myGMP: Pharmazeutische Entwicklung

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Pilotprogramm der FDA zu Established Conditions

Zeitrahmen für die Umsetzung der FDA Vorgaben für menschliche Zellen, Gewebe sowie zelluläre und gewebebasierte Produkte

MHRA Pharmakovigilanz-Inspektionsmetriken

ICH Ansatz zur Harmonisierung von Guidelines für Generika

Wann handelt es sich "wirklich" um eine Erstanwendung am Menschen ("First-in-Human Clinical Trial")?

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Stability by Design<br>Im Auftrag der ECA Academy

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