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1. August 2006
 

FDA-Anforderungen an den Bereich Pharmaproduktion und -technik

 
Der "Pharma-Kongress Produktion und Technik 2006", der am 31. Jan. und 1. Febr. 2006 zum ersten Mal in Berlin stattfand, verzeichnete einen außergewöhnlichen Zuspruch. 240 Teilnehmer aus den Bereichen Pharmaherstellung, Qualitätssicherung und Zulieferindustrie besuchten den Kongress, der aus drei Veranstaltungen bestand: der Pharmatechnik-Konferenz, der Konferenz Pharmaproduktion sowie dem QS-Forum Good Inspection Practices". Weiterer Bestandteil des Kongresses war eine Fachausstellung mit rund 40 Firmen. Der Pharma-Kongress kombiniert somit die Elemente Fortbildung, Branchentreffpunkt und Fachmesse zu einer neuen Veranstaltungsform.

Ausgangspunkt für den Pharma-Kongress Produktion und Technik war die Deutsche Pharmatechnik- Konferenz, die seit nunmehr acht Jahren durchgeführt wird. Der Kongress stand unter dem Motto der neuen FDA cGMP-Anforderungen und deren Auswirkungen auf Produktion und Technik. James C. Lyda, ehemals Deputy Director bei der FDA und dort verantwortlich für den Bereich International Affairs, stellte die Sichtweise der FDA dar. Als Kenner der FDA interpretierte er die aktuellen FDA-Anforderungen und diskutierte mit den Teilnehmern deren Umsetzung. Den vollständigen Artikel finden Sie hier.
  

Der Pharma-Kongress 2007 ist bereits für den 6./7. März 2007 terminiert. Aktuelle Projekte und Betriebsbesichtigungen, u.a. bei Abbott in Ludwigshafen, Biomeva (ehemals Bioreliance), Heidelberg, R.P. Scherer in Eberbach und Dr. W. Schwabe sind Bestandteil des Kongresses. Mehr Informationen finden Sie unter www.pharma-kongress.de
 
Zusammengestellt von:
Oliver Schmidt
CONCEPT HEIDELBERG

PS: Der obige Artikel ist in der Zeitschrift "pharmind" erschienen. Das Mitteilungsorgan der Bundesverbände der pharmazeutischen Industrie in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Pflichtlektüre für Fach- und Führungskräfte in der pharmazeutischen Industrie und der Zulieferindustrie. Mehr zur pharmind finden Sie hier.