FDA Labeling Over-the-Counter Human Drug products - Questions and Answers

Titel:
FDA Labeling Over-the-Counter Human Drug products - Questions and Answers
Herkunft/Verlag:

FDA

Dokumentenart:
Guidance for Industry
Inhalt:
Diese Guideline gilt für Hersteller, Verpackungsbetriebe und Großhändler, die Fragen haben zu den inhaltlichen und formalen Anforderungen an die äußere Beschriftung.

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