21 CFR Part 210 Current Good Manufacturing Practice

Titel:
21 CFR Part 210 Current Good Manufacturing Practice
Kurztitel:
21 CFR Part 210/211
Herkunft/Verlag:

FDA, USA, Center for Drug Evaluation and Research http://www.fda.gov/cder/dmpq/cgmpregs.htm

Dokumentenart:
Code of Federal Regulations
Inhalt:
Grundlegende amerikanische GMP-Regelungen für Arzneimittelhersteller

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