myGMP: Pharmazeutische Entwicklung

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Klinische Prüfungen: Neue Timeline für das EMA Portal

FDA veröffentlicht finale ICH E17 Leitlinie zu überregionalen Studien

Finale Leitlinie der FDA zu metallischen Verunreinigungen in Arzneimitteln

Datenintegrität: Best Practices bei der Nutzung von eHRs in klinischen Prüfungen

FDA-Aktionsplan für Biosimilars

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Emulsions & Gels - Development, Manufacture & Control of Dermatopharmaceutics and Cosmetics<br>Im Auftrag der ECA Academy

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D.I.C.T - Data Integrity in Clinical Trials<br>Im Auftrag der ECA Academy

Heidelberg, Germany
30-31 October 2018

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Pharmaceutical Packaging Systems - Part 1 Development<br>Im Auftrag der ECA Academy

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