| Nr. | Datum | Seminar | Ort | Programm |
| |
| 6395 | 7./8. September 2010 | Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6509 | 14. September 2010 | Basiskurs Validierung kompakt - Schweiz - (QV 1) | Basel, Schweiz | PDF-Datei |
| 6405 | 14./15. September 2010 | Mikrobiologisches OOS/OOL (M 3) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6314 | 14. September 2010 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6347 | 15./16. September 2010 | Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6403 | 15./16. September 2010 | Kennzahlen im analytischen Labor Value Management in der pharm. Qualitätskontrolle (A 23) | Karlsruhe | PDF-Datei |
| 6446 | 16./17. September 2010 | Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung (QS 13) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6397 | 16. September 2010 | Reinigungsvalidierung kompakt (QV 12) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6424 | 20. September 2010 | FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten Quality System - Risikomanagement - Designlenkung - Combination Products | Mannheim | PDF-Datei |
| 6425 | 20.-22. September 2010 | FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten UND Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten (QV 22) Kombipreis: Sie sparen EUR 200,-! | Mannheim | PDF-Datei |
| 6513 | 21.-23. September 2010 | Moderne Abfüllung - Praxisausbildung am Objekt bei der OPTIMA GROUP pharma | Schwäbisch Hall | PDF-Datei |
| 6507 | 21. September 2010 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung - Schweiz - (B 14) | Basel | PDF-Datei |
| 6398 | 21./22. September 2010 | Praxisworkshop Qualifizierung und Validierung von Medizinprodukten (QV 22) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6343 | 22-24 September 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q7 Auditor Training Course | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6260 | 22.-24. September 2010 | GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle, 3-Tages-Intensivseminar (A 1) | Karlsruhe | PDF-Datei |
| 6440 | 22-23 September 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Virus and TSE Safety made simple | Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6508 | 22. September 2010 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung Sterilproduktion - Schweiz - (S 11) | Basel | PDF-Datei |
| 6448 | 22./23. September 2010 | Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block I | Leimen bei Heidelberg | PDF-Datei |
| 6449 | 23./24. September 2010 | Statistik in der Qualitätskontrolle (A 11) - Block II | Leimen bei Heidelberg | PDF-Datei |
| 6450 | 22.-24. September 2010 | Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A 11) Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,- | Leimen bei Heidelberg | PDF-Datei |
| 6451 | 23-24 September 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6363 | 28.-30. September 2010 | FDA-/GMP-konforme Pharmawasser-Systeme 3-Tage-Intensivseminar zu Technik, Betrieb und Qualitätssicherung | Mannheim | PDF-Datei |
| 6344 | 28.-30. September 2010 | Validierung analytischer Methoden - Praktische Umsetzung aktueller ICH- und FDA-Guidelines (A 4) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6402 | 28./29. September 2010 | GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (D 7) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6518 | 28-29 September 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMPs for Pharmaceutical Excipients | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6372 | 29 September - 1 October 2010 | Im Auftrag der Universität Heidelberg QbD/PAT Conference 2010 | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6471 | 30. Sept - 1. Okt. 2010 | Konfliktmanagement im GMP-Umfeld Intensiv Workshop für Führungskräfte | Mannheim | PDF-Datei |
| 6408 | 30. Sept./1. Okt. 2010 | FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen (QS 18) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6366 | 30. September 2010 | FDA-/GMP-Anforderungen an die IT-System- und Datensicherheit (CV 11)
| Heidelberg | PDF-Datei |
| 6456 | 4-6 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Lab Equipment Qualification | Budapest, Hungary | PDF-Datei |
| 6458 | 5./6. Oktober 2010 | Gewebe, Gewebezubereitungen, Stammzellen - Qualität und Sicherheit - | Mannheim | PDF-Datei |
| 6427 | 5. Oktober 2010 | Electronic Batch Record - Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation (D 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6482 | 5.-7. Oktober 2010 | ICH Q7 Intensivseminar | Weinheim | PDF-Datei |
| 6236 | 5.-7. Oktober 2010 | FDA- und GMP-konforme Reine Räume | Karlsruhe | PDF-Datei |
| 6417 | 5-6 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Handling Failures in Sterile Manufacturing | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6418 | 7-8 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Process Simulation/Media Fill | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6419 | 5-8 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Handling Failures & Process Simulation/Media Fill Save up to EUR 400,- by booking both courses | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6250 | 7-8 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Qualified Person Education Course | Budapest, Hungary | PDF-Datei |
| 6393 | 11-12 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy The Pharmaceutical Laboratory Manager | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6346 | 12.-14. Oktober 2010 | GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6407 | 12./13. Oktober 2010 | 3. Konferenz Einsatz von Single-Use-Disposables in der Biotechnologie | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6204 | 12./13. Oktober 2010 | Validierung computergestützter Systeme (CV 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6516 | 13. Oktober 2010 | SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6383 | 13-15 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Dissolution Testing | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6477 | 13-15 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP for Vaccine Manufacturers | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6470 | 14-15 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP-compliant Lyophilisation - with Plant Tour at Cilag AG, Switzerland | Zürich, Switzerland | PDF-Datei |
| 6413 | 14./15. Oktober 2010 | Dokumentenmanagement: GMP-konforme Konzepte und Systeme (D 8) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6388 | 14./15. Oktober 2010 | Risikomanagement in der Sterilproduktion (S 3) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6401 | 19-20 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Principles and Practice of Electronic Solutions for GMP and Documentation Systems | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6504 | 19.-21. Oktober 2010 | Lyophilisation kompakt - Technologie der Lyophilisation zum Anfassen | Marburg | PDF-Datei |
| 6426 | 19./20. Oktober 2010 | Biotechnologie für Nicht-Biotechnologen | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6285 | 19./20. Oktober 2010 | Aufbaukurs Personalhygiene (H 3) | Eisenach | PDF-Datei |
| 6406 | 19-20 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Validation of Isolators | Basle, Switzerland | PDF-Datei |
| 6479 | 19-20 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Marketing Authorisation Procedures in the EU | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6480 | 20-21 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Marketing Authorisation Procedures in the US | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6481 | 19-21 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Marketing Authorisation Procedures in the EU and the US | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6234 | 20.-22. Oktober 2010 | Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6514 | 20. Oktober 2010 | Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6246 | 20-21 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q9 Training Course | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6515 | 20./21. Oktober 2010 | Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) - Mit Workshop Probenahme am 21. Oktober 2010 - auch separat buchbar | Mannheim | PDF-Datei |
| 6247 | 21-22 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q10 Training Course | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6517 | 21. Oktober 2010 | Workshop Probenahme (A 9) | Weinheim | PDF-Datei |
| 6248 | 20-22 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q9 Training Course and ICH Q10 Training Course" Save up to EUR 600,- and book both courses simultaneously! | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6411 | 21-22 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6510 | 26./27. Oktober 2010 | Rüstzeit-Optimierung (PT 16) | Weinheim | PDF-Datei |
| 6376 | 26-27 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Microbiological Culture Media With a visit of bioMérieux’s media manufacturing site in Lyon | Lyon, France | PDF-Datei |
| 6430 | 26./27. Oktober 2010 | Die FDA: Organisation, Systeme, Compliance (QS 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6511 | 26./27. Oktober 2010 | Entwicklungsanalytik - Analytik als Tool der pharmazeutischen Entwicklung | Mannheim | PDF-Datei |
| 6307 | 26 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation: Introduction to Risk Management | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6308 | 27-28 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation: Maintaining the Validated State | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6309 | 26-28 October 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation: Introduction to Risk Management + Maintaining the Validated State Save up to EUR 590,- an book both courses! | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6436 | 27./28. Oktober 2010 | "Japan-Qualität" | Karlsruhe | PDF-Datei |
| 6283 | Block I 27.-29. Oktober 2010 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6500 | 27-29 October 2010 | Im Auftrag der APIC/CEFIC 13th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (All 3 Conference Days) | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6501 | 27-28 October 2010 | Im Auftrag der APIC/CEFIC 13th APIC Conference - GMP Part | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6502 | 28-29 October 2010 | Im Auftrag der APIC/CEFIC 13th APIC Conference - Regulatory Affairs Part | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6431 | 28./29. Oktober 2010 | Abweichungen und CAPA (QS 12) | Mannheim | PDF-Datei |
| 10308 | Dienstag, 2. November 2010, 14.00 – 15.30 Uhr | GMP Webinar: Mittelwertbildung in der Analytik | | PDF-Datei |
| 6472 | 3-5 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Pharma Quality Excellence - ICH Q10 and EU-GMP Chapter 1 - | London, UK | PDF-Datei |
| 6521 | 3 – 5 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy cGMP Compliance for Biopharmaceuticals | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6374 | 3-5 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy The Validation Manager | Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6232 | 3.-5. November 2010 | Der Stabilitätsbeauftragte (A 22) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6447 | 3-4 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Pharma Engineering for Non-Engineers | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6457 | 3./4. November 2010 | Change Control bei computergestützten Systemen (CV 24) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6380 | 8-9 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Analytical Data - Interpretation and Treatment | Amsterdam, The Netherlands | PDF-Datei |
| 6381 | 10-12 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy FDA Compliance in Analytical Laboratories | Amsterdam, The Netherlands | PDF-Datei |
| 6382 | 8-12 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Analytical Data - Interpretation and Treatment AND FDA Compliance in Analytical Laboratories Save money by booking both courses! | Amsterdam, The Netherlands | PDF-Datei |
| 6485 | 9-11 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Contamination Control | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6437 | 9. November 2010 | GMP-/FDA-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6428 | 10./12. November 2010 | Die neuen EU-/FDA-Ansätze zur Prozessvalidierung (Qv 23) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6432 | 10-12 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP meets GCP | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6438 | 10. November 2010 | GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6439 | 11./12. November 2010 | GMP-/FDA -Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6429 | 15./16. November 2010 | Der Product Quality Review (D 5) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6445 | 15./16. November 2010 | Mikrobiologie für Nicht-Mikrobiologen | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6362 | 16./17. November 2010 | IPC-Konferenz 2010 In-Prozess-Kontrollen: Aktuelle Anforderungen - praktische Umsetzungen | Mannheim | PDF-Datei |
| 6526 | 16. November 2010 | Computervalidierung in der Medizintechnik (CV 25) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6453 | 16-17 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Reference Standards | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6494 | 17./18. November 2010 | Praxiskurs: Inspektion in der Pharma-Technik | Weinheim | PDF-Datei |
| 6387 | 18-19 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6464 | 18-19 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP- and FDA-compliant Quality and Documentation Systems | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6478 | 18./19. November 2010 | FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung (QV 6) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6454 | 18./19. November 2010 | Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6506 | 23./24. November 2010 | Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6491 | 23. November 2010 | Pharma-Verpackungskonferenz 2010 Teil 1: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle | Mannheim | PDF-Datei |
| 6524 | 23./24. November 2010 | Grundlagen der Validierung analytischer Methoden (A 20) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6492 | 24./25. November 2010 | Pharma-Verpackungskonferenz 2010 Teil 2: Verpackungsprozess und Equipment | Mannheim | PDF-Datei |
| 6493 | 23.-25. November 2010 | Pharma-Verpackungskonferenz 2010 Teil 1 und Teil 2 Kombibuchung: Sparen Sie EUR 290,- | Mannheim | PDF-Datei |
| 6284 | Block II 24.-26. November 2010 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6310 | 24-26 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation - The GAMP®5 Approach | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6498 | 24-26 November 2010 | Im Auftrag der Qualified Person Association 5th QP Forum & Full Day Pre-Conference Session "The GMP Auditig Conference" | London, UK | PDF-Datei |
| 6497 | 24-26 November 2010 | Im Auftrag der Qualified Person Association 5th QP Forum & 1/2 Day Pre-Conference Workshop "Specific Requirements for IMPs" | London, UK | PDF-Datei |
| 6499 | 25-26 November 2010 | Im Auftrag der Qualified Person Association 5th QP Association Forum | London, UK | PDF-Datei |
| 6496 | 24 November 2010 | Im Auftrag der Qualified Person Association Full Day Pre-Conference Session "The GMP Auditing Conference" | London, UK | PDF-Datei |
| 6495 | 24 November 2010 | Im Auftrag der Qualified Person Association 5th QP Forum: 1/2 Day Pre-Conference Workshop "Specific Requirements for IMPs" | London, UK | PDF-Datei |
| 6489 | 25-26 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Leachables & Extractables - Testing & Assessment | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6525 | 25./26. November 2010 | Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie (A 16) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6519 | 24. November 2010 | Vorbereitung und Einführung von LIMS - Prävention von Kostenfallen und Projekthürden durch effiziente Planung | Mannheim | PDF-Datei |
| 6503 | 29./30. November 2010 | Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor (M 8) | Wiesbaden | PDF-Datei |
| 6442 | 29-30 November 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Setting Specifications and Acceptance Criteria | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6443 | 30 November - 1 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Stability Testing for Drug Substances and Drug Products | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6444 | 29 November - 1 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Setting Specifications and Acceptance Criteria AND Stability Testing for Drug Substances and Drug Products Save EUR 400,-and book both Conferences! | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6349 | 30 November – 1 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy HPLC Compliance in Analytical GMP Laboratories | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6315 | 30. November 2010 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6523 | 30. November 2010 | Masterclass Validierung (QV 25) | Hamburg | PDF-Datei |
| 6469 | 1./2. Dezember 2010 | GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharma-Produktionsstätten (PT 12) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6324 | 1.-3. Dezember 2010 | EXCEL® im GMP-Labor - Intensivseminar mit Workshops (CV 16) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6423 | 1.-3. Dezember 2010 | Der Validierungsbeauftragte (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar | Hamburg | PDF-Datei |
| 6404 | 1./2. Dezember 2010 | Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse (S 7) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6462 | 1.-3. Dezember 2010 | Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (FA 1) | Baden-Baden | PDF-Datei |
| 6490 | 2./3. Dezember 2010 | Kontaminationskontrolle in der Sterilproduktion (S 8) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6384 | 7-8 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Quality by Design in Pharmaceutical Analysis | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6505 | 7./8. Dezember 2010 | Eine Gemeinschaftsveranstaltung von
ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA 3. Offizielle GAMP®5 Konferenz inklusive Deutschland-Launch des GAMP® 5 Begleitbandes | Düsseldorf/Neuss | PDF-Datei |
| 6520 | 7. Dezember 2010 | Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln:
Vignetten, Bollini & Barcodes / 2D-Data Matrix Codes | Mannheim | PDF-Datei |
| 6522 | 8-9 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy The New FDA/EU Approach to Process Validation | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6214 | 8.-10. Dezember 2010 | Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6512 | 8-9 December 2010 | Im Auftrag der European Compliance Academy Rapid Microbiological Methods Conference | Budapest, Hungary | PDF-Datei |
| 6475 | 8.-9. Dezember 2010 | Pharmarecht kompakt + Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,- | Mannheim | PDF-Datei |
| 6473 | 8. Dezember 2010 | Pharmarecht kompakt (QS 10) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6474 | 9. Dezember 2010 | Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie (QS 4) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6487 | 9./10. Dezember 2010 | Betriebswirtschaft für Nicht-Betriebswirte in der Pharmaindustrie | Mannheim | PDF-Datei |
| 6317 | 9./10. Dezember 2010 | GMP-Basis-Training Technik (PT 28) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6527 | 09. Dezember 2010 | GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind Basisseminar | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6528 | 10. Dezember 2010 | GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (Schwerpunkt QS/QK) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6529 | 10. Dezember 2010 | GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (Schwerpunkt Technik) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6530 | 09./10. Dezember 2010 | GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (Kombi Basis PLUS QS/QK) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6531 | 09./10. Dezember 2010 | GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (Kombi Basis PLUS Technik) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6716 | 18./19. Januar 2011 | Hygiene im kosmetischen Betrieb (KH 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6715 | 18./19. Januar 2011 | Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6784 | 24 – 26 January 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6785 | 24 – 26 January 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6717 | 25./26. Januar 2011 | Mikrobiologische Testverfahren - GMP-gerechte Anwendung und Validierung (M 2) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6731 | 25./26. Januar 2011 | Validierung computergestützter Systeme (CV 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6700 | 25. Januar 2011 | Praxis der Kalibrierung (PT 4) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6701 | 26./27. Januar 2011 | Praxis der Messtechnik (PT 21) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6702 | 25.-27. Januar 2011 | GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren (PT 4 & PT 21) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6745 | 26. Januar 2011 | Der BTM-Verantwortliche Rechtliche Bestimmungen und praktische Umsetzung beim Umgang mit Betäubungsmitteln | Mannheim | PDF-Datei |
| 6786 | 26 – 28 January 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy ICH Q7 Auditor Training Course | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6703 | 27./28. Januar 2011 | 15. AMG-Novelle und AMWHV: GMP-Vorgaben und deren effiziente Umsetzung (QS 1) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6705 | 1./2. Februar 2011 | GMP-/FDA-gerechte Herstellung und Prüfung klinischer Prüfpräparate (QS 14) Mit Besichtigung der Konfektionierung bei der Abbott GmbH&Co.KG | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6726 | 1./2. Februar 2011 | Pharma-Technik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6704 | 2.-4. Februar 2011 | HPLC im GMP-Labor - 3-Tage Intensivseminar (A 5) | Weinheim | PDF-Datei |
| 6714 | 3./4. Februar 2011 | ICH Q10 in der Praxis - Die Revision des Kapitel 1 des EU-GMP Leitfadens (QS 16) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6719 | 3./4. Februar 2011 | SPS in der Pharmaindustrie (CV 10) - Validierung, aktuell GAMP®- und Part 11-Anforderungen (CV 10) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6734 | 7./8. Februar 2011 | Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen (QS 6) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6727 | 8./9. Februar 2011 | Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8)
| Heidelberg | PDF-Datei |
| 6802 | 8-9 February 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Validation of Molecular Biological Methods | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6746 | 10./11. Februar 2011 | GMP-Grundlagen der Sterilproduktion (S 4) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6709 | 15. Februar 2011 | GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6834 | 15. Februar 2011 | Qualitäts- und Sicherheitsmanagement bei der aseptischen Herstellung in der Apotheke
| Mannheim | PDF-Datei |
| 6725 | 15./16. Februar 2011 | Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion (S 9)
| Heidelberg | PDF-Datei |
| 6721 | 16./17. Februar 2011 | Outsourcing - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors (QS 9) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6840 | 22./23. Februar 2011 | Der Containment-Beauftragte: Sicherer Umgang mit hochaktiven Substanzen | Münster | PDF-Datei |
| 6749 | 22. – 24. Februar 2011 | Der Leadauditor GMP-Auditorentraining für Fortgeschrittene (FA 2) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6751 | 23-25 February 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Microbiological Best Laboratory Practices Save up to EUR 400.- by registering for Modules 1 and 2 | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6706 | 23./24. Februar 2011 | Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (A 15) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6708 | 23.-25. Februar 2011 | Wirkstoff-Freisetzung (A 15) - Dissolution Testing in der pharm. Qualitätskontrolle + Zusatztag Dissolution Testing in der analytischen Entwicklung | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6707 | 25. Februar 2011 | Dissolution Testing in der analytischen Entwicklung (Zusatztag zu A 15) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6738 | 28 February - 1 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Integrating Analytical Instrument Qualification and Computerised System Validation | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6780 | 2.-4. März 2011 | Der Validierungsbeauftragte (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar | Mannheim | PDF-Datei |
| 6710 | 2./3. März 2011 | Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6739 | 2-4 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Maximising HPLC Productivity | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6712 | 2.-4. März 2011 | Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11) und Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik (A 14) Kombibuchung: Sie sparen EUR 200,- | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6713 | 3-4 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6711 | 4. März 2011 | Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit MS Excel (A 14) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6758 | 9. März 2011 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6722 | 10-11 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Microbiology for Non-Microbiologists | Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6724 | 10-11 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Change Control - New Aspects and Best Practices | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6741 | 10./11. März 2011 | GAMP®5 (CV 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6839 | 15. März 2011 | Referenzsubstanzen (A 6) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6748 | 15-16 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Cross Contamination | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6750 | 16. März 2011 | Die Leitung der Qualitätskontrolle -
Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMWHV und EG GMP-Leitfaden | Mannheim | PDF-Datei |
| 6808 | 16.-18. März 2011 | Labortraining Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung (M 6) | Berlin | PDF-Datei |
| 6798 | 17./18. März 2011 | ICH Q9/Annex 20-Kurs Risikomanagement | Mannheim | PDF-Datei |
| 6765 | 17-18 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6735 | 17./18. März 2011 | Die sachkundige Person/Qualified Person | Mannheim | PDF-Datei |
| 6744 | 22-23 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6822 | 22. März 2011 | Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011 Ermäßigte Tagestickets für den 22. März 2011 | Düsseldorf/Neuss | PDF-Datei |
| 6823 | 23. März 2011 | Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011 Ermäßigte Tagestickets für den 23. März | Düsseldorf/Neuss | PDF-Datei |
| 6824 | 22./23. März 2011 | Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011 Ermäßigte Tagestickets für den 22. und 23. März 2011 | Düsseldorf, Neuss | PDF-Datei |
| 6817 | 23-24 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Protein Analytical Technologies | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6816 | 23 – 24 March 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy CTD, CEP and Active Substance Master File | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6793 | Block II 23.-25. März 2011 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II | Mannheim | PDF-Datei |
| 6728 | 29.-31. März 2011 | Der Computervalidierungs-Beauftragte - Block 1 - (CV 7) Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block 2 im Mai reduziert sich die Teilnehmergebühr! | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6718 | 31. März/1. April 2011 | GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6720 | 5.-7. April 2011 | Praxiskurs GMP-Wassersysteme Technologie, Qualitätsmanagement, Mikrobiologie | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6747 | 5./6. April 2011 | Aufbaukurs Pharmazeutische Betriebshygiene (H 2) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6763 | 7./8. April 2011 | Die Leitung der Herstellung | Mannheim | PDF-Datei |
| 6764 | 7-8 April 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Cleaning Validation | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6756 | 12./13. April 2011 | Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion (QV 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6771 | 12.-14. April 2011 | Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I Bei gleichzeitiger Buchung von Block II im Oktober reduziert sich die Teilnehmergebühr! | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6810 | 13.-15. April 2011 | Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6773 | 13-15 April 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation - The GAMP®5 Approach | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6799 | 13./14. April 2011 | Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6803 | 13 April 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Pre-course Session: Suppliers from China and India | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6800 | 13.-15. April 2011 | Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1) mit zusätzlichem Praxiskurs | Mannheim | PDF-Datei |
| 6804 | 14-15 April 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Integrated and Efficient Supplier Qualification | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6801 | 15. April 2011 | Praxiskurs im Anschluß an Seminar Pharmazeutische Mikrobiologie | Mannheim | PDF-Datei |
| 6805 | 13-15 April 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Integrated and Efficient Supplier Qualification & Pre-course Session: Suppliers from China and India | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6752 | 3./4. Mai 2011 | GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6772 | 3.-4. Mai 2011 | Raumlufttechnische Anlagen (PT 10) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6732 | 3./4. Mai 2011 | Validierung computergestützter Systeme (CV 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6767 | 4./5. Mai 2011 | Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten | Mannheim | PDF-Datei |
| 6743 | 4.-6. Mai 2011 | Methodenvalidierung für Fortgeschrittene (A 18) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6757 | 5. Mai 2011 | Continued Process Verification (QV 18) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6754 | 10./11. Mai 2011 | Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6861 | 12-13 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle | Copenhagen, Denmark | PDF-Datei |
| 6766 | 17-18 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6806 | 17./18. Mai 2011 | Aufbaukurs Praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6755 | 24-25 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Biotechnology for Non-Biotechnologists | Berlin, Germany | PDF-Datei |
| 6737 | 24-25 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Visual Inspection Systems | Budapest, Hungary | PDF-Datei |
| 6729 | 24.-26. Mai 2011 | Der Computervalidierungs-Beauftragte - Block 2 - (CV 7) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6863 | 25-27 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy How to Pass EU and FDA Inspections & GMP Compliance Audits | Prague, Czech Republic | PDF-Datei |
| 6820 | 25.-27. Mai 2011 | Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6794 | Block I 25.-27. Mai 2011 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.345,- | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6862 | 26 – 27 May 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy - Quality Control of Raw Materials | Copenhagen, Denmark | PDF-Datei |
| 6768 | 31 May - 1 June 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Deviation Management and CAPA | Barcelona, Spain | PDF-Datei |
| 6838 | 31. Mai 2011 | Qualifizierung und Validierung im Bereich fester Arzneiformen (QV 4) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6779 | 31 May - 1 June 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Environmental Monitoring | Copenhagen, Denmark | PDF-Datei |
| 6759 | 7. Juni 2011 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6781 | 8.-10. Juni 2011 | Der Validierungsbeauftragte (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar | Berlin | PDF-Datei |
| 6787 | 8./9. Juni 2011 | GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6723 | 28.-30. Juni 2011 | EXCEL® im GMP-Labor - Intensivseminar mit Workshops (CV 16) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6842 | 28-29 June 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Out-of-Specification Results
| Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6841 | 28-30 June 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Out-of-Specification Results with post-course workshop on Failure Investigation | Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6795 | Block II 29. Juni - 1. Juli 2011 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6782 | 28.-30. September 2011 | Der Validierungsbeauftragte (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar | Mannheim | PDF-Datei |
| 6760 | 13. September 2011 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6830 | 21./22. September 2011 | Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block I | Mannheim | PDF-Datei |
| 6832 | 21.-23. September 2011 | Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A 11) Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,- | Mannheim | PDF-Datei |
| 6733 | 11./12. Oktober 2011 | Validierung computergestützter Systeme (CV 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6849 | 18-19 October 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6796 | Block I 19.-21. Oktober 2011 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.345,- | Mannheim | PDF-Datei |
| 6811 | 19.-21. Oktober 2011 | Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6853 | 20 – 21 October 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Best Practices for Auditing GMP Laboratories | Heidelberg, Germany | PDF-Datei |
| 6883 | 25.-27. Oktober 2011 | Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block II | Mannheim | PDF-Datei |
| 6791 | 17-18 November 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy GMP for Beginners | Munich, Germany | PDF-Datei |
| 6778 | 23-25 November 2011 | Im Auftrag der European Compliance Academy Computer Validation - The GAMP®5 Approach | Vienna, Austria | PDF-Datei |
| 6797 | Block II 23.-25. November 2011 | Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II | Mannheim | PDF-Datei |
| 6783 | 30. November - 2. Dezember 2011 | Der Validierungsbeauftragte (QV 16) 3-Tage-Intensivseminar | Berlin | PDF-Datei |
| 6809 | 30. Nov - 2. Dez. 2011 | EXCEL® im GMP-Labor - Intensivseminar mit Workshops (CV 16) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6761 | 1. Dezember 2011 | GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) | Heidelberg | PDF-Datei |
| 6821 | 7.-9. Dezember 2011 | Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19) | Mannheim | PDF-Datei |
| 6788 | 8./9. Dezember 2011 | GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28) | Mannheim | PDF-Datei |