Inhouse Seminare - Referenten

Ulrich Bieber

Praxiserfahrung: mehrjährige Erfahrung im Anlagenbau, Leiter der Funktionseinheit GMP-Engineering bei Boehringer Ingelheim.

Friederike Gottschalk

Praxiserfahrung: Software-Entwicklungsingenieur, Qualitätssicherung, Beraterin für CSV.

Dr. Marcel Goverde

Praxiserfahrung: Über 10 Jahre Fachexperte und Leiter
mehrerer QC-Labors bei der F. Hoffmann-La Roche AG
und bei Novartis Pharma

Dr. Josef M. Hofer

Praxiserfahrung: u.a. Leiter Bereich International Drug Regulatory Affairs der Klinge Pharma; Lehrbeauftragter der Universität Bonn im Studiengang Master for Regulatory Affairs

Dr. Thomas Karlewski

Praxiserfahrung: Berater, Projektleiter, Entwicklungs-, Abteilungs und Beratungsleiter in verschiedenen Consultingfirmen mit Fokus auf die Life-Science und Prozess-Industrie.

Dr. Bettina Pahlen

Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre in Entwicklung, Analytik, Produktion und QA in Großunternehmen, z.B. Pfizer,
aber auch in mittelständischen Unternehmen

Sven Pommeranz

Praxiserfahrung: Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden, Leiter der Validierungsgruppe.

Dr. Heinrich Prinz

Praxiserfahrung: u.a. Biotest AG, Leiter des Zentralbereichs Qualitätssicherung.

Dr. Bernd Renger

Praxiserfahrung: u.a. Hoechst AG, Mundipharma GmbH, Byk Gulden GmbH und Baxter AG. Bis 2010 Bereichsleiter QK bei Vetter Pharma-Fertigung GmbH.

Wolfgang Rosenkranz

Praxiserfahrung: Ausbildung zum Verhaltenstrainer; Vorstand der Team Connex AG.

Yves Samson

Praxiserfahrung: Mehr als 11 Jahre als Automatisierungsingenieur bei Novartis.

Christine Schmidt

Praxiserfahrung: Mehr als 20 Jahre bei der F. Hoffmann-La Roche AG und der Acino Pharma AG.

Dr. Peter Schober

Praxiserfahrung: Verschiedene Fach- und Führungspositionen im Umfeld der Life Science Industrie. Seit 2007 ist er Senior Consultant für Prozessmanagement und CSV.

Axel H. Schroeder

Praxiserfahrung: Mehr als 10 Jahre bei (Henkel) Ecolab und Basan.

Dr. Wolfgang Schumacher

Praxiserfahrung: Mehr als 30 Jahre bei ASTA Medica und F. Hoffmann-La Roche. Bei Roche zuletzt Vizedirektor Technical Operations, zuständig für die GMP/CSV Compliance aller globalen Computersysteme.

Dr. T. Trantow

Praxiserfahrung: u.a. Henning Berlin GmbH, Leiter analytische Entwicklung, stellv. Kontrollleiter.

Sieghard Wagner

Praxiserfahrung: Senior Consultant mit Arbeitsschwerpunkt Coaching und Durchführung von Computervalidierungsprojekten.

Dr. Ingrid Walther

Praxiserfahrung: u.a. Fresenius AG (F&E und Qualitäts-kontrolle/Qualitätssicherung) und Pharmaplan (Validierung und GMP-Compliance, COO).

Wolf-Dieter Wanner

Praxiserfahrung: u.a. mehr als 25 Jahre bei der Henkel AG, später Ecolab GmbH, im Bereich Industriehygiene und Desinfektion.

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