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Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement<br>Im Auftrag der ECA Academy

Praha, Czech Republic

28/29 April 2020

Process Validation in the light of the revised Annex 15 and FDA Requirement
Im Auftrag der ECA Academy

Der Computervalidierungs-Beauftragte (CV 7)<br>Block 2<br>Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block 1 reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

28.-30. April 2020

Der Computervalidierungs-Beauftragte (CV 7)
Block 2
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block 1 reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Bauen im Bestand (PT 30)

Marburg

28./29. April 2020

Bauen im Bestand (PT 30)

Pharma-Wasser<br>Erzeugung -  Compliance - Monitoring

Mannheim

28./29. April 2020

Pharma-Wasser
Erzeugung - Compliance - Monitoring

Der Pharma-Ingenieur (PT 25)  -  Block I<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Mannheim

5.-7. Mai 2020

Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II reduziert sich die Teilnehmergebühr!

Audit Trail und Audit Trail Review (DI 3)

Mannheim

7./8. Mai 2020

Audit Trail und Audit Trail Review (DI 3)

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block I (QS 5)<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block II zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Darmstadt

13.-15. Mai 2020

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block I (QS 5)
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block II (QS 5)<br>Bei gleichzeitiger Buchung von Block I zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Darmstadt

17.-19. Juni 2020

Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie - Block II (QS 5)
Bei gleichzeitiger Buchung von Block I zahlen Sie je nur EUR 1.680,-

Validierung computergestützter Systeme (CV 1)

Mannheim

23./24. Juni 2020

Validierung computergestützter Systeme (CV 1)

Continued/Ongoing Process Verification - Kontinuierliche Ansätze im Validierungslebenszyklus (QV 18)

Hamburg

23. Juni 2020

Continued/Ongoing Process Verification - Kontinuierliche Ansätze im Validierungslebenszyklus (QV 18)

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)<br>3-Tage-Intensivseminar

Hamburg

24.-26. Juni 2020

Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar

Der Hygienebeauftragte (H 1)<br>Block 1 Grundlagen Betriebs- und Personalhygiene

Heidelberg

24.-26. Juni 2020

Der Hygienebeauftragte (H 1)
Block 1 Grundlagen Betriebs- und Personalhygiene

GMP Seminare nach Thema

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