E 2 - Update Prüfpräparate (IMPs) - GMP nEU erfunden?
Art-Nr.: A-1210
Datum: 10./11. Oktober 2019
Preis: EUR 380,-
Die Tagungsmappe enthält die folgenden Themen:
| Nr. | Thema | Zusammenfassung | Seiten |
| 14781 | Änderungen der regulatorischen Anforderungen aufgrund der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (CTR) und der Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG | 0 | 54 |
| 14782 | Klinische STudien: Die Studientypen | 0 | 16 |
| 14783 | Klinische Prüfpräparate-Krankenhausapotheke | 0 | 26 |
| 14784 | Drug Substance (Wirkstoffe zur Herstellung von Prüfpräparaten) | 0 | 40 |
| 14785 | Kennzeichnung nach Annex VI der CTR | 0 | 12 |
| 14786 | Kompatoren und Hilfspräparate | 0 | 29 |
| 14787 | Einfuhr aus Drittländern; Lieferantenqualifizierung, Audits; Brexit (status quo) | 0 | 34 |
| 14788 | Klinische Prüfpräparate: Update für die GMP- und GDP-Vertragswelt | 0 | 54 |
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