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29. Mai 2007
  

OECD erforscht wirtschaftliche Auswirkungen von Arzneimittelfälschungen und -piraterie

 
Als Antwort auf die zunehmende Besorgnis von Regierungen und der Wirtschaft hat die "Organisation for Economic Co-operation and Development" (OECD) eine Untersuchung gestartet, mit der sie die Auswirkung von Fälschungen und Kopien auf Volkswirtschaften erforschen will. Die Untersuchung konzentriert sich auf gefälschte und kopierte Produkte aus Sicht des intellektuellen Eigentums (d.h. Produkte, die Marken- und Designrechte, Copyrights sowie Patente verletzen) und soll helfen, die Folgen auf Regierungen, Wirtschaft und Verbraucher besser zu verstehen und ins Bewusstsein zu rücken.

Im Rahmen des Projekts werden bereichsübergreifende Studien durchgeführt, um die unterschiedlichen Formen dieses Missbrauchs und die Folgen für Hersteller, Verbraucher und Regierungen zu verdeutlichen. Die pharmazeutische Industrie wurde gewählt, weil Arzneimittelfälschungen erhebliche Auswirkungen auf Sicherheit, Gesundheit, soziale und ökonomische Strukturen haben. Deshalb wird das OECD-Projekt auch einen speziellen Bericht zu Fälschungen in der Pharmaindustrie umfassen. Ein zweiter Bericht soll außerdem ausschließlich Arzneimittelfälschungen und deren Folgen für das öffentliche Gesundheitswesen beleuchten. Dazu soll sich dieser Report mit den verschiedenen Arten von Fälschungen, deren Eigenschaften und Umfang sowie den damit verbundenen Aktivitäten und Abläufen beschäftigen. Außerdem sollen Trends und deren Ausmaß bestimmt sowie die Auswirkung auf Patienten/Verbraucher (besonders auf die allgemeine Gesundheit) auf privater und staatlicher Seite untersucht werden. Auch eine Auswertung der Maßnahmen zur Bekämpfung von Fälschungen ist im Rahmen dieser Untersuchung vorgesehen. Der Bericht der OECD wird voraussichtlich noch dieses Jahr veröffentlicht.
    

Im Rahmen der internationalen Konferenz Good Distribution Practice and Cold Chain Management vom 19.-20. Juni 2007in Wien, Österreich, werden auch Strategien zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen erörtert. Vertreter von MHRA und WHO sowie Experten aus der Industrie und Dienstleister diskutieren außerdem alle Aspekte der derzeitigen Anforderungen und die neuesten Entwicklungen in Distribution und Cold Chain Management.

 
Autor:
Wolfgang Schmitt
CONCEPT HEIDELBERG

Quelle: OECD Health Update, Issue No.3, May 2007
  

 

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