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27. November 2008, Mannheim

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3./4. Dezember 2008, Mannheim

Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel UND Vignetten, Bollini und Barcodes
9.-11. Dezember 2008, Mannheim

Transfer analytischer Methoden und Verfahren
9./10. Dezember 2008, Weinheim

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IMPRESSUM

News Archiv 1998

Nr.DatumTitel
2130.12.1998Konferenzbericht 2nd European GMP Conference
2029.12.1998CPMP plant eine neue Guideline zur Anbruchstabilität von nicht-sterilen Humanarzneimitteln
1918.12.1998GMP-Trends im neuen Pharma Technologie Journal
1807.12.1998GMP bei der Herstellung und beim Handel mit pharmazeutischen Wirkstoffen
1701.12.1998MRA-Abkommen zwischen der EU und den USA tritt am 1. Dezember 1998 in Kraft
1613.11.1998Neuer FDA-Entwurf zu Out of Specification Results
1509.11.1998ISO 9000 und ISO 14000 wachsen zusammen
1430.10.1998Pre-Approval Inspektionen von Lieferanten
1325.09.1998Ph. Meyer von der EG-Kommission spricht über den aktuellen Stand zum MRA-Abkommen
1225.09.1998Press Release "First European GMP Conference on Active Pharmaceutical Ingredients", 9-11 September 1998, Brüssel
1128.08.1998Weitere Schritte zum MRA-Abkommen
1021.08.1998Neuer Entwurf einer Stability Guideline durch die FDA veröffentlicht
921.08.1998FDA-Publikation zur Jahr 2000 Problematik für computergestützte Systeme
821.08.1998Neue FDA Guidelines
708.08.1998EU - Australia MRA Negotiations Finalized
608.08.1998ISO Draft International Standard for Aseptic Processing - Final Draft -
506.08.1998CDER Guidance on Equipment and Laboratories - Draft SUPAC IR/MR
428.07.1998Quo vadis API?
313.07.1998First Party Audit Programme bei der FDA
209.07.1998Konsequenzen aus dem MRA-Abkommen für GMP-Inspektionen
106.07.1998Das MRA-Abkommen

 

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