21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application

Titel:
21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application
Kurztitel:
21 CFR Part 312
Herkunft/Verlag:

FDA

Dokumentenart:
Code of Federal Regulations
Inhalt:
Dieser Teil enhält Regelungen für die Verwendung klinischer Prüfmuster einschließlich Einreichung und Überprüfung durch die FDA.

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