 11 Jahre als Automatisierungsingenieur bei Novartis.
Dr. Harald Scheidecker
Praxiserfahrung; u.a. Boehringer Ingelheim; Leitung der Qualitätssicherung, der Lieferantenqualifizierung und der Organisation und Durchführung von Audits und Inspektionen.
Christine Schmidt
Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei der F. Hoffmann-La Roche und der Acino Pharma.
Axel H. Schroeder
Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre bei (Henkel) Ecolab und Basan.
Dr. Wolfgang Schumacher
Praxiserfahrung: Mehr als 30 Jahre bei ASTA Medica und F. Hoffmann-La Roche. Bei Roche zuletzt Vizedirektor Technical Operations, zuständig für die GMP/CSV Compliance aller globalen Computersysteme.
Robert Schwarz
Praxiserfahrung: langjährige Erfahrung in Validierung und Qualifizierung, aseptische Produktion, Kontaminationskontrolle und Reinraumtechnik bei Shire und Baxter.
Sieghard Wagner
Praxiserfahrung: Senior Consultant mit Arbeitsschwerpunkt Coaching und Durchführung von Computervalidierungsprojekten.
Dr. Ingrid Walther
Praxiserfahrung: u. a. Fresenius (F&E und Qualitäts-kontrolle/Qualitätssicherung) und Pharmaplan (Validierung und GMP-Compliance, COO).
Wolf-Dieter Wanner
Praxiserfahrung: u. a. mehr als 25 Jahre bei der Henkel, später Ecolab, im Bereich Industriehygiene und Desinfektion.
Elmar Wenzel
Praxiserfahrung: Über 20 Jahre Leitung der Wirkstoffherstellung bei AstraZeneca in D und Internationale Erfahrung in F, GB und USA; langjähriges Ausschussmitglied im VfA.
Dr. Martin Wesch
Praxiserfahrung: Fachanwalt für Arbeits- und Medizinrecht. Mehr als 15 Jahre Lehrbeauftragter an der Universität Stuttgart.