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13.11.2017 | Offizielle Übersetzung des Anhang 16 veröffentlicht

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13.11.2017 | Form 483 der FDA aufgrund von Partikel-Befunden im Produkt

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13.11.2017 | Media Fill Probleme: Zwei EMA Non-Compliance Reports an spanische Hersteller steriler Arzneimittel

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06.11.2017 | FDA erkennt EU-Inspektionen vorerst nur in 8 von 28 Ländern an

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