DIN EN ISO 17351 zur Blindenschrift veröffentlicht

Im Oktober 2014 ist die deutsche Fassung der Norm DIN EN ISO 17351 "Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelpackungen" erschienen.

Schon seit längerer Zeit besteht die Anforderung aus dem Arzneimittelgesetz (§10), dass die Bezeichnung eines Arzneimittels auf der äußeren Umhüllung auch in Blindenschrift anzugeben ist.

Diese Norm 17351 ist die Weiterentwicklung der europäischen Norm 15823 zu Braille aus dem Jahr 2010. Ziel war eine einheitliche Umsetzung der regulatorischen Vorgaben in allen europäischen Ländern und über die ISO Norm nun auch über die europäischen Länder hinaus.

Die Norm 17351 legt Anforderungen fest und stellt Anleitungen bereit für die Aufbringung der Blindenschrift zur Kennzeichnung von Arzneimitteln. Die Norm ersetzt die DIN EN 15823:2010. Die technischen Details blieben hierbei unverändert. Es gab lediglich geringfügige redaktionelle Änderungen und das Literaturverzeichnis wurde vollständig aktualisiert.

Sehen Sie dazu auch die Norm beim Beuth Verlag.

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