21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application
Titel:
21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application
Internet:
Herkunft/Verlag:
US Federal Register
Dokumentenart:
Code of Federal Regulations
Inhalt:
Dieser Teil enhält Regelungen für die Verwendung klinischer Prüfmuster einschließlich Einreichung und Überprüfung durch die FDA.