23.05.2023
USP veröffentlicht Entwurf zu Qualitätsanforderungen für Cannabis
22.05.2023
EMA fügt Disclaimer im Reflexionspapier zum Einsatz von IRTs hinzu
11.05.2023
GCP Inspektionsergebnisse der MHRA
09.05.2023
Umfassende Reform der UK-Regularien für klinischen Prüfungen
FDA-Dokument mit Q&As zu elektronischen Systemen und Daten in klinischen Prüfungen
22. Juni 2023
Thursday, 13 July 2023 15.00 - 19.00 h
5/6 October 2023
10/11 October 2023
Heidelberg17./18. Oktober 2023
Mannheim
24./25. Oktober 2023
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