TOPAKTUELLE
SEMINARE / KONFERENZEN

Arzneimittelzulassung in der EU
13./14. April 2010, Mannheim

Validierung eines Dampfautoklaven
13./14. April 2010, Horn, Schweiz

SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten
20. April 2010, Mannheim

ICH Q9 - 5. Risikomanagement-Konferenz
22./23. April 2010, Berlin

Sterilfiltration - GMP-Compliance und neue Trends
27./28. April 2010, Heidelberg

SITEMAP

IMPRESSUM

Nr.DatumSeminarOrtProgramm
528626./27. Januar 2011Praxis der Messtechnik (PT 21)HeidelbergPDF-Datei
63349 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Congress Production & Technology 2010
Day 1: Barrier Systems Conference
Düsseldorf/Neuss, GermanyPDF-Datei
633510 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Congress Production & Technology 2010
Day 2: Current Aseptic Technologies Conference
Düsseldorf/Neuss, GermanyPDF-Datei
63369-10 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Congress Production & Technology 2010
Day 1 and 2
Düsseldorf/Neuss, GermanyPDF-Datei
622915./16. März 2010GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)HeidelbergPDF-Datei
629516-17 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Chapter 19 ICH Q7: APIs for Use in Clinical Trials
Berlin, GermanyPDF-Datei
641516.-18. März 2010Labortraining Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung (M 6)BerlinPDF-Datei
625816-17 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Risk Management in Sterile Manufacturing
Barcelona, SpainPDF-Datei
627717-18 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Visual Inspection Systems
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
622518-19 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient Supplier Qualification
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
624318-19 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
IT System and Data Security: GMP requirements and technical measures
Barcelona, SpainPDF-Datei
622223./24. März 2010Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)HeidelbergPDF-Datei
636723 - 24 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Biotechnology for Non-Biotechnologists
Barcelona, SpainPDF-Datei
638523-24 March 2010Im Auftrag der European Compliance Academy (ECA)
CTD, CEP and Active Substance Master File
Munich, GermanyPDF-Datei
625123. März 2010Risikomanagement bei der Computervalidierung (CV 4)MannheimPDF-Datei
625224. März 2010User Requirement Specifications (CV 5)MannheimPDF-Datei
625423./24. März 2010Risikomanagement bei der Computervalidierung + User Requirement Specifications (CV 4 / CV 5)MannheimPDF-Datei
625523. + 25. März 2010Risikomanagement bei der Computervalidierung + Testen von Computersystemen (CV 4 + CV 6)MannheimPDF-Datei
625624./25. März 2010User Requirement Specifications + Testen von Computersystemen (CV 5 / CV 6)MannheimPDF-Datei
625723.-25. März 2010Risikomanagement bei der Comutervalidierung + User Requirement Specifications + Testen von Computersystemen (CV 4 / CV 5 / CV 6)MannheimPDF-Datei
635624./26. März 2010Praxiskurs GMP-Wassersysteme
Technologie, Qualitätsmanagement, Mikrobiologie
HeidelbergPDF-Datei
637124./25. März 2010Phytopharmaka Symposion 2010 - Firmenbesichtigung bei Madaus GmbH – Werk TroisdorfKölnPDF-Datei
6280Block II 24.-26. März 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
625325. März 2010Testen von Computersystemen (CV 6)MannheimPDF-Datei
624425./26. März 2010Lieferanten, Lohnhersteller, Lohnlabors (QS 9)MannheimPDF-Datei
635513./14. April 2010Der Pharma-Laborleiter 2010 - cGMP effizient managenHeidelbergPDF-Datei
620113./14. April 2010Validierung eines Dampfautoklaven
(QV 7)
Horn, SchweizPDF-Datei
624913.-15. April 2010Pharma-Engineering (PT 20)HeidelbergPDF-Datei
643313./14. April 2010Arzneimittelzulassung in der EUMannheimPDF-Datei
643414./15. April 2010Arzneimittelzulassung in den USAMannheimPDF-Datei
643513.-15. April 2010Arzneimittelzulassung in der EU und den USA
Kombipreis: Sie sparen EUR 400,-
MannheimPDF-Datei
629615-16 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance
Budapest, HungaryPDF-Datei
635015-16 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Cleaning Validation
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
636515./16. April 2010GAMP®5 (CV 3)HeidelbergPDF-Datei
632721-23 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Maximising HPLC Productivity
Berlin, GermanyPDF-Datei
10305Montag, 19. April 2010, 14.00 - 15.30 UhrGMP Webinar
Der neue Entwurf zum Site Master File (Teil III EU-GMP-Leitfaden)
 PDF-Datei
632619-20 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Equipment Qualification and Computerised System Validation
Berlin, GermanyPDF-Datei
632819-23 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Equipment Qualification and CSV & Maximising HPLC Productivity
Save money and book both courses simultaneously
Berlin, GermanyPDF-Datei
638620. April 2010SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)MannheimPDF-Datei
626920./21. April 2010Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion
(QV 3)
HeidelbergPDF-Datei
626720-21 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying - Solutions for the Pharmaceutical Industry
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
626620-22 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying with Full-day hands-on Spray Drying Course
Copenhagen S, DenmarkPDF-Datei
626822 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Full-day hands-On Spray Drying Course
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
630521-23 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Vienna, AustriaPDF-Datei
624621-22 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course
Budapest, HungaryPDF-Datei
624722 - 23 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q10 Training Course
Budapest, HungaryPDF-Datei
624821-23 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course and ICH Q10 Training Course"
Save up to EUR 600,- and book both courses simultaneously!
Budapest, HungaryPDF-Datei
636822./23. April 2010ICH Q9 - 5. Risikomanagement-KonferenzBerlinPDF-Datei
623326.-28. April 2010Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)MannheimPDF-Datei
637326-28 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Strategies against Counterfeit Medicines
Würzburg (near Frankfurt), GermanyPDF-Datei
635327. April 2010Der BTM-Verantwortliche
Rechtliche Bestimmungen und praktische Umsetzung beim Umgang mit Betäubungsmitteln
HeidelbergPDF-Datei
641027./28. April 2010Sterilfiltration - GMP-Compliance und neue TrendsHeidelbergPDF-Datei
646827-28 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMPs for Pharmaceutical Excipients
Hamburg, GermanyPDF-Datei
635428. April 2010Die Leitung der HerstellungHeidelbergPDF-Datei
6281Block I 28.-30. April 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.345,-
HeidelbergPDF-Datei
634028./29. April 2010Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)MannheimPDF-Datei
634128.-30. April 2010Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)
mit zusätzlichem Praxiskurs
MannheimPDF-Datei
637929-30 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP
Berlin, GermanyPDF-Datei
637529-30 April 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient Batch Record Review
Barcelona, SpainPDF-Datei
634230. April 2010Praxiskurs
im Anschluß an Seminar Pharmazeutische Mikrobiologie
MannheimPDF-Datei
63894-5 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
3rd European Microbiology Conference
Barcelona, SpainPDF-Datei
64164-5 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Quality of Pharmaceutical Packaging Systems: From Development to Routine Control
Munich, GermanyPDF-Datei
62704./5. Mai 2010GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4)HeidelbergPDF-Datei
62864.-6. Mai 2010, BerlinRaumlufttechnische Anlagen (PT 10)BerlinPDF-Datei
64604./5. Mai 2010Computervalidierungs-Konferenz 2010BerlinPDF-Datei
64614./5. Mai 2010Computervalidierungs-Konferenz 2010
mit Pre-Konferenz Workshops/Diskussionsrunden
BerlinPDF-Datei
64594. Mai 2010Pre-Konferenz Workshops/Diskussionsrunden
zur Computervalidierungs-Konferenz 2010
BerlinPDF-Datei
63295./6. Mai 2010Pharmazie für Nicht-PharmazeutenBerlinPDF-Datei
63225.-7. Mai 2010Methodenvalidierung für Fortgeschrittene (A 18)KarlsruhePDF-Datei
63696-7 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review
Vienna, AustriaPDF-Datei
62426. Mai 2010Continued Process Verification (QV 18)BerlinPDF-Datei
62656-7 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
- Quality Control of Raw Materials
Munich, GermanyPDF-Datei
620011./12. Mai 2010ICH Q9/Annex 20-Kurs RisikomanagementHeidelbergPDF-Datei
620311./12. Mai 2010Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
645211./12. Mai 2010Qualität und Sicherheit bei Blut und BlutproduktenBerlinPDF-Datei
637718-20 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling of Highly Potent Compounds
Basel, SwitzerlandPDF-Datei
642018 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Measurement Uncertainty
Munich, GermanyPDF-Datei
642119-21 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Analytical Test Procedures
Munich, GermanyPDF-Datei
637618-19 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiological Culture Media
With a visit of bioMérieux’s media manufacturing site in Lyon
Lyon, FrancePDF-Datei
626418-19 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
636418. Mai 2010GMP-Basis-Training Qualitätskontrolle (B 10) MannheimPDF-Datei
627118-19 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Good Development Practice Conference Part 1: Quality by Design & Efficieny in Pharmaceutical Development
Vienna, AustriaPDF-Datei
627219-20 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Good Development Practice Conference Part 2: Formulation Development & Manufacturing of Paediatric Drugs
Vienna, AustriaPDF-Datei
642218-21 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Measurement Uncertainty
and
Validation of Analytical Test Procedures
MünchenPDF-Datei
627318-20 May 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Good Development Practice Conference
Book part 1 and part 2 of the conference simultaneously and save up to EUR 400,-
Vienna, AustriaPDF-Datei
62881-2 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Deviation Management and CAPA
Berlin, GermanyPDF-Datei
64768-9 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ECA - The new Variations Regulation and supporting Guidelines
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
62628-9 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Environmental Monitoring
Barcelona, SpainPDF-Datei
63518-10 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
How to Pass EU and FDA Inspections & GMP-Compliance Auditor Course
Munich, GermanyPDF-Datei
64838. Juni 2010Aseptische Herstellung individueller ZubereitungenMannheimPDF-Datei
64868-9 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
The New FDA/EU Approach to Process Validation
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
64558./9. Juni 2010Pharmazeutische Packmittel aus KunststoffHeidelbergPDF-Datei
63458.-10. Juni 2010GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17)MannheimPDF-Datei
62358./9. Juni 2010Bauen im Bestand - Herausforderung Umbau im GMP-Umfeld (PT 30)MarburgPDF-Datei
62409.-11. Juni 2010Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
MarburgPDF-Datei
631310. Juni 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
623114.-16. Juni 2010Der StabilitätsbeauftragteHeidelbergPDF-Datei
630114-16 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
Berlin, GermanyPDF-Datei
630214-16 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
Berlin, GermanyPDF-Datei
639014-16 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Out-of-Specification Results with post-course workshop on Failure Investigation
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
639114-15 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Out-of-Specification Results
Prague, CzechRepublicPDF-Datei
630316-18 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Berlin, GermanyPDF-Datei
627415./16. Juni 2010FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems (QV 8)HeidelbergPDF-Datei
648815. Juni 2010Qualifizierung im Bereich fester Arzneiformen - ausgewählte Beispiele (QV 4)MannheimPDF-Datei
644115-17 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
6th Bio Production Forum (all 3 days)
5% Early Bird Discount until March 15
Geneve, SwitzerlandPDF-Datei
646615-16 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
6th Bio Production Forum
Day 1 and Day 2
5% Early Bird Discount until March 15
Geneve, SwitzerlandPDF-Datei
646716-17 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
6th Bio Production Forum
Day 2 and Day 3
5% Early Bird Discount until March 15
Geneve, SwitzerlandPDF-Datei
646516-17 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Tracking and Tracing
Stockholm, SwedenPDF-Datei
630616-18 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Systems Validation Masterclass
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
6282Block II 16.-18. Juni 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIHeidelbergPDF-Datei
635721-22 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Ensuring Analytical Control Laboratory Compliance with FDA & USP Requirements
Barcelona, SpainPDF-Datei
634822./23. Juni 2010Aufbaukurs Praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4)HeidelbergPDF-Datei
648422. Juni 2010GMP-Compliance von Electronic Records / Electronic Signatures (CV 2) 22. Juni 2010, MannheimMannheimPDF-Datei
635823-25 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Impurities
Detecting, Indentifying, Quantifying, Specifying and Reporting
Barcelona, SpainPDF-Datei
621323.-25. Juni 2010Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)MannheimPDF-Datei
641224-25 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
"Japan Quality"
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
631624./25. Juni 2010GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28)HeidelbergPDF-Datei
635228./29. Juni 2010GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen VorgabenHeidelbergPDF-Datei
646329-30 June 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Best Practices for Auditing GMP Laboratories
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
64091./2. Juli 2010Aktuelle Trends bei Endotoxin- und Pyrogentests (M 5)DarmstadtPDF-Datei
63957./8. September 2010Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1)MannheimPDF-Datei
640514./15. September 2010Mikrobiologisches OOS/OOL (M 3)HeidelbergPDF-Datei
631414. September 2010GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
634715./16. September 2010Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)HeidelbergPDF-Datei
644616./17. September 2010Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung (QS 13)MannheimPDF-Datei
639716. September 2010Reinigungsvalidierung kompakt (QV 12)MannheimPDF-Datei
642420. September 2010FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten
Quality System - Risikomanagement - Designlenkung - Combination Products
MannheimPDF-Datei
639821./22. September 2010Praxisworkshop Qualifizierung und Validierung von Medizinprodukten (QV 22)MannheimPDF-Datei
642520.-22. September 2010FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten UND Praxisworkshop Qualifizierung/Validierung von Medizinprodukten (QV 22)
Kombipreis: Sie sparen EUR 200,-!
MannheimPDF-Datei
634322-24 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Vienna, AustriaPDF-Datei
626022.-24. September 2010GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle, 3-Tages-Intensivseminar (A 1)KarlsruhePDF-Datei
644022-23 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Virus and TSE Safety made simple
Munich, GermanyPDF-Datei
644822./23. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block ILeimen bei HeidelbergPDF-Datei
644923./24. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 11) - Block IILeimen bei HeidelbergPDF-Datei
645022.-24. September 2010Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A  11)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,-
Leimen bei HeidelbergPDF-Datei
645123-24 September 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
Vienna, AustriaPDF-Datei
636328.-30. September 2010FDA-/GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
3-Tage-Intensivseminar zu Technik, Betrieb und Qualitätssicherung
MannheimPDF-Datei
640228./29. September 2010GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (D 7)MannheimPDF-Datei
647130. Sept - 1. Okt. 2010Konfliktmanagement im GMP-Umfeld
Intensiv Workshop für Führungskräfte
MannheimPDF-Datei
640830. Sept./1. Okt. 2010FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen (QS 18)HeidelbergPDF-Datei
636630. September 2010FDA-/GMP-Anforderungen an die IT-System- und Datensicherheit (CV 11) HeidelbergPDF-Datei
64585./6. Oktober 2010Gewebe, Gewebezubereitungen, Stammzellen - Qualität und Sicherheit -MannheimPDF-Datei
64275. Oktober 2010Electronic Batch Record - Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation (D 3)MannheimPDF-Datei
64825.-7. Oktober 2010ICH Q7 IntensivseminarWeinheimPDF-Datei
62365.-7. Oktober 2010FDA- und GMP-konforme Reine RäumeKarlsruhePDF-Datei
64175-6 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling Failures in Sterile Manufacturing
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
64187-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Process Simulation/Media Fill
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
64195-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling Failures & Process Simulation/Media Fill
Save up to EUR 400,- by booking both courses
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
62416.-8. Oktober 2010Der Validierungsbeauftragte (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
KarlsruhePDF-Datei
62507-8 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Qualified Person Education Course
Budapest, HungaryPDF-Datei
634612.-14. Oktober 2010GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17)MannheimPDF-Datei
640712./13. Oktober 20103. Konferenz Einsatz von Single-Use-Disposables in der BiotechnologieHeidelbergPDF-Datei
620412./13. Oktober 2010Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
638313-15 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Dissolution Testing
Berlin, GermanyPDF-Datei
647713-15 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Vaccine Manufacturers
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
647014-15 October 2010GMP-compliant Lyophilisation - with Plant Tour at Cilag AG, SwitzerlandZürich, SwitzerlandPDF-Datei
641314./15. Oktober 2010Dokumentenmanagement: GMP-konforme Konzepte und Systeme (D 8)HeidelbergPDF-Datei
638814./15. Oktober 2010Risikomanagement in der Sterilproduktion (S 3)HeidelbergPDF-Datei
640119-20 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Principles and Practice of Electronic Solutions for GMP and Documentation Systems
Berlin, GermanyPDF-Datei
642619./20. Oktober 2010Biotechnologie für Nicht-BiotechnologenHeidelbergPDF-Datei
628519./20. Oktober 2010Aufbaukurs Personalhygiene (H 3)EisenachPDF-Datei
623420.-22. Oktober 2010Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)MannheimPDF-Datei
641121-22 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory
Berlin, GermanyPDF-Datei
643026./27. Oktober 2010Die FDA: Organisation, Systeme, Compliance (QS 3)MannheimPDF-Datei
630726 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
630827-28 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Maintaining the Validated State
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
630926-28 October 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management + Maintaining the Validated State
Save up to EUR 590,- an book both courses!
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
6283Block I 27.-29. Oktober 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IHeidelbergPDF-Datei
643128./29. Oktober 2010Abweichungen und CAPA (QS 12)MannheimPDF-Datei
64723-5 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Quality Excellence - ICH Q10 and EU-GMP Chapter 1 -
London, UKPDF-Datei
63743-5 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
The Validation Manager
Munich, GermanyPDF-Datei
62323.-5. November 2010Der StabilitätsbeauftragteMannheimPDF-Datei
64473-4 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Engineering for Non-Engineers
Vienna, AustriaPDF-Datei
64573./4. November 2010Change Control bei computergestützten Systemen (CV 24)HeidelbergPDF-Datei
63808-9 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Analytical Data - Interpretation and Treatment
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
638110-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
63828-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Analytical Data - Interpretation and Treatment
AND
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Save money by booking both courses!
Amsterdam, The NetherlandsPDF-Datei
64859-11 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Contamination Control
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
64379. November 2010GMP-/FDA-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)HeidelbergPDF-Datei
643210-12 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP meets GCP
Berlin, GermanyPDF-Datei
643810. November 2010GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1)HeidelbergPDF-Datei
643911./12. November 2010GMP-/FDA -Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15)HeidelbergPDF-Datei
642915./16. November 2010Der Product Quality Review (D 5)HeidelbergPDF-Datei
644515./16. November 2010Mikrobiologie für Nicht-MikrobiologenHeidelbergPDF-Datei
636216./17. November 2010IPC-Konferenz 2010
In-Prozess-Kontrollen: Aktuelle Anforderungen - praktische Umsetzungen
MannheimPDF-Datei
529917./18. November 2010Praxiskurs: Inspektion in der Pharma-TechnikWeinheimPDF-Datei
646418-19 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP- and FDA-compliant Quality and Documentation Systems
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
647818./19. November 2010FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung (QV 6)MannheimPDF-Datei
645418./19. November 2010Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)MannheimPDF-Datei
6284Block II 24.-26. November 2010Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIHeidelbergPDF-Datei
631024-26 November 2010Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Barcelona, SpainPDF-Datei
64691./2. Dezember 2010GMP Facility - GMP-gerechter Innenausbau von Pharma-Produktionsstätten (PT 12)HeidelbergPDF-Datei
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