WHO Good Practices for research and development facilities of pharmaceutical products

Titel:
WHO Good Practices for research and development facilities of pharmaceutical products
Kurztitel:
TRS 1044 - Annex 6
Internet:

https://www.gmp-navigator.com/files/guidemgr/trs1044-annex6-good-practices-for-research-and-dev-facilities-of-pharmaceutical-products.pdf

Herkunft/Verlag:

WHO headquarters, Avenue Appia 20, 1211 Geneva 27, Switzerland Telephone: (+ 41 22) 791 21 11, Facsimile (fax): (+ 41 22) 791 3111, Telex: 415 416, Telegraph: UNISANTE GENEVA

Inhalt:
Dieser Leitfaden gilt speziell für Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen Einrichtungen für pharmazeutische Produkte, Verfahren, Prozesse und Daten die für den Transfer und die Einreichung zur Zulassung in Zulassungsanträgen, Qualitätskontrolle und Validierung von Reinigungsverfahren.

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