Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers –Part 1: General Requirements

Titel:
Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers –Part 1: General Requirements
Herkunft/Verlag:

GHTF

Dokumentenart:
Guidelines
Inhalt:
Die Guidline gibt Hilfestellung bei der Auditierung von QS-Systemen bei Medizinprodukte-Herstellern

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