myGMP: Pharmazeutische Entwicklung

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ICH M9 BCS-basierte Biowaivers und Q&As verabschiedet

QbD für TDS: neuer Leitlinienentwurf der FDA

EMA veröffentlicht Fragen und Antworten Dokument zu Vergleichbarkeitsstudien bei ATMP

Clinical Trials Regulation Fragen & Antworten Version 2.3

Empfehlung der FDA für Sponsoren von klinischen Studien mit adaptivem Design

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ICH Q9-Kurs<br>Risikoanalysen in der Praxis

Mannheim
2./3. April 2020

ICH Q9-Kurs
Risikoanalysen in der Praxis
GMP meets Development<br>Im Auftrag der ECA Academy

Barcelona, Spain
5-7 May 2020

GMP meets Development
Im Auftrag der ECA Academy
Stability by Design<br>Im Auftrag der ECA Academy

Vienna, Austria
12/13 May 2020

Stability by Design
Im Auftrag der ECA Academy
How to write the Quality Part of an IMPD<br>Im Auftrag der ECA Academy

Prague, Czech Republic
13/14 May 2020

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Im Auftrag der ECA Academy
ICH Q8 / ICH Q11 Training Course<br>Im Auftrag der ECA Academy

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26/27 May 2020

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Im Auftrag der ECA Academy
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GMP-Lehrgang

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Impurities Workshop Part II and III<br>Im Auftrag der ECA Academy

Seminarempfehlung

Heidelberg, Germany

1/2 July 2020

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