Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

home
  Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

Regelwerke zu Good Manufacturing Practices
ändern sich. Mit dem GMP-Navigator bleiben
Sie auf dem Laufenden.

GMP-Navigator


 

GMP-SUCHE

Eingabe der Schlagworte

Suche im Bereich

News Archiv 1999

Nr.DatumTitel
5127.12.19991999 ECA's first year a great success
5017.12.1999Prüfung von Packmitteln - Neue Fehlerbewertungsliste für Hüttenglasbehältnisse im nächsten Jahr -
4812.11.1999Pressemitteilung - APIC - 2nd European GMP Conference on Active Pharmaceutical Ingredients
4712.11.1999Aufgaben der Zentralen Koordinierungsstelle für GMP-Inspektionen
4608.11.1999Neues Pharma Technologie Journal
4528.10.1999In eigener Sache: Unsere Neuentwicklungen auf dem Gebiet Pharmawasseranlagen
4414.10.1999Der EG-GMP-Leitfaden - Ein Konzept, das sich nun auch im Kosmetikbereich durchsetzt
4313.10.1999In eigener Sache: CONCEPT HEIDELBERG erweitert Beratungsleistungen für den Bereich pharmazeutische Qualitätskontrolle
4205.10.1999Schweizer Überwachungsbehörde (IKS) im Internet
4017.09.1999Aktueller Stand des MRA Abkommens aus Sicht der FDA
3906.09.1999Stellungnahme der Industrie zu FDA 21 CFR Part 11 – Electronic records – electronic signatures
3831.08.1999Trends in der Validierung - Aktuelles von PIC/S und der FDA -
3702.07.1999Konferenzbericht European Conference on Computer Validation
3629.06.1999Anwendbarkeit von Normen im GMP-Bereich
3418.06.1999Neuer FDA Compliance Policy Guide zu Electronic Records, Electronic Signatures
3310.06.1999Konferenzbericht European Validation Conference
3227.05.1999HACCP bei FDA-Inspektionen im Bereich Medical Device
3125.05.1999GAMP Guide Version 3.0 zur Computervalidierung
3010.05.1999GMP-Trends bei aseptischen Prozessen
2912.04.1999GMP-Inspektionen durch die EMEA
2809.04.1999ISO 14001 und" Öko-Audit" Zertifikat für Schering GmbH+Co Produtkions KG
2731.03.1999Neue Wassermonographien des europäischen Arzneibuches ab 1. Juli 1999
2602.03.1999GMP-Mängel im FDA-kontrollierten Umfeld "Validation tops the list"
2522.02.1999GMP bei der Herstellung und beim Handel mit pharmazeutischen Wirk- und Hilfsstoffen
2410.02.1999Stellungnahme des amerikanischen Pharmaverbandes PhRMA zum Entwurf der FDA-Guideline über Out of Specification Results
2329.01.1999Revision der ISO 9000