Sollte eine QP CROs und Prüfleiter auditieren?
Seminarempfehlung
18-20 November 2026
Heidelberg, Germany
GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
Melden Sie sich jetzt an für
den kostenlosen GMP-Newsletter
Als dritter Teil in Folge von Q&A-Dokumenten hat die European QP Association ein Q&A-Dokument mit Fragen zu Prüfpräparaten veröffentlicht.
Der neue Teil (auf der Website der European QP Association) beinhaltet Fragen aus folgenden Themenbereichen:
- Vollständigkeit des Dossiers
- Reanalyse
- Audits
Diese GMP-News könnten auch interessant für Sie sein
03/11/2026