GMP Seminare Übersicht

TOPAKTUELLE
SEMINARE / KONFERENZEN

Packmittel Fertigspritze
9./10. September 2008, Halle bei Bielefeld

Containment with post-conference course
30 Sept -1 Oct 2008, Vienna, Austria

Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)
16./17. September 2008, Heidelberg

FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
16.-18. September 2008, Mannheim

OOS Out-of-Specification Results (A 7)
18./10. September 2008 in Mannheim

Nr. Datum Seminar Ort Programm

5678 9./10. September 2008 Packmittel Fertigspritze: GMP-Anforderungen und deren Umsetzung Halle bei Bielefeld PDF-Datei

5682 10./11. September 2008 Hygiene im pharmazeutischen Betrieb
(H 1) Mannheim PDF-Datei

5402 11. September 2008 GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) Heidelberg PDF-Datei

5513 16.-18. September 2008 FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme Mannheim PDF-Datei

5463 16./17. September 2008 Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6) Heidelberg PDF-Datei

5643 17./18. September 2008 Mikrobiologisches OOS / OOL
Failure Investigation und CAPA (M 3) Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5639 17-19 September 2008 Im Auftrag der APIC/CEFIC
ICH Q7 Auditor Training Course
Barcelona, Spain PDF-Datei

5646 18./19. September 2008 OOS Out-of-Specification Results (A 7) Mannheim PDF-Datei

5680 18./19. September 2008 2. Computervalidierungs-Konferenz 2008:
Der neue Annex 11 Entwurf und seine Konsequenzen Köln PDF-Datei

5584 23. September 2008 Pharma-Verpackungskonferenz 2008
Teil 1: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle Wiesbaden PDF-Datei

5585 24./25. September 2008 Pharma-Verpackungskonferenz 2008
Teil 2: Verpackungsprozess und Equipment Wiesbaden PDF-Datei

5586 23.-25. September 2008 Pharma-Verpackungskonferenz 2008
Teil 1 und Teil 2
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 290,- Wiesbaden PDF-Datei

5572 23. September 2008 Reinigungsvalidierung kompakt (QV 12) Leimen bei Heidelberg PDF-Datei

10202 Dienstag, 23. September 2008, 14.00-15.30 Uhr GMP Webinar:
Validierung von Excel Spread-Sheets unter Berücksichtigung des neuen Entwurfs von Annex 11 PDF-Datei

5663 23-24 September 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Risk Management in Sterile Manufacturing Heidelberg, Germany PDF-Datei

5664 25-26 September 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Process Simulation / Media Fill Heidelberg, Germany PDF-Datei

5665 23-26 September 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Risk Management in Sterile Manufacturing AND
Process Simulation
Save up to 400 EUR and book both courses! Heidelberg, Germany PDF-Datei

5695 24-26 September 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Vaccine Manufacturer Vienna, Austria PDF-Datei

5647 24-26 September 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Analytical Test Procedures Prag, Tschech. Republik PDF-Datei

5617 24./25. September 2008 Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10/11)
Block I Karlsruhe PDF-Datei

5619 25./26.September 2008 Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10/11)
Block II Karlsruhe PDF-Datei

5618 24.-26. September 2008 Statistik in der Qualitätskontrolle, Block I & II
(A 10 / A 11)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,- Karlsruhe PDF-Datei

5542 25./26. September 2008 GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen Mannheim PDF-Datei

5700 25. September 2008 Die neue AMBO - Konsequenzen und Umsetzungshilfen bzgl. der Änderungen zum 1. Jänner 2009 Wien, Österreich PDF-Datei

5595 25. September 2008 GMP-Basis-Training Qualitätskontrolle (B 10) Weinheim PDF-Datei

5469 29./30. September 2008 Risikoanalyse in der Sterilproduktion
(S 3) Heidelberg PDF-Datei

5670 30 September -1 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Containment Vienna, Austria PDF-Datei

5671 30 September -1 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Containment with post-conference course Vienna, Austria PDF-Datei

5654 30. September - 2. Oktober 2008 Validierung analytischer Methoden - Praktische Umsetzung aktueller ICH- und FDA-Guidelines (A 4) Mannheim PDF-Datei

5674 30. September / 1. Oktober 2008 Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten (QV 22) Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5657 30 September - 1 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Bio Production Forum - Final Dosage Manufacturing (Day 1 and 2) Schaffhausen, Switzerland PDF-Datei

5658 1 October 2008 - 2 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Bio Production Forum - Final Dosage Manufacturing (Day 2 and 3) Schaffhausen, Switzerland PDF-Datei

5656 30 September - 2 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Bio Production Forum - Final Dosage Manufacturing (all 3 days) Schaffhausen, Switzerland PDF-Datei

5499 1-2 October 2008 Im Auftrag der Qualified Person Association
Qualified Person Education Course Berlin, Germany PDF-Datei

5427 1./2. Oktober 2008 Validierung computergestützter Systeme (CV 1) Heidelberg PDF-Datei

5631 7./8. Oktober 2008 Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP) Mannheim PDF-Datei

5569 7-8 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Isolators Basle, Switzerland PDF-Datei

5598 7.-9. Oktober 2008 Solida-Konferenz 2008
Mit Betriebsbesichtigung bei DAIICHI SANKYO EUROPE in Pfaffenhofen Pfaffenhofen/Hohenkammer PDF-Datei

5632 7./8. Oktober 2008 Solida-Konferenz 2008 Pfaffenhofen/Hohenkammer PDF-Datei

5574 8-10 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
The Validation Manager Prague, Czech Republic PDF-Datei

5616 8-10 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Lab Equipment Qualification Prague, Czech Republic PDF-Datei

5673 9./10. Oktober 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Leachables & Extractables - Testing & Assessment Kopenhagen, Dänemark PDF-Datei

5535 14-15 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient Supply Chain and Cold Chain Management Prague, Czech Republic PDF-Datei

5593 14.-16. Oktober 2008 GMP in der Analytik für Fortgeschrittene Mannheim PDF-Datei

5687 14. Oktober 2008 Die Harmonisierung von EP, USP und JP
(M 6) Mannheim PDF-Datei

5537 15./16. Oktober 2008 GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharma-Produktionsstätten (PT 12) Mannheim PDF-Datei

5446 Block I 15.-17. Oktober 2008 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I Mannheim PDF-Datei

5651 15 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management Prague, Czech Republic PDF-Datei

5478 16-17 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Maintaining the Validated State Prague, Czech Republic PDF-Datei

5652 15-17 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management & Maintaining the Validated State Prague, Czech Republic PDF-Datei

5676 21. Oktober 2008 Methoden der Erfolgskontrolle - Theorie und Praxisanwendung Mannheim PDF-Datei

5697 21-22 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP Requirements on Cleaning and Disinfection Prague, Czech Republic PDF-Datei

5669 21./22. Oktober 2008 Qualitätsmanagement in der Qualitätskontrolle (A 12) Mannheim PDF-Datei

5599 21. /22. Oktober 2008 GMP-/FDA-gerechter Technologie-Transfer im Rahmen der Herstellung (QS 15) Mannheim PDF-Datei

5627 21-22 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Printed Packaging Materials: Automated Text Verification Basle, Switzerland PDF-Datei

5524 21.-23. Oktober 2008 FDA- und GMP-konforme Reine Räume Mannheim PDF-Datei

5421 22.-24. Oktober 2008 Der Validierungsbeauftragte (QV 16) Heidelberg PDF-Datei

5660 22-24 October 2008 Im Auftrag der APIC/CEFIC
11th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients (All 3 Conference Days) Paris, France PDF-Datei

5661 22-23 October 2008 Im Auftrag der APIC/CEFIC
11th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients - GMP Part - Paris, France PDF-Datei

5662 23-24 October 2008 Im Auftrag der APIC/CEFIC
11th APIC/CEFIC European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients - Regulatory Affairs Part - Paris, France PDF-Datei

5683 22. Oktober 2008 Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5685 23. Oktober 2008 Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5684 22./23. Oktober 2008 Der neue Annex 1: Konsequenzen für das Bördeln/Capping
und
Stopfen in der Pharmaproduktion: GMP-Anforderungen und Prozessfähigkeit
Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,- Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5691 28./29. Oktober 2008 DoE - Design of Experiments in der pharmazeutischen Industrie Mannheim PDF-Datei

5611 28. Oktober 2008 Rechtssichere Verträge in der Pharmaindustrie (QS 4) Mannheim PDF-Datei

5471 28./29. Oktober 2008 Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse (S 7) Heidelberg PDF-Datei

5701 28 - 30 October 2008 Im Auftrag der Universität Heidelberg
The Heidelberg PAT Conference 2008 AND Pre-Conference Workshop Heidelberg PDF-Datei

5480 28 - 30 October 2008 Im Auftrag der Universität Heidelberg
The Heidelberg PAT Conference 2008
Heidelberg PDF-Datei

5677 29-30 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
cGMP Compliance for Biopharmaceuticals Basle, Switzerland PDF-Datei

5587 30-31 October 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP and FDA compliant Quality and Documentation Systems Wien PDF-Datei

5613 30. Oktober 2008 Backup - Archivierung - Datenmigration im GMP-Umfeld (CV 15) Heidelberg PDF-Datei

5600 30./31. Oktober 2008 Aktuelle FDA- und EU-Compliance-Entwicklungen bei Medizinprodukten Mannheim PDF-Datei

5577 3-5 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Strategies against Counterfeit Medicines - Implementation of Counterfeit Protection Systems in the Pharmaceutical Industry Würzburg near Frankfurt, Germany PDF-Datei

5578 3./4. November 2008 Deviation Management und CAPA (QS 12) Mannheim PDF-Datei

5493 4./5. November 2008 Validierung eines Dampfautoklaven
(QV 7) Bad Horn, Schweiz PDF-Datei

5601 4 - 6 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Water Systems Vienna, Austria PDF-Datei

5610 4./5. November 2008 FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung (QV 6) Heidelberg PDF-Datei

5689 5.-7. November 2008 Der Stabilitätsbeauftragte Heidelberg PDF-Datei

5548 6./7. November 2008 Der Product Quality Review (D 5) Mannheim PDF-Datei

5564 10-11 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Analytical Data - Interpretation and Treatment
Berlin, Germany PDF-Datei

5565 12-14 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Berlin, Germany PDF-Datei

5566 10-14 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA Compliance in Analytical Laboratories
AND
Analytical Data - Interpretation and Treatment
Save money by booking both courses! Berlin, Germany PDF-Datei

5539 11-13 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Engineering Vienna, Austria PDF-Datei

5638 11. November 2008 Electronic Batch Record (D 3) Mannheim PDF-Datei

5686 11./12. November 2008 Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor (M 8). Mit Laborbesichtigung im SGS INSTITUT FRESENIUS Mainz PDF-Datei

5594 12.-14. November 2008 FDA-Compliance und Qualitätssicherung (QS 3) Heidelberg PDF-Datei

5672 12. - 14. November 2008 Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3) Mannheim PDF-Datei

5659 13./14. November 2008 MES in der Pharmaindustrie: Qualifizierung und betrieblicher Einsatz (CV 22) Mannheim PDF-Datei

5623 18.-19. November 2008 Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) - Mit Workshop Probenahme am 19. November - auch separat buchbar Weinheim PDF-Datei

5675 18-19 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Pre-filled Syringes Hannover, Germany PDF-Datei

5615 18. November 2008 Die Leitung der Herstellung - Pflichten, Aufgaben und Verantwortlichkeiten bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen Freiburg PDF-Datei

5608 18-19 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Reference Standards Berlin PDF-Datei

5558 18. November 2008 GMP-/FDA-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3) Mannheim PDF-Datei

5609 18./19. November 2008 Der Validierungs-Workshop
2-tägiger Praxiskurs: Erarbeiten Sie unter Anleitung ein komplettes Validierungsprojekt (QV 10) Heidelberg PDF-Datei

5622 18. November 2008 Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9) Weinheim PDF-Datei

5624 19. November 2008 Workshop Probenahme (A 9) Weinheim PDF-Datei

5557 19. November 2008 GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1) Mannheim PDF-Datei

5641 19.-21. November 2008 GAMP 5: Umsetzung anhand eines Real-Life-Projekts (CV 20) Weinheim PDF-Datei

5602 19.-21. November 2008 Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (QS 11) Baden-Baden PDF-Datei

5681 19.-21. November 2008 Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie Heidelberg PDF-Datei

5696 20-21 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
European Mycoplasma Testing Conference Berlin PDF-Datei

5559 20./21. November 2008 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign
(PT 15) Mannheim PDF-Datei

5603 24./25. November 2008 Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung (QS 13) Mannheim PDF-Datei

5472 24./25. November 2008 GMP-FDA-Anforderungen an die Reinigung/Desinfektion im Pharmabetrieb (S 8) Heidelberg PDF-Datei

5588 24-25 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Setting Specifications and Acceptance Criteria Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5589 25-26 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products Copenhagen, Demark PDF-Datei

5590 24-26 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Setting Specifications and Acceptance Criteria
AND
Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
Save EUR 600,-and book both Conferences! Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5620 25./26. November 2008 Problemlösungstechniken für die Pharma-Prozesskette Mannheim PDF-Datei

5653 26. - 28. November 2008 Methodenvalidierung für Fortgeschrittene Mannheim PDF-Datei

5447 Block II 26.-28. November 2008 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II Mannheim PDF-Datei

5634 26. November 2008 Barrier Systems Konferenz
Tag 1: RABS (Restricted Access Barrier System) Mannheim PDF-Datei

5635 27. November 2008 Barrier Systems Konferenz
Tag 2: Isolator
Mannheim PDF-Datei

5636 26./27. November 2008 Barrier Systems Konferenz
Tag 1: RABS (Restricted Access Barrier System)
Tag 2: Isolator
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 390,- Mannheim PDF-Datei

5655 27./28. November 2008 Der Hygienebeauftragte (H 2) Mannheim PDF-Datei

5621 27. November 2008 TOC in pharmazeutischen Wasseranlagen Mannheim PDF-Datei

5592 27- 28 November 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
The Management of Clinical Trials - GMP Meets GCP Prague, Czech Republic PDF-Datei

5693 1-2 December 2008 Im Auftrag der IPEC Europe
European Conference on Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Excipients München PDF-Datei

5570 1.-3. Dezember 2008 Der GMP-Trainer - Das Qualifikationsseminar Mannheim PDF-Datei

5562 1./2. Dezember 2008 Electronic Records / Electronic Signatures (CV 2) Heidelberg PDF-Datei

5642 2-3 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Qualification and Validation of Medical Devices Berlin PDF-Datei

5692 3.-5. Dezember 2008 EXCEL® im GMP-Labor - Intensivseminar mit Workshops (CV 16) Heidelberg PDF-Datei

5498 3, 4 and 5 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation (including a review of GAMP 5) Heidelberg, Germany PDF-Datei

5648 3./4. Dezember 2008 IPC-Konferenz: In-Prozess-Kontrollen - Aktuelle Anforderungen, praktische Umsetzungen Mannheim PDF-Datei

5702 3-4 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying 2008 - With Guided Tour at Niro A/S in Soeborg Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5690 3-5 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying 2008 - With Guided Tour at Niro A/S in Soeborg and Workshop on 5 December Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5703 5 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Hand-On Spray Drying Course Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5650 4-5 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiology for Non-Microbiologists Barcelona, Spain PDF-Datei

5667 3 December 2008 Im Auftrag der Qualified Person Association
3 Optional Pre-Conference Workshops to the 3rd Qualified Person FORUM Munich, Germany PDF-Datei

5666 4-5 December 2008 Im Auftrag der Qualified Person Association
3rd Qualified Person FORUM 2008
Munich, Germany PDF-Datei

5668 3-5 December 2008 Im Auftrag der Qualified Person Association
3rd Qualified Person FORUM 2008
With Pre-conference Workshop Munich, Germany PDF-Datei

5404 8./9. Dezember 2008 GMP-Basis-Training für Mitarbeiter der Verpackung (B 5) Heidelberg PDF-Datei

5704 9./10. Dezember 2008 Transfer analytischer Methoden und Verfahren Weinheim PDF-Datei

5706 9./10. Dezember 2008 Eine Gemeinschaftsveranstaltung von ISPE, APV, Concept Heidelberg und VDI/VDE-GMA
Offizielle Launch-Konferenz GAMP 5 - Deutsche Fassung
10 % Frühbucherrabatt bis 19. September 2008 Mannheim PDF-Datei

5688 9. Dezember 2008 SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2) Heidelberg PDF-Datei

5694 9-10 December 2008 Im Auftrag der European Compliance AcademyRapid Microbiological Methods Conference Berlin, Germany PDF-Datei

5699 9-10 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Process Excellence and Six Sigma in the Pharmaceutical Industry
With Pre-Conference Workshop Vienna, Austria PDF-Datei

5698 9-10 December 2008 Im Auftrag der European Compliance Academy
Process Excellence and Six Sigma in the Pharmaceutical Industry
Vienna, Austria PDF-Datei

5403 10. Dezember 2008 GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) Mannheim PDF-Datei

5605 9./10. Dezember 2008 Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel Mannheim PDF-Datei

5606 11. Dezember 2008 Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln: Vignetten, Bollini & Barcodes Mannheim PDF-Datei

5607 9.-11. Dezember 2008 Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel UND Vignetten, Bollini und Barcodes
Kombibuchung: Sie sparen EUR 200,- Mannheim PDF-Datei

5649 11./12. Dezember 2008 Betriebswirtschaft für Verantwortungsträger in der pharmazeutischen Industrie Heidelberg PDF-Datei

5455 11./12. Dezember 2008 GMP-Basis-Training Technik (PT 28) Heidelberg PDF-Datei

5879 20./21. Januar 2009 Hygiene im pharmazeutischen Betrieb
(H 1) Mannheim PDF-Datei

5820 21./22. Januar 2009 Validierung computergestützter Systeme (CV 1) Heidelberg PDF-Datei

5807 22./23. Januar 2009 ICH Q9 Kurs Risikomanagement Mannheim PDF-Datei

5805 27./28. Januar 2009 Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7) Karlsruhe PDF-Datei

5838 27./28. Januar 2009 Mikrobiologische Testverfahren - GMP-gerechte Anwendung und Validierung (M 2) Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5835 27. Januar 2009 Praxis der Kalibrierung (PT 4) Heidelberg PDF-Datei

5837 28./29. Januar 2009 Praxis der Messtechnik (PT 21) Heidelberg PDF-Datei

5836 27.-29. Januar 2009 Praxis der Kalibrierung (PT 4)
Praxis der Messtechnik (PT 21)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 190,- Heidelberg PDF-Datei

5819 29./30. Januar 2009 SPS in der Pharmaindustrie - Validierung, GAMP- und Part 11-Anforderungen (CV 10) Mannheim PDF-Datei

5800 3./4. Februar 2009 Kalibrierung/Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (A 2) Mannheim PDF-Datei

5844 3./4. Februar 2009 Pharma-Technik für Nicht-Techniker Heidelberg PDF-Datei

5857 4.- 6. Februar 2009 Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar Mannheim PDF-Datei

5843 5./6. Februar 2009 GMP-Grundlagen der Sterilproduktion (S 4) Mannheim PDF-Datei

5863 5./6. Februar 2009 Bauen im Bestand - Herausforderung Umbau im GMP-Umfeld (PT 30) Heidelberg PDF-Datei

5823 9./10. Februar 2009 Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen (QS 6) Heidelberg PDF-Datei

5845 10. Februar 2009 Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8) Mannheim PDF-Datei

5862 10./11. Februar 2009 Aufbaukurs Personalhygiene (H 3) Bad Windsheim PDF-Datei

5846 11. Februar 2009 Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie Mannheim PDF-Datei

5866 11.-13. Februar 2009 GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle, 3-Tages-Intensivseminar (A 1) Karlsruhe PDF-Datei

5849 Block I 11.-13. Februar 2009 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I Heidelberg PDF-Datei

5847 12. Februar 2009 Biofilme in Pharmawassersystemen
Verstehen - Vermeiden - Beseitigen Mannheim PDF-Datei

5817 17./18. Februar 2009 GMP-/FDA-gerechte Herstellung und Prüfung klinischer Prüfpräparate (QS 14) Heidelberg PDF-Datei

5946 26-27 February 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Change Control - New Aspects and Best Practices Prague, Czech Republic PDF-Datei

5806 3. März 2009 GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6) Mannheim PDF-Datei

5818 3-4 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Protein Analytical Technologies Barcelona, Spain PDF-Datei

5816 5-6 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient Supplier Qualification Barcelona, Spain PDF-Datei

5810 9./10. März 2009 GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten (PT 27) Mannheim PDF-Datei

5950 10. März 2009 Referenzsubstanzen (A 6) Heidelberg PDF-Datei

5804 10./11. März 2009 GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1) Mannheim PDF-Datei

5880 11./12. März 2009 Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2) Mannheim PDF-Datei

5812 11. März 2009 GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) Heidelberg PDF-Datei

5885 11-12 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course Barcelona, Spain PDF-Datei

5886 12-13 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q10 Training Course Barcelona, Spain PDF-Datei

5887 11-13 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course and ICH Q10 and FDA Quality System Training Course"
Save up to EUR 600,- and book both courses simultaneously! München PDF-Datei

5824 12./13. März 2009 GMP-gerechtes Risikomanagement bei der Computervalidierung (CV 4) Mannheim PDF-Datei

5869 17. März 2009 User Requirement Specifications (CV 5) Mannheim PDF-Datei

5870 18. März 2009 Testen von Computersystemen (CV 6) Mannheim PDF-Datei

5871 17.-18. März 2009 User Requirement Specifications (CV 5) und Testen von Computersystemen (CV 6)
Kombibuchung: Sparen Sie 395,- EUR Mannheim PDF-Datei

5874 19-20 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
IT System and Data Security: GMP requirements and technical measures Prague, Czech Republic PDF-Datei

5855 24.-26. März 2009 Pharma-Engineering (PT 20) Karlsruhe PDF-Datei

5834 24./25. März 2009 Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors (QS 9) Mannheim PDF-Datei

5878 25./26. März 2009 Nährmedien für die Mikrobiologie (M 7)
Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung
Mit Besichtigung bei BD Diagnostics Systems Leimen b. Heidelberg PDF-Datei

5850 Block II 25.-27. März 2009 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II Heidelberg PDF-Datei

5891 30-31 March 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerised System Validation Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5892 1 - 3 April 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Maximising HPLC Productivity Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5934 30 March - 3 April 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Equipment Qualification and CSV & Maximising HPLC Productivity
Save money and book both courses simultaneously Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5860 31. März - 1. April 2009 Der moderne QA-Manager (QS 16) Heidelberg PDF-Datei

5894 1-2 April 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy (ECA)
CTD, CEP and Active Substance Master File Berlin, Germany PDF-Datei

5884 21./22. April 2009 FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems (QV 8) Heidelberg PDF-Datei

5868 23-24 April 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance Vienna, Austria PDF-Datei

5877 24./25. April 2009 System- und Datensicherheit im Fokus von GAMP 5® und Annex 11 (CV 11) Heidelberg PDF-Datei

5883 5-6 May 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Environmental Monitoring Copenhagen, Denmark PDF-Datei

5867 6./7. Mai 2009 Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten Mannheim PDF-Datei

5851 Block I 6.-8. Mai 2009 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I Manheim PDF-Datei

5875 13-15 May 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Systems Validation Masterclass Barcelona, Spain PDF-Datei

5893 14./15. Mai 2009 GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4) Heidelberg PDF-Datei

5897 19-20 May 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
Deviation Management and CAPA Vienna, Austria PDF-Datei

5821 19./20. Mai 2009 Validierung computergestützter Systeme (CV 1) Heidelberg PDF-Datei

5865 8 - 10 June 2009 Im Auftrag der European Compliance Academy
How to Pass EU and FDA Inspections & GMP-Compliance Auditor Course Berlin, Germany PDF-Datei

5813 9. Juni 2009 GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1) Heidelberg PDF-Datei

5852 Block II 24.-26. Juni 2009 Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block II Mannheim PDF-Datei

5808 25./26. Juni 2009 GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28) Mannheim PDF-Datei

5822 7./8. Oktober 2009 Validierung computergestützter Systeme (CV 1) Heidelberg PDF-Datei

5809 10./11. Dezember 2009 GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28) Mannheim PDF-Datei

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