BfArM: Veröffentlichung von neuen FAQ zu Variations

Seminarempfehlung

6/7 October 2026

Drug Master File Procedures in the EU, the US and Japan - Live Online Training

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM hat neue FAQ zu Variations veröffentlicht, insb. zur Umsetzung der Variation Regulation für rein nationale Zulassungen. Hier geht es zur Übersicht.

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6/7 October 2026

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Copenhagen, Denmark
20 October 2026

Lifecycle Management of Impurities - From Development to MarketAn ECA Course prior to the 29th APIC/CEFIC Global GMP & Regulatory API Conference

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21/22 October 2026

29th APIC/CEFIC Global GMP & Regulatory API Conference 2026

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