TOPAKTUELLE
SEMINARE / KONFERENZEN

GMP-Basis-/Einstiegsschulung
14. September 2010, Heidelberg

Mikrobiologisches OOS/OOL
14./15. September 2010, Heidelberg

Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring
15./16. September 2010, Heidelberg

Kennzahlen im analytischen Labor
15./16. September 2010, Karlsruhe

Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung
16./17. September 2010, Mannheim

SITEMAP

IMPRESSUM

Nr.DatumSeminarOrtProgramm
63957./8. September 2010Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1)MannheimPDF-Datei
650914. September 2010Basiskurs Validierung kompakt - Schweiz - (QV 1)Basel, SchweizPDF-Datei
640514./15. September 2010Mikrobiologisches OOS/OOL (M 3)HeidelbergPDF-Datei
631414. September 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
634715./16. September 2010Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)HeidelbergPDF-Datei
640315./16. September 2010Kennzahlen im analytischen Labor
Value Management in der pharm. Qualitätskontrolle (A 23)
KarlsruhePDF-Datei
644616./17. September 2010Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung (QS 13)MannheimPDF-Datei
639716. September 2010Reinigungsvalidierung kompakt (QV 12)MannheimPDF-Datei
642420. September 2010FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten
Quality System - Risikomanagement - Designlenkung - Combination Products
MannheimPDF-Datei
642520.-22. September 2010FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten UND Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten (QV 22)
Kombipreis: Sie sparen EUR 200,-!
MannheimPDF-Datei
651321.-23. September 2010Moderne Abfüllung - Praxisausbildung am Objekt bei der OPTIMA GROUP pharmaSchwäbisch HallPDF-Datei
650721. September 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung - Schweiz - (B 14)BaselPDF-Datei
639821./22. September 2010Praxisworkshop Qualifizierung und Validierung von Medizinprodukten (QV 22)MannheimPDF-Datei
634322-24 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Vienna, AustriaPDF-Datei
626022.-24. September 2010GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle, 3-Tages-Intensivseminar (A 1)KarlsruhePDF-Datei
644022-23 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Virus and TSE Safety made simple
Munich, GermanyPDF-Datei
650822. September 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung Sterilproduktion - Schweiz - (S 11)BaselPDF-Datei
644822./23. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block ILeimen bei HeidelbergPDF-Datei
644923./24. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 11) - Block IILeimen bei HeidelbergPDF-Datei
645022.-24. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A  11)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,-
Leimen bei HeidelbergPDF-Datei
645123-24 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
Vienna, AustriaPDF-Datei
636328.-30. September 2010FDA-/GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
3-Tage-Intensivseminar zu Technik, Betrieb und Qualitätssicherung
MannheimPDF-Datei
634428.-30. September 2010Validierung analytischer Methoden - Praktische Umsetzung aktueller ICH- und FDA-Guidelines (A 4)HeidelbergPDF-Datei
640228./29. September 2010GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (D 7)MannheimPDF-Datei
651828-29 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMPs for Pharmaceutical Excipients
Berlin, GermanyPDF-Datei
637229 September - 1 October 2010Im Auftrag der Universität Heidelberg
QbD/PAT Conference 2010
HeidelbergPDF-Datei
647130. Sept - 1. Okt. 2010Konfliktmanagement im GMP-Umfeld
Intensiv Workshop für Führungskräfte
MannheimPDF-Datei
640830. Sept./1. Okt. 2010FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen (QS 18)HeidelbergPDF-Datei
636630. September 2010FDA-/GMP-Anforderungen an die IT-System- und Datensicherheit (CV 11) HeidelbergPDF-Datei
64564-6 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Lab Equipment Qualification
Budapest, HungaryPDF-Datei
64585./6. Oktober 2010Gewebe, Gewebezubereitungen, Stammzellen - Qualität und Sicherheit -MannheimPDF-Datei
64275. Oktober 2010Electronic Batch Record - Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation (D 3)MannheimPDF-Datei
64825.-7. Oktober 2010ICH Q7 IntensivseminarWeinheimPDF-Datei
62365.-7. Oktober 2010FDA- und GMP-konforme Reine RäumeKarlsruhePDF-Datei
64175-6 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling Failures in Sterile Manufacturing
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
64187-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Process Simulation/Media Fill
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
64195-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling Failures & Process Simulation/Media Fill
Save up to EUR 400,- by booking both courses
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
62507-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Qualified Person Education Course
Budapest, HungaryPDF-Datei
639311-12 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
The Pharmaceutical Laboratory Manager
Berlin, GermanyPDF-Datei
634612.-14. Oktober 2010GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17)MannheimPDF-Datei
640712./13. Oktober 20103. Konferenz Einsatz von Single-Use-Disposables in der BiotechnologieHeidelbergPDF-Datei
620412./13. Oktober 2010Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
651613. Oktober 2010SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)MannheimPDF-Datei
638313-15 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Dissolution Testing
Berlin, GermanyPDF-Datei
647713-15 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Vaccine Manufacturers
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
647014-15 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP-compliant Lyophilisation - with Plant Tour at Cilag AG, Switzerland
Zürich, SwitzerlandPDF-Datei
641314./15. Oktober 2010Dokumentenmanagement: GMP-konforme Konzepte und Systeme (D 8)HeidelbergPDF-Datei
638814./15. Oktober 2010Risikomanagement in der Sterilproduktion (S 3)HeidelbergPDF-Datei
640119-20 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Principles and Practice of Electronic Solutions for GMP and Documentation Systems
Berlin, GermanyPDF-Datei
650419.-21. Oktober 2010Lyophilisation kompakt - Technologie der Lyophilisation zum AnfassenMarburgPDF-Datei
642619./20. Oktober 2010Biotechnologie für Nicht-BiotechnologenHeidelbergPDF-Datei
628519./20. Oktober 2010Aufbaukurs Personalhygiene (H 3)EisenachPDF-Datei
640619-20 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Isolators
Basle, SwitzerlandPDF-Datei
647919-20 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the EU
Barcelona, SpainPDF-Datei
648020-21 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the US
Barcelona, SpainPDF-Datei
648119-21 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the EU and the US
Barcelona, SpainPDF-Datei
623420.-22. Oktober 2010Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)MannheimPDF-Datei
651420. Oktober 2010Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9)MannheimPDF-Datei
624620-21 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
651520./21. Oktober 2010Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) - Mit Workshop Probenahme am 21. Oktober 2010 - auch separat buchbarMannheimPDF-Datei
624721-22 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q10 Training Course
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
651721. Oktober 2010Workshop Probenahme (A 9)WeinheimPDF-Datei
624820-22 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course and ICH Q10 Training Course"
Save up to EUR 600,- and book both courses simultaneously!
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
641121-22 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory
Berlin, GermanyPDF-Datei
651026./27. Oktober 2010Rüstzeit-Optimierung (PT 16)WeinheimPDF-Datei
637626-27 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiological Culture Media
With a visit of bioMérieux’s media manufacturing site in Lyon
Lyon, FrancePDF-Datei
643026./27. Oktober 2010Die FDA: Organisation, Systeme, Compliance (QS 3)MannheimPDF-Datei
651126./27. Oktober 2010Entwicklungsanalytik - Analytik als Tool der pharmazeutischen EntwicklungMannheimPDF-Datei
630726 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
630827-28 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Maintaining the Validated State
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
630926-28 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management + Maintaining the Validated State
Save up to EUR 590,- an book both courses!
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
643627./28. Oktober 2010"Japan-Qualität"KarlsruhePDF-Datei
6283Block I 27.-29. Oktober 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IHeidelbergPDF-Datei
650027-29 October 2010Im Auftrag der APIC/CEFIC
13th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (All 3 Conference Days)
Barcelona, SpainPDF-Datei
650127-28 October 2010Im Auftrag der APIC/CEFIC
13th APIC Conference - GMP Part
Barcelona, SpainPDF-Datei
650228-29 October 2010Im Auftrag der APIC/CEFIC
13th APIC Conference - Regulatory Affairs Part
Barcelona, SpainPDF-Datei
643128./29. Oktober 2010Abweichungen und CAPA (QS 12)MannheimPDF-Datei
10308Dienstag, 2. November 2010, 14.00 – 15.30 UhrGMP Webinar:
Mittelwertbildung in der Analytik
 PDF-Datei
64723-5 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Quality Excellence - ICH Q10 and EU-GMP Chapter 1 -
London, UKPDF-Datei
65213 – 5 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
cGMP Compliance for Biopharmaceuticals
Berlin, GermanyPDF-Datei
63743-5 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
The Validation Manager
Munich, GermanyPDF-Datei
62323.-5. November 2010Der Stabilitätsbeauftragte (A 22)MannheimPDF-Datei
64473-4 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Engineering for Non-Engineers
Vienna, AustriaPDF-Datei
64573./4. November 2010Change Control bei computergestützten Systemen (CV 24)HeidelbergPDF-Datei
63808-9 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Analytical Data - Interpretation and Treatment
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
638110-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
63828-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Analytical Data - Interpretation and Treatment
AND
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Save money by booking both courses!
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
64859-11 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Contamination Control
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
64379. November 2010GMP-/FDA-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)HeidelbergPDF-Datei
642810./12. November 2010Die neuen EU-/FDA-Ansätze zur Prozessvalidierung (Qv 23)HeidelbergPDF-Datei
643210-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP meets GCP
Berlin, GermanyPDF-Datei
643810. November 2010GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1)HeidelbergPDF-Datei
643911./12. November 2010GMP-/FDA -Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15)HeidelbergPDF-Datei
642915./16. November 2010Der Product Quality Review (D 5)HeidelbergPDF-Datei
644515./16. November 2010Mikrobiologie für Nicht-MikrobiologenHeidelbergPDF-Datei
636216./17. November 2010IPC-Konferenz 2010
In-Prozess-Kontrollen: Aktuelle Anforderungen - praktische Umsetzungen
MannheimPDF-Datei
652616. November 2010Computervalidierung in der Medizintechnik (CV 25)MannheimPDF-Datei
645316-17 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Reference Standards
Berlin, GermanyPDF-Datei
649417./18. November 2010Praxiskurs: Inspektion in der Pharma-TechnikWeinheimPDF-Datei
638718-19 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP
Vienna, AustriaPDF-Datei
646418-19 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP- and FDA-compliant Quality and Documentation Systems
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
647818./19. November 2010FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung (QV 6)MannheimPDF-Datei
645418./19. November 2010Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)MannheimPDF-Datei
650623./24. November 2010Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP)MannheimPDF-Datei
649123. November 2010Pharma-Verpackungskonferenz 2010
Teil 1: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
MannheimPDF-Datei
652423./24. November 2010Grundlagen der Validierung analytischer Methoden (A 20)MannheimPDF-Datei
649224./25. November 2010Pharma-Verpackungskonferenz 2010
Teil 2: Verpackungsprozess und Equipment
MannheimPDF-Datei
649323.-25. November 2010Pharma-Verpackungskonferenz 2010
Teil 1 und Teil 2
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 290,-
MannheimPDF-Datei
6284Block II 24.-26. November 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIHeidelbergPDF-Datei
631024-26 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Barcelona, SpainPDF-Datei
649824-26 November 2010Im Auftrag der Qualified Person Association
5th QP Forum & Full Day Pre-Conference Session "The GMP Auditig Conference"
London, UKPDF-Datei
649724-26 November 2010Im Auftrag der Qualified Person Association
5th QP Forum & 1/2 Day Pre-Conference Workshop "Specific Requirements for IMPs"
London, UKPDF-Datei
649925-26 November 2010Im Auftrag der Qualified Person Association
5th QP Association Forum
London, UKPDF-Datei
649624 November 2010Im Auftrag der Qualified Person Association
Full Day Pre-Conference Session "The GMP Auditing Conference"
London, UKPDF-Datei
649524 November 2010Im Auftrag der Qualified Person Association
5th QP Forum: 1/2 Day Pre-Conference Workshop "Specific Requirements for IMPs"
London, UKPDF-Datei
648925-26 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Leachables & Extractables - Testing & Assessment
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
652525./26. November 2010Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie (A 16)MannheimPDF-Datei
651924. November 2010Vorbereitung und Einführung von LIMS - Prävention von Kostenfallen und Projekthürden durch effiziente PlanungMannheimPDF-Datei
650329./30. November 2010Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor (M 8)WiesbadenPDF-Datei
644229-30 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Setting Specifications and Acceptance Criteria
Vienna, AustriaPDF-Datei
644330 November - 1 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
Vienna, AustriaPDF-Datei
644429 November - 1 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Setting Specifications and Acceptance Criteria
AND
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
Save EUR 400,-and book both Conferences!
Vienna, AustriaPDF-Datei
634930 November – 1 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
HPLC Compliance in Analytical GMP Laboratories
Vienna, AustriaPDF-Datei
631530. November 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
652330. November 2010Masterclass Validierung (QV 25)HamburgPDF-Datei
64691./2. Dezember 2010GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharma-Produktionsstätten (PT 12)HeidelbergPDF-Datei
63241.-3. Dezember 2010EXCEL® im GMP-Labor -
Intensivseminar mit Workshops (CV 16)
HeidelbergPDF-Datei
64231.-3. Dezember 2010Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
HamburgPDF-Datei
64041./2. Dezember 2010Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse (S 7)HeidelbergPDF-Datei
64621.-3. Dezember 2010Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (FA 1)Baden-BadenPDF-Datei
64902./3. Dezember 2010Kontaminationskontrolle in der Sterilproduktion (S 8)MannheimPDF-Datei
63847-8 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Quality by Design in Pharmaceutical Analysis
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
65057./8. Dezember 2010Eine Gemeinschaftsveranstaltung von ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA
3. Offizielle GAMP®5 Konferenz
inklusive Deutschland-Launch des GAMP® 5 Begleitbandes
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
65207. Dezember 2010Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln: Vignetten, Bollini & Barcodes / 2D-Data Matrix CodesMannheimPDF-Datei
65228-9 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
The New FDA/EU Approach to Process Validation
Berlin, GermanyPDF-Datei
62148.-10. Dezember 2010Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)MannheimPDF-Datei
65128-9 December 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Rapid Microbiological Methods Conference
Budapest, HungaryPDF-Datei
64758.-9. Dezember 2010Pharmarecht kompakt + Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie
Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-
MannheimPDF-Datei
64738. Dezember 2010Pharmarecht kompakt (QS 10)MannheimPDF-Datei
64749. Dezember 2010Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie (QS 4)MannheimPDF-Datei
64879./10. Dezember 2010Betriebswirtschaft für Nicht-Betriebswirte in der PharmaindustrieMannheimPDF-Datei
63179./10. Dezember 2010GMP-Basis-Training Technik (PT 28)HeidelbergPDF-Datei
652709. Dezember 2010GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind
Basisseminar
HeidelbergPDF-Datei
652810. Dezember 2010GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind
(Schwerpunkt QS/QK)
HeidelbergPDF-Datei
652910. Dezember 2010GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind
(Schwerpunkt Technik)
HeidelbergPDF-Datei
653009./10. Dezember 2010GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind
(Kombi Basis PLUS QS/QK)
HeidelbergPDF-Datei
653109./10. Dezember 2010GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind
(Kombi Basis PLUS Technik)
HeidelbergPDF-Datei
671618./19. Januar 2011Hygiene im kosmetischen Betrieb (KH 1)HeidelbergPDF-Datei
671518./19. Januar 2011Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1)HeidelbergPDF-Datei
678424 – 26 January 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
Barcelona, SpainPDF-Datei
678524 – 26 January 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
Barcelona, SpainPDF-Datei
671725./26. Januar 2011Mikrobiologische Testverfahren - GMP-gerechte Anwendung und Validierung (M 2)MannheimPDF-Datei
673125./26. Januar 2011Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
670025. Januar 2011Praxis der Kalibrierung (PT 4)HeidelbergPDF-Datei
670126./27. Januar 2011Praxis der Messtechnik (PT 21)HeidelbergPDF-Datei
670225.-27. Januar 2011GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren (PT 4 & PT 21)HeidelbergPDF-Datei
674526. Januar 2011Der BTM-Verantwortliche
Rechtliche Bestimmungen und praktische Umsetzung beim Umgang mit Betäubungsmitteln
MannheimPDF-Datei
678626 – 28 January 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Barcelona, SpainPDF-Datei
670327./28. Januar 201115. AMG-Novelle und AMWHV: GMP-Vorgaben und deren effiziente Umsetzung (QS 1)MannheimPDF-Datei
67051./2. Februar 2011GMP-/FDA-gerechte Herstellung und Prüfung klinischer Prüfpräparate (QS 14)
Mit Besichtigung der Konfektionierung bei der Abbott GmbH&Co.KG
HeidelbergPDF-Datei
67261./2. Februar 2011Pharma-Technik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische AnlagentechnikHeidelbergPDF-Datei
67042.-4. Februar 2011HPLC im GMP-Labor - 3-Tage Intensivseminar (A 5)WeinheimPDF-Datei
67143./4. Februar 2011ICH Q10 in der Praxis - Die Revision des Kapitel 1 des EU-GMP Leitfadens (QS 16)MannheimPDF-Datei
67193./4. Februar 2011SPS in der Pharmaindustrie (CV 10) - Validierung, aktuell GAMP®- und Part 11-Anforderungen (CV 10)HeidelbergPDF-Datei
67347./8. Februar 2011Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen (QS 6)MannheimPDF-Datei
67278./9. Februar 2011Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8) HeidelbergPDF-Datei
68028-9 February 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Molecular Biological Methods
Vienna, AustriaPDF-Datei
674610./11. Februar 2011GMP-Grundlagen der Sterilproduktion (S 4)HeidelbergPDF-Datei
670915. Februar 2011GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6)MannheimPDF-Datei
683415. Februar 2011Qualitäts- und Sicherheitsmanagement bei der aseptischen Herstellung in der Apotheke MannheimPDF-Datei
672515./16. Februar 2011Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion (S  9) HeidelbergPDF-Datei
672116./17. Februar 2011Outsourcing - Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors (QS 9)HeidelbergPDF-Datei
684022./23. Februar 2011Der Containment-Beauftragte: Sicherer Umgang mit hochaktiven SubstanzenMünsterPDF-Datei
674922. – 24. Februar 2011Der Leadauditor
GMP-Auditorentraining für Fortgeschrittene (FA 2)
MannheimPDF-Datei
675123-25 February 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiological Best Laboratory Practices
Save up to EUR 400.- by registering for Modules 1 and 2
Berlin, GermanyPDF-Datei
670623./24. Februar 2011Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (A 15)HeidelbergPDF-Datei
670823.-25. Februar 2011Wirkstoff-Freisetzung (A 15) - Dissolution Testing in der pharm. Qualitätskontrolle + Zusatztag Dissolution Testing in der analytischen EntwicklungHeidelbergPDF-Datei
670725. Februar 2011Dissolution Testing in der analytischen Entwicklung (Zusatztag zu A 15)HeidelbergPDF-Datei
673828 February - 1 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Instrument Qualification and Computerised System Validation
Berlin, GermanyPDF-Datei
67802.-4. März 2011Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
MannheimPDF-Datei
67102./3. März 2011Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11)HeidelbergPDF-Datei
67392-4 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Maximising HPLC Productivity
Berlin, GermanyPDF-Datei
67122.-4. März 2011Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11) und
Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik (A 14)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 200,-
HeidelbergPDF-Datei
67133-4 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
67114. März 2011Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit MS Excel (A 14)HeidelbergPDF-Datei
67589. März 2011GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)MannheimPDF-Datei
672210-11 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiology for Non-Microbiologists
Munich, GermanyPDF-Datei
672410-11 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Change Control - New Aspects and Best Practices
Vienna, AustriaPDF-Datei
674110./11. März 2011GAMP®5 (CV 3)MannheimPDF-Datei
683915. März 2011Referenzsubstanzen (A 6)MannheimPDF-Datei
674815-16 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Cross Contamination
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
675016. März 2011Die Leitung der Qualitätskontrolle - Pflichten und Verantwortlichkeiten nach AMWHV und EG GMP-LeitfadenMannheimPDF-Datei
680816.-18. März 2011Labortraining Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung (M 6)BerlinPDF-Datei
679817./18. März 2011ICH Q9/Annex 20-Kurs RisikomanagementMannheimPDF-Datei
676517-18 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP
Berlin, GermanyPDF-Datei
673517./18. März 2011Die sachkundige Person/Qualified PersonMannheimPDF-Datei
674422-23 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance
Vienna, AustriaPDF-Datei
682222. März 2011Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011
Ermäßigte Tagestickets für den 22. März 2011
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
682323. März 2011Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011
Ermäßigte Tagestickets für den 23. März
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
682422./23. März 2011Pharma-Kongress Produktion & Technik 2011
Ermäßigte Tagestickets für den 22. und 23. März 2011
Düsseldorf, NeussPDF-Datei
681723-24 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Protein Analytical Technologies
Vienna, AustriaPDF-Datei
681623 – 24 March 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
CTD, CEP and Active Substance Master File
Vienna, AustriaPDF-Datei
6793Block II 23.-25. März 2011Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
672829.-31. März 2011Der Computervalidierungs-Beauftragte
- Block 1 - (CV 7)
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block 2 im Mai reduziert sich die Teilnehmergebühr!
HeidelbergPDF-Datei
671831. März/1. April 2011GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)HeidelbergPDF-Datei
67205.-7. April 2011Praxiskurs GMP-Wassersysteme
Technologie, Qualitätsmanagement, Mikrobiologie
HeidelbergPDF-Datei
67475./6. April 2011Aufbaukurs Pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)MannheimPDF-Datei
67637./8. April 2011Die Leitung der HerstellungMannheimPDF-Datei
67647-8 April 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Cleaning Validation
Vienna, AustriaPDF-Datei
675612./13. April 2011Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion
(QV 3)
MannheimPDF-Datei
677112.-14. April 2011Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II im Oktober reduziert sich die Teilnehmergebühr!
HeidelbergPDF-Datei
681013.-15. April 2011Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)MannheimPDF-Datei
677313-15 April 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Barcelona, SpainPDF-Datei
679913./14. April 2011Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)MannheimPDF-Datei
680313 April 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Pre-course Session: Suppliers from China and India
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
680013.-15. April 2011Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)
mit zusätzlichem Praxiskurs
MannheimPDF-Datei
680414-15 April 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrated and Efficient Supplier Qualification
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
680115. April 2011Praxiskurs
im Anschluß an Seminar Pharmazeutische Mikrobiologie
MannheimPDF-Datei
680513-15 April 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrated and Efficient Supplier Qualification & Pre-course Session: Suppliers from China and India
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
67523./4. Mai 2011GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4)MannheimPDF-Datei
67723.-4. Mai 2011Raumlufttechnische Anlagen (PT 10)MannheimPDF-Datei
67323./4. Mai 2011Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
67674./5. Mai 2011Pharmazie für Nicht-PharmazeutenMannheimPDF-Datei
67434.-6. Mai 2011Methodenvalidierung für Fortgeschrittene (A 18)MannheimPDF-Datei
67575. Mai 2011Continued Process Verification (QV 18)MannheimPDF-Datei
675410./11. Mai 2011Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)HeidelbergPDF-Datei
686112-13 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
676617-18 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review
Berlin, GermanyPDF-Datei
680617./18. Mai 2011Aufbaukurs Praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4)HeidelbergPDF-Datei
675524-25 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Biotechnology for Non-Biotechnologists
Berlin, GermanyPDF-Datei
673724-25 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Visual Inspection Systems
Budapest, HungaryPDF-Datei
672924.-26. Mai 2011Der Computervalidierungs-Beauftragte
- Block 2 - (CV 7)
HeidelbergPDF-Datei
686325-27 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
How to Pass EU and FDA Inspections & GMP Compliance Audits
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
682025.-27. Mai 2011Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)MannheimPDF-Datei
6794Block I 25.-27. Mai 2011Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.345,-
HeidelbergPDF-Datei
686226 – 27 May 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
- Quality Control of Raw Materials
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
676831 May - 1 June 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Deviation Management and CAPA
Barcelona, SpainPDF-Datei
683831. Mai 2011Qualifizierung und Validierung im Bereich fester Arzneiformen (QV 4)HeidelbergPDF-Datei
677931 May - 1 June 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Environmental Monitoring
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
67597. Juni 2011GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
67818.-10. Juni 2011Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
BerlinPDF-Datei
67878./9. Juni 2011GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28)MannheimPDF-Datei
672328.-30. Juni 2011EXCEL® im GMP-Labor -
Intensivseminar mit Workshops (CV 16)
HeidelbergPDF-Datei
684228-29 June 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Out-of-Specification Results
Munich, GermanyPDF-Datei
684128-30 June 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Out-of-Specification Results with post-course workshop on Failure Investigation
Munich, GermanyPDF-Datei
6795Block II 29. Juni - 1. Juli 2011Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIHeidelbergPDF-Datei
678228.-30. September 2011Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
MannheimPDF-Datei
676013. September 2011GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
683021./22. September 2011Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block IMannheimPDF-Datei
683221.-23. September 2011Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A  11)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,-
MannheimPDF-Datei
673311./12. Oktober 2011Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
684918-19 October 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
6796Block I 19.-21. Oktober 2011Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.345,-
MannheimPDF-Datei
681119.-21. Oktober 2011Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)MannheimPDF-Datei
685320 – 21 October 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Best Practices for Auditing GMP Laboratories
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
688325.-27. Oktober 2011Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block IIMannheimPDF-Datei
679117-18 November 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners
Munich, GermanyPDF-Datei
677823-25 November 2011Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Vienna, AustriaPDF-Datei
6797Block II 23.-25. November 2011Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
678330. November - 2. Dezember 2011Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
BerlinPDF-Datei
680930. Nov - 2. Dez. 2011EXCEL® im GMP-Labor -
Intensivseminar mit Workshops (CV 16)
HeidelbergPDF-Datei
67611. Dezember 2011GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
68217.-9. Dezember 2011Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)MannheimPDF-Datei
67888./9. Dezember 2011GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28)MannheimPDF-Datei

 

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