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GMP-SEMINARE

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Quality by Design in API Manufacturing

Im Auftrag der European Compliance Academy
Heidelberg, Germany
11-12 October 2017

QbD in Drug Product Development AND QbD in API Manufacturing

Im Auftrag der European Compliance Academy
Heidelberg, Germany
10-12 October 2017

Elemental Impurities and CEPs – Requirements for new CEP applications, already existing CEPs and CEP revisions
Pre-conference session to the 20th APIC/CEFIC European Conference

Im Auftrag der European Compliance Academy
Berlin, Germany
24 October 2017

20th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (GMP Part)
(Im Auftrag der APIC/CEFIC)

Berlin, Germany
25-26 October 2017
20th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (RA Part)
(Im Auftrag der APIC/CEFIC)

Berlin, Germany
26-27 October 2017
20th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (All 3 Conference Days)
(Im Auftrag der APIC/CEFIC)

Berlin, Germany
25-27 October 2017
GDP für Wirkstoffe (APIs) (GDP 4) - Wichtige Neuerungen für Arzneimittelhersteller, Wirkstoffhersteller, Distributoren und Logistikunternehmen!
Mannheim
21. November 2017
Drug Master File Procedures in the EU, the US and Japan

(Im Auftrag der European Compliance Academy)
Barcelona, Spain
23-24 November 2017

ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis

(Im Auftrag der European Compliance Academy)
Vienna, Austria
4-6 December 2017

ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation

(Im Auftrag der European Compliance Academy)
Vienna, Austria
4-6 December 2017

ICH Q7 Auditor Training Course

(Im Auftrag der European Compliance Academy)
Vienna, Austria
6-8 December 2017

Global Registration and Life Cycle Management of APIs
Im Auftrag der European Compliance Academy

Barcelona, Spain
6-7 March 2018
API Regulatory Starting Materials


Im Auftrag der European Compliance Academy

Berlin, Germany
17-18 May 2018

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