WHO Multisource (generic) pharmaceutical products: guidelines on registration requirements

Titel:
WHO Multisource (generic) pharmaceutical products: guidelines on registration requirements
Kurztitel:
Annex 6, WHO Technical Report Series 1003
Herkunft/Verlag:

WHO headquarters, Avenue Appia 20, 1211 Geneva 27, Switzerland, Telephone: (+ 41 22) 791 21 11, Facsimile (fax): (+ 41 22) 791 3111, Telex: 415 416, www.who.int

Dokumentenart:
Guideline
Inhalt:
Richtlinie über die in-invo und in-vitro Anforderungen an die Austauschbarkeit von multisource Produkte, ohne die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit zu beeintrachtigen.

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