TOPAKTUELLE
SEMINARE / KONFERENZEN

GMP-Basis-/Einstiegsschulung
14. September 2010, Heidelberg

Mikrobiologisches OOS/OOL
14./15. September 2010, Heidelberg

Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring
15./16. September 2010, Heidelberg

Kennzahlen im analytischen Labor
15./16. September 2010, Karlsruhe

Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung
16./17. September 2010, Mannheim

SITEMAP

IMPRESSUM

GMP-News
17.12.2009
  

Wichtige Änderungen bei der EMEA

 
Ab bzw. seit dem 8. Dezember 2009 werden bei der Europäischen Arzneimittelbehörde einige wichtige Änderungen umgesetzt. In der Übersicht sind dies:

  • Streichung des Kürzels "EMEA": Da es bei der Verwendung des Kürzels EMEA immer wieder zu Verwechslungen kam (z.B. mit der Abkürzung für den Wirtschaftsraum "Europe, Middle East and Africa/ Asia") soll dieses nicht länger verwendet werden. Die offizielle Bezeichnung der Behörde ist und bleibt European Medicines Agency oder in Kurzform "the Agency". Es ist wohl aber abzusehen, dass sich das Kürzel EMA durchsetzen wird, welches z.B. auch schon in der neuen Internetadresse verwendet wird.
  • Neuer optischer Auftritt: Nicht nur das altbekannte Logo wird geändert (welches ja das alte Kürzel EMEA beinhaltete), auch Schrifttypen und Farbgebungen werden geändert, um Dokumente, Templates und Mitteilungen optisch zu harmonisieren.
  • Neuer Internetadressen und neue Adressen für E-Mails: seit dem 8. Dezember 2009 gilt als neue Internetadresse www.ema.europa.eu und entsprechend als e-mail für Mitarbeiter der Behörde name.nachname@ema.europa.eu. Parallel wird auch der Internetauftritt erneuert.
  • Neue Organisationsstruktur: schon seit 3 Monaten finden Umstrukturierungen innerhalb der Behörde statt. Die endgültige Struktur wurde nun auch veröffentlicht. So heißt z.B. die ehemalige Pre-authorisation Unit nun Human Medicines Development und die Post-authorisation Unit ab sofort Patient Health Protection. Weitere aktuelle Änderungen finden Sie hier.

Wolfgang Schmitt
CONCEPT HEIDELBERG


 

 

GMP Suchmaschine

  Suchbegriff
  

  

  Suchen in
 

     

GMP Inspektionen (FDA/EU)

NEU: FDA WARNING LETTER TREE
Alle GMP-bezogenen Warning Letter in der Baumstruktur

EudraGMP
Die EU-Datenbank zu GMP-Inspektionen

Toplinks

VERANSTALTUNGSÜBERSICHT
 

TOP EVENTS

DOWNLOAD-BEREICH

GMP BERATUNG

THIRD PARTY AUDITS (APIC)

REG-NAVIGATOR

WIR ÜBER UNS

HOME

Aktuell

CONCEPT HEIDELBERG ERHÄLT DEKRA-ZERTIFIKAT

Die DEKRA Certification GmbH in Stuttgart hat CONCEPT HEIDELBERG als Träger für die Förderung der beruflichen Weiterbildung nach AZWV zugelassen. Mehr.

AKTUELLE PHARMA-KONGRESS-MELDUNGEN JETZT AUCH ÜBER TWITTER

Ab sofort stehen die neuesten Informationen rund um den Pharma-Kongress 2011 auch über den Kurznachrichtendienst Twitter zur Verfügung. Mehr.

CONCEPT HEIDELBERG VERSCHREIBT SICH DEM KLIMASCHUTZ

Die Deutsche Post hat Concept Heidelberg mit ihrer Teilnahmebescheinigung bestätigt, dass das Unternehmen als offizieller GOGREEN Services Kunde aktiv zum Klimaschutz beiträgt und die beim Transport von Kundensendungen entstehenden Emissionen durch Klimaschutzprojekte ausgeglichen werden. Lesen Sie mehr.

GMP NAVIGATOR BIETET 2 NEUE ONLINE TOOLS ZU GMP NEWS

Sie können ab sofort den GMP Navigator in die Google Startseite einbauen (Gadget) und die News zusätzlich als RSS Feed nutzen. Mehr dazu finden Sie hier.

CONCEPT HEIDELBERG LAUNCHT GMP eLEARNING SYSTEM ÜBER MEDIA SERVER

Als Europas größter Weiterbildungs- und Informationsdienstleister im Bereich der GMP Compliance hat CONCEPT HEIDELBERG ein eLearning System speziell für den GMP-/FDA-regulierten Bereich entwickelt. Mehr.

TEILNEHMER VON CONCEPT-HEIDELBERG-VERANSTALTUN-GEN ERHALTEN 20% RABATT AUF GMP-HANDBÜCHER

Ab sofort bietet Concept Heidelberg einen neuen Buchungsservice. Bei Buchung eines Seminars über die GMP Navigator Webseite können GMP-Handbücher (z.b. EG-GMP-Leitfaden, FDA cGMP Guide, AMWHV, ICH Q7) mit 20% Nachlass bestellt werden. Mehr lesen Sie hier.