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15. Oktober 2007
  

BMBF: Nationales Register für klinische Studien wird an der Universität Freiburg aufgebaut

 
Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat mit der "International Clinical Trial Registry Platform" (ICTRP) einen internationalen Standard für die Registrierung klinischer Studien geschaffen. Seit Mai 2007 existiert ein Metaregister, welches auf nationale oder krankheitsspezifische Register zugreift. Das Nationale Studienregister soll dann in die WHO-Plattform integriert werden.

Die Entscheidung über den Standort des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) mit 2,2 Millionen Euro finanzierten Nationalen Studienregister ist nun gefallen. Als Sieger aus dem Ausschreibungsverfahren ging die Universität Freiburg hervor. Hier soll innerhalb eines Jahres ein Register aufgebaut werden, mit dem in Deutschland durchgeführte klinische Studien möglichst vollständig erfasst werden.

Hierzu Bundesforschungsministerin Annette Schavan: "Das Register trägt dazu bei, dass das Vertrauen der Bevölkerung in die klinische Forschung gestärkt wird."

Das Register wird öffentlich zugänglich sein und soll Wissenschaftlern, Ärzten aber auch Patienten zu einem bestimmten Krankheitsbild Informationen liefern über aktuell laufende und abgeschlossene klinische Studien und somit die Transparenz für Patienten und Ärzte stärken. Das Register wird sowohl in Deutsch und Englisch eingerichtet und gemeinsam von Dr. Gabriele Dreier (Zentrum für Klinische Studien Freiburg) und Dr. Gerd Antes (Deutsches Cochrane Zentrum) an der Universität Freiburg geleitet.

Quelle: Pressemitteilung des Bundesministeriums für Bildung und Forschung
http://www.bmbf.de/_media/press/pm_20070914-183.pdf
 

Mehr zum Thema Organisation und Management Klinischer Prüfungen erfahren Sie im folgenden Education Course der European Compliance Academy (ECA):

Hierbei werden wichtige Schnittstellen zwischen GMP and GCP beleuchtet.

Mehr zum Thema klinische Prüfpräparate erfahren Sie in unserem Seminar


Autor:
Wolfgang Schmitt
CONCEPT HEIDELBERG