Inhouse Seminare - Referenten

Dr. Karl-Heinz Bauer

Praxiserfahrung: 25 Jahre bei Boehringer Ingelheim in leitenden Funktionen der Arzneimittelherstellung und -prüfung.

Ulrich Bieber

Praxiserfahrung: mehrjährige Erfahrung im Anlagenbau, Leiter der Funktionseinheit GMP-Engineering bei Boehringer Ingelheim.

Dr. Jörg Fetsch

Praxiserfahrung: 20 Jahre Erfahrung als Leiter Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung, Auditor und Sachkundige Person.

Dr. Marcel Goverde

Praxiserfahrung: Über 10 Jahre Fachexperte und Leiter mehrerer QC-Labors bei der F. Hoffmann-La Roche und bei Novartis Pharma.

Dr. Josef M. Hofer

Praxiserfahrung: u.a. Leiter Bereich International Drug Regulatory Affairs der Klinge Pharma; Lehrbeauftragter der Universität Bonn im Studiengang Master for Regulatory Affairs

Dr. Ulrich Kissel

Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei F. Hoffmann-La Roche tätig, u. a. als QP.

Eberhard Kwiatkowski

Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei Bayer, u. a. im Bereich QS für die Validierung computergestützter Systeme.

Markus Multhauf

Praxiserfahrung: Mehr als 15 Jahre u.a. bei Hoechst, M+W, Aeropharm und als freier Ingenieur im Bereich GMP-Pharmatechnik.

Dr. Bettina Pahlen

Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre in Entwicklung, Analytik, Produktion und QA.

Dr. Heinrich Prinz

Praxiserfahrung: u. a. Boehringer Mannheim und Biotest, Leiter des Zentralbereichs Qualitätssicherung.

Dr. Bernd Renger

Praxiserfahrung: u.a. Hoechst AG, Mundipharma, Byk Gulden und Baxter. Bis 2010 Bereichsleiter QK bei Vetter Pharma-Fertigung.

Wolfgang Rosenkranz

Praxiserfahrung: Ausbildung zum Verhaltenstrainer; Vorstand bei Team Connex.

Yves Samson

Praxiserfahrung: Mehr als 11 Jahre als Automatisierungsingenieur bei Novartis.

Christine Schmidt

Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei der F. Hoffmann-La Roche und der Acino Pharma.

Axel H. Schroeder

Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre bei (Henkel) Ecolab und Basan.

Dr. Wolfgang Schumacher

Praxiserfahrung: Mehr als 30 Jahre bei ASTA Medica und F. Hoffmann-La Roche. Bei Roche zuletzt Vizedirektor Technical Operations, zuständig für die GMP/CSV Compliance aller globalen Computersysteme.

Robert Schwarz

Praxiserfahrung: langjährige Erfahrung in Validierung und Qualifizierung, aseptische Produktion, Kontaminationskontrolle und Reinraumtechnik bei Shire und Baxter.

Sieghard Wagner

Praxiserfahrung: Senior Consultant mit Arbeitsschwerpunkt Coaching und Durchführung von Computervalidierungsprojekten.

Dr. Ingrid Walther

Praxiserfahrung: u.a. Fresenius (F&E und Qualitäts-kontrolle/Qualitätssicherung) und Pharmaplan (Validierung und GMP-Compliance, COO).

Wolf-Dieter Wanner

Praxiserfahrung: u.a. mehr als 25 Jahre bei der Henkel, später Ecolab, im Bereich Industriehygiene und Desinfektion.

Elmar Wenzel

Praxiserfahrung: Über 20 Jahre Leitung der Wirkstoffherstellung bei AstraZeneca in D und Internationale Erfahrung in F, GB und USA; langjähriges Ausschussmitglied im VfA.

Dr. Martin Wesch

Praxiserfahrung: Fachanwalt für Arbeits- und Medizinrecht. Mehr als 15 Jahre Lehrbeauftragter an der Universität Stuttgart.