Sollte eine QP CROs und Prüfleiter auditieren?
Seminarempfehlung

3.-5. März 2026
Deckeln, Kleben und Gewichtsschwankungen vermeiden
Als dritter Teil in Folge von Q&A-Dokumenten hat die European QP Association ein Q&A-Dokument mit Fragen zu Prüfpräparaten veröffentlicht.
Der neue Teil (auf der Website der European QP Association) beinhaltet Fragen aus folgenden Themenbereichen:
- Vollständigkeit des Dossiers
- Reanalyse
- Audits
Diese GMP-News könnten auch interessant für Sie sein
11/11/2025


