Neues Standardwerk zu
GMP-/FDA-gerechter aseptischer Produktion erschienen
Unter dem Titel "GMP-/FDA-gerechte aseptische Produktion" ist
ein Buch erschienen, das sicher zukünftig zu den Standardwerken im Berch
der aseptischen Fertigung gezählt werden muss.
In der wissenschaftlichen Schriftenreihe "Pharma Technologie
Journal" erscheinen zweimal jährlich GMP-Publikationen, die
umfassend ein Thema bearbeiten. Besonderes Augenmerk wird hier auf die
Qualität der Inhalte und die Auswahl der Autoren gelegt. Die fachliche
Leitung hat ein wissenschaftlicher Beirat, besetzt mit
- Dr. Wolfgang Schumacher,
F. Hoffman-La Roche AG, Basel
- Dr. Heinrich Prinz, CellMed AG, Alzenau
- Dipl.-Ing. Eberhard Münch,
Pharmaplan Deutschland GmbH, Oberursel
Das Thema der aseptischen Produktion wird von insgesamt 11 Autoren
umfassend behandelt. Unter den Autoren ist u.a. Dr. Klaus Haberer, Mitglied
der Expertenfachgruppe der PDA, sowie Klaus Feuerhelm von der
Arzneimittelüberwachung Baden-Württemberg.
Das Thema ist nicht zuletzt durch den aktuellen Draft der FDA zu
"Aseptic Processing" derzeit in aller Munde.
Klicken Sie hier, um mehr über die Inhalte und Autoren zu lesen.
AUCH 2009 WIEDER SONDERKONDITIONEN BEI DER DEUTSCHEN BAHN
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PHARMA-KONGRESS UND CLEAN ROOMS EUROPE KOOPERIEREN IN 2009
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DER PHARMA-KONGRESS PRODUKTION & TECHNIK
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Seit 30 Jahren in Heidelberg ansässig, gilt Concept Heidelberg heute als Europas größter Weiterbildungs- und Informationsdienstleister im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung. Mehr.
Unter dem Titel "GMP-/FDA-gerechte aseptische Produktion" ist
ein Buch erschienen, das sicher zukünftig zu den Standardwerken im Berch
der aseptischen Fertigung gezählt werden muss.