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Gesetzliche Anforderungen
Neben einer Vielzahl anderer Regelwerke, u.a.
der PIC, WHO, FDA, fordert der EG-GMP-Leitfaden:
2.8. Der Hersteller
sollte für die Schulung aller Personen sorgen, die Aufgaben in den
Produktionsbereichen oder in Kontrolllaboratorien zu erfüllen haben.
Effiziente Schulungsplanung und -dokumentation
Im Rahmen von nationalen
und internationalen Inspektionen muss der dokumentierte Nachweis über die
Schulungsplanung und -durchführung geführt werden. Der EG GMP-Leitfaden
fordert:
2.9 Es sollten Schulungsprogramme zur Verfügung stehen, die
.....genehmigt sind. Aufzeichnungen über die Unterweisungen sollten
aufbewahrt werden.
Darüber hinaus ist heute eine effiziente
Schulungsplanung aus wirtschaftlichen Gesichtspunkten notwendig.
Unsere Alternative zu kostenintensiven Individuallösungen
Kalkulieren
Sie die Kosten für eine individuelle (hausinterne) Lösung. Mehrere Arbeitstage
an Programmierung sind dazu erforderlich.
Unsere Lösung: ein
kostengünstiges, GMP-gerechtes Standardprogramm, das ohne große
Einarbeitungszeit im Betrieb sofort angewendet werden kann.
Unsere Umsetzung
PharmSchul®
Das EDV-System zur Schulungsverwaltung,
Schulungsauswertung und Schulungsdokumentation
· als Einzelplatzversion
· als Netzwerkversion
Was sagen die FDA und die deutsche Überwachungsbehörde zu PharmSchul?
Durch den langjährigen Einsatz ist das PharmSchul-Programm im Rahmen von diversen
FDA-Inspektionen und Inspektionen der deutschen
Überwachungsbehörden er-folgreich präsentiert worden.
Das Programm
bietet die Möglichkeit, im Rahmen dieser Inspektionen eine lückenlose
Nachweisführung über die durchgeführten Schulungen während einer
Inspektion schnell und sicher vornehmen zu können.
Warum ist PharmSchul so wichtig?
In der Auswertung der Warning Letters
für das abgelaufene Fiscal Year der FDA sind Beanstandungen bei
Mitarbeiter-Trainings auf Platz Nr. 5 (mit insgesamt 20 Nennungen in
Warning Letters).
Vor oder während der Inspektion können Sie mit
PharmSchul belegen, dass Ihre Mitarbeiter GMP-konform geschult werden.
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