BfArM: Veröffentlichung von neuen FAQ zu Variations

China GMP and Registration of APIs - Live Online Training

Seminarempfehlung

Tuesday, 23 September 2025 13.00 - 17.00 h

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Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM hat neue FAQ zu Variations veröffentlicht, insb. zur Umsetzung der Variation Regulation für rein nationale Zulassungen. Hier geht es zur Übersicht.

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