Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers: General Requirements - Supplement No. 4 - Compilation of Audit Documentation (Clause 5.7)
Titel:
Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers: General Requirements - Supplement No. 4 - Compilation of Audit Documentation (Clause 5.7)
Herkunft/Verlag:
GHTF http://www.ghtf.org/documents/sg4/sg4-n9924r3.pdf
Dokumentenart:
Guidance
Inhalt:
Die Guideline ergänzt das GHTF Dokument Guidelines for Regulatory Auditing of Quality Systems of Medical Device Manufacturers: General requirements
GMP Seminare nach Thema
- Qualitätssicherung / Dokumentation
- Regulatory Affairs and Compliance
- Entwicklung / Prüfpräparate
- Datenintegrität
- Qualitätskontrolle / Analytik / Statistik
- GDP - Lager - Logistik
- Computervalidierung
- Validierung / Qualifizierung
- GMP in Produktion / Technik
- GMP für Wirkststoffe und Hilfsstoffe
- Medizinprodukte und Kosmetika
- GMP Basisausbildung
- Packmittel / Verpackung
- Hygiene / Mikrobiologie / Steril / Biotechnologie
- Einkauf / Betriebswirtschaft / Effizienz
- Sonstige Themen
- European Conferences and Education Courses