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NEWS

20.02.2017 | WFI aus nicht-destillativen Verfahren - Wie geht es weiter?

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14.02.2017 | Neue FDA Vorgaben: wann ist ein Produkt "suspekt"?

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20.02.2017 | Was macht ein GMP-/FDA-gerechtes Analysenzertifikat (CoA) aus?

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20.02.2017 | Erster Warning Letter der FDA mit Bezug auf die "Contract Guidance"

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20.02.2017 | Entwurf USP Kapitel <671> Containers - Performance Testing

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