myGMP: Pharmazeutische Entwicklung

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Die FDA veröffentlicht ICH Q12 zur Stellungnahme

GCP und Datenschutzgrundverordnung-DSGVO

HPRA-Guide für Sponsoren klinischer Studien

GCP: FDA-Entwurf zu Datenintegrität bei klinischen Studien

Überarbeiteter Annex 17: RTRT und parametrische Freigabe

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Emulsions & Gels - Development, Manufacture & Control of Dermatopharmaceutics and Cosmetics<br>Im Auftrag der ECA Academy

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D.I.C.T - Data Integrity in Clinical Trials<br>Im Auftrag der ECA Academy

Heidelberg, Germany
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Pharmaceutical Packaging Systems - Part 1 Development<br>Im Auftrag der ECA Academy

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