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Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)<br>Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

Hamburg

23./24. Juni 2020

Continued/Ongoing Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-

Intensivworkshop Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)

Hamburg

24. Juni 2020

Intensivworkshop Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br>3-Tage-Intensivseminar

Berlin

23.-25. September 2020

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block I (QS 5)<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Mannheim

30. September - 02. Oktober 2020

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block I (QS 5)
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement<br>Im Auftrag der ECA Academy

Berlin, Germany

6/7 October 2020

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement
Im Auftrag der ECA Academy

Der Datenintegritäts-Beauftragte (DI 1)

Mannheim

13.-15. Oktober 2020

Der Datenintegritäts-Beauftragte (DI 1)

Der Hygienebeauftragte (H 2)<br>Block II: Regularien, Kontrolle und Abweichungen in der pharmazeutischen Betriebshygiene

Karlsruhe

14.-16. Oktober 2020

Der Hygienebeauftragte (H 2)
Block II: Regularien, Kontrolle und Abweichungen in der pharmazeutischen Betriebshygiene

Validierung computergestützter Systeme (CV 1)

Mannheim

3./4. November 2020

Validierung computergestützter Systeme (CV 1)

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie -  Block II (QS 5)<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Mannheim

4.-6. November 2020

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block II (QS 5)
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br>3-Tage-Intensivseminar

Mannheim

16.-18. Dezember 2020

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar

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