myGMP: Pharmazeutische Entwicklung

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MHRA & FDA: Erster gemeinsamer GCP Workshop in Washington

Elektronische Einwilligungserklärung (eConsent) - welche Anforderungen gibt es?

Sponsor-Oversight - Zahlen & Fallstudien

USP-Artikel zu kontinuierlicher Pharma-Produktion

Überarbeitet: FDA-Leitlinie über adaptive Designs für klinische Studien

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GMP meets GCP - Management, Supply and Quality Assurance of Clinical Trials<br>Im Auftrag der ECA Academy

Heidelberg, Germany
20-22 November 2018

GMP meets GCP - Management, Supply and Quality Assurance of Clinical Trials
Im Auftrag der ECA Academy
Entwicklung pharmazeutischer Packmittel (PM 2)

Heidelberg
27./28. November 2018

Entwicklung pharmazeutischer Packmittel (PM 2)
Schlanke Stabilitätsprogramme - Trends in der Stabilitätsprüfung (E 4)

Mannheim
29. November 2018

Schlanke Stabilitätsprogramme - Trends in der Stabilitätsprüfung (E 4)
5. GAMP® GCP-Konferenz - (e)Clinical Trials - Clinical Research for the 21st Century<br>Eine Gemeinschaftsveranstaltung von ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA

Mannheim
6. Dezember 2018

5. GAMP® GCP-Konferenz - (e)Clinical Trials - Clinical Research for the 21st Century
Eine Gemeinschaftsveranstaltung von ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA
Risikobewertung von pharmazeutischen Hilfsstoffen (Excipients)

Heidelberg
19. Februar 2019

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Qualified Person Education Course - Understand the Implications of Working as a QP<br>Im Auftrag der European QP Association

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Prague, Czech Republic

21-22 March 2019

Qualified Person Education Course - Understand the Implications of Working as a QP
Im Auftrag der European QP Association

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