Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers –Part 1: General Requirements
Titel:
Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems
of Medical Device Manufacturers –Part 1: General Requirements
Internet:
Herkunft/Verlag:
GHTF
Dokumentenart:
Guidelines
Inhalt:
Die Guidline gibt Hilfestellung bei der Auditierung von QS-Systemen bei Medizinprodukte-Herstellern