Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

home
  Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

GMP-News informieren Sie regelmäßig
über Aktuelles und Trends
aus der GMP Welt.

GMP-News


 

GMP-SUCHE

Eingabe der Schlagworte

Suche im Bereich

GMP-NEWS

  
Nächste News
  
News drucken
  

31.05.2010


Neue Muster-Vorlage für Qualitätssicherungsverträge zu Arzneimittel-Wirkstoffen

Die Bulk Pharmaceuticals Task Force (BPTF)* hat eine neue Vorlage für Qualitätssicherungsverträge für Wirkstoffe entwickelt und veröffentlicht. Diese Vorlage wurde erstellt, um eine Hilfestellung für die Ausarbeitung von Verträgen für die Herstellung und Freigabe von Wirkstoffen anzubieten, die von der amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) geregelt werden. In die Erstellung dieser Vorlage ist die gesammelte Erfahrung aus der Industrie eingeflossen.

Laut Chairman der Task Force, Brant Zell von Cherokee Pharmaceuticals LLC, fordern Kunden von Herstellern pharmazeutischer Einsatzstoffe immer häufiger Qualitätssicherungsverträge, welche die entsprechenden FDA-Anforderungen erfüllen. In vielen Fällen haben Kunden unterschiedliche und auch widersprüchliche Anforderungen, die mitunter auch nicht praktikabel sind und den Prozess sowohl zeitaufwendig machen als auch die Grundlage für Fehler innerhalb des Qualitätssystems der Wirkstoffherstellung bilden. Wie Zell betonte, erwartet er, dass beide Seiten von den harmonisierten Verträgen profitieren.

Quelle: BPTF Pressemeldung

* Die BPTF ist ein Branchenverband der amerikanischen Wirkstoff-Hersteller, ihrer Zwischenprodukte und Hilfsstoffe. Der Verband wurde 2002 als eine Schwesterorganisation der SOCMA (Society of Chemical Manufacturers and Affiliates) gegründet. Zu seinem primären Ziel gehört die Klärung regulatorischer Anforderungen und der Dialog mit Regierungsbehörden in Bezug auf neuen Themen, die Einfluss auf die SOCMA-Mitglieder haben könnten.

DIESE GMP-NEWS KÖNNTEN AUCH INTERESSANT FÜR SIE SEIN

21.05.2012 | Zwei Third Party GMP Audits wurden in Deutschland vom API Compliance Institute durchgeführt

[ mehr... ]

07.05.2012 | Import pharmazeutischer Wirkstoffe aus Drittländern in die EU: Formblatt für die Bestätigung der GMP-Konformität zur Kommentierung veröffentlicht

[ mehr... ]

02.04.2012 | Weitere CEP-Aussetzungen aufgrund von GMP-Abweichungen

[ mehr... ]

26.03.2012 | Neuer US Standard zu GMP für pharmazeutische Hilfsstoffe

[ mehr... ]

12.03.2012 | GMP Überwachung von Wirkstoffherstellern - FDA, TGA, EMA und EDQM formulieren gemeinsame Zielvorgaben für die Kooperation bei Inspektionen

[ mehr... ]