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3. Februar 2003
 

Neues Standardwerk zu GMP-/FDA-gerechter aseptischer Produktion erschienen

 
Unter dem Titel "GMP-/FDA-gerechte aseptische Produktion" ist ein Buch erschienen, das sicher zukünftig zu den Standardwerken im Berch der aseptischen Fertigung gezählt werden muss.

In der wissenschaftlichen Schriftenreihe "Pharma Technologie Journal" erscheinen zweimal jährlich GMP-Publikationen, die umfassend ein Thema bearbeiten. Besonderes Augenmerk wird hier auf die Qualität der Inhalte und die Auswahl der Autoren gelegt. Die fachliche Leitung hat ein wissenschaftlicher Beirat, besetzt mit

- Dr. Wolfgang Schumacher, 
   F. Hoffman-La Roche AG, Basel
- Dr. Heinrich Prinz, CellMed AG, Alzenau
- Dipl.-Ing. Eberhard Münch, 
   Pharmaplan Deutschland GmbH, Oberursel

Das Thema der aseptischen Produktion wird von insgesamt 11 Autoren umfassend behandelt. Unter den Autoren ist u.a. Dr. Klaus Haberer, Mitglied der Expertenfachgruppe der PDA, sowie Klaus Feuerhelm von der Arzneimittelüberwachung Baden-Württemberg. 

Das Thema ist nicht zuletzt durch den aktuellen Draft der FDA zu "Aseptic Processing" derzeit in aller Munde. 
Klicken Sie hier, um mehr über die Inhalte und Autoren zu lesen.

Autor:
Oliver Schmidt
CONCEPT HEIDELBERG