FDA Program 7356.002A Sterile Drug Process Inspections

Titel:
FDA Program 7356.002A Sterile Drug Process Inspections
Herkunft/Verlag:

FDA

Dokumentenart:
COMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL
Inhalt:
Dieses Compliance Programm der FDA behandelt die Herstellung und Prüfung von sterilen Arzneimitteln. Dazu zählen Produkte, die durch Filtration oder durch terminale Sterilisation hergestellt werden.

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