Art-Nr.: A-1210
Datum: 10./11. Oktober 2019
Preis: EUR 380,-
Nr. | Thema | Zusammenfassung | Seiten |
14781 | Änderungen der regulatorischen Anforderungen aufgrund der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (CTR) und der Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG | 0 | 54 |
14782 | Klinische STudien: Die Studientypen | 0 | 16 |
14783 | Klinische Prüfpräparate-Krankenhausapotheke | 0 | 26 |
14784 | Drug Substance (Wirkstoffe zur Herstellung von Prüfpräparaten) | 0 | 40 |
14785 | Kennzeichnung nach Annex VI der CTR | 0 | 12 |
14786 | Kompatoren und Hilfspräparate | 0 | 29 |
14787 | Einfuhr aus Drittländern; Lieferantenqualifizierung, Audits; Brexit (status quo) | 0 | 34 |
14788 | Klinische Prüfpräparate: Update für die GMP- und GDP-Vertragswelt | 0 | 54 |