FDA Program 7356.002A Sterile Drug Process Inspections
Titel:
FDA Program 7356.002A Sterile Drug Process Inspections
Internet:
Herkunft/Verlag:
FDA
Dokumentenart:
COMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL
Inhalt:
Dieses Compliance Programm der FDA behandelt die Herstellung und Prüfung von sterilen Arzneimitteln. Dazu zählen Produkte, die durch Filtration oder durch terminale Sterilisation hergestellt werden.