Evidenzbasierte Klassifizierungsüberprüfungen zu pflanzlichen Arzneimitteln
Seminarempfehlung

19/20 May 2026
All relevant GMP/GACP aspects for Medical Cannabis
Das Committee of Experts on the Classification of Medicines (CD-P-PH/PHO) hat gerade fünf neue evidenzbasierte Klassifizierungsüberprüfungen (Evidence-based Classification Reviews - EBRs) zu pflanzlichen Arzneimitteln veröffentlicht.
Fünf neue EBRs
Das CD-P-PH/PHO überprüft den nationalen rechtlichen Versorgungsstatus von Humanarzneimitteln und führt Bewertungen gemäß den "Guidelines on Key Considerations in Issuing Recommendations on the Classification of Active Substances as Regards Their Supply" (d. h. Verschreibungs- und Nichtverschreibungsstatus) durch. Darüber hinaus gibt der Ausschuss den Gesundheitsbehörden der Mitgliedstaaten des Europarates, die Vertragsparteien des Europäischen Arzneibuch-Übereinkommens sind, Empfehlungen zur Einstufung von Arzneimitteln und deren Versorgungsbedingungen. Diese Bewertung kann dazu beitragen, die Einstufung und die Versorgungsbedingungen für pflanzliche Arzneimittel in den EU-Mitgliedstaaten zu harmonisieren.
Die fünf neuen ERBs, die 2025 entworfen wurden, betreffen die folgenden pflanzlichen Stoffe:
- Rizinusöl (Ricinus oleum)
- Johanniskraut (Hypericum herba)
- Cayennepfeffer (Capsicum)
- Efeublätter (Hedera helix folium)
- Mönchspfefferfrüchte (Agni casti fructus)
Die EBRs werden auf der Webseite "CD-P-PH/PHO Programme results" veröffentlicht, die von der EDQM gepflegt wird. Weitere Informationen finden Sie im EDQM-Newsroom.



