Die Anforderungen an Räume und Ausrüstungen und deren Dokumentation in
der pharmazeutischen Produktion werden durch eine Vielzahl von nationalen
und internationalen Regelwerken wie z.B. den GMP-Guidelines (EG, PIC, FDA,
WHO) beeinflusst. In diesem Umfeld werden Spezialisten im Bereich
Pharmaproduktion und –technik benötigt. Deshalb ist es Ziel dieses
Lehrgangs, Sie zum kompetenten Ansprechpartner zu machen.
Programm und Zertifikat
Der Lehrgang bietet Ihnen die Möglichkeit, sich in mehreren Stufen im
Themenbereich Pharmatechnik fortzubilden.
Um das Zertifikat zu erhalten, müssen Sie insgesamt an drei Seminaren*
teilnehmen. Dabei können Sie die Kurse entsprechend Ihres
Tätigkeitsschwerpunktes auswählen. Seminare aus diesem Lehrgang, an denen
Sie in den vergangenen Jahren teilgenommen haben, bekommen Sie
selbtsverständlich anerkannt. Je nach Ausbildung erhalten Sie dann das
Zertifikat
Der Pharmaingenieur (bei Nachweis eines Ingenieurstudiums)
Der Pharmatechniker (bei Nachweis einer Technikerausbildung)
Der Pharmatechnikexperte (bei anderen Voraussetzungen)
Der Lehrgang ist ein in der Pharmaindustrie weithin anerkannter Standard
mit bereits über 2.000 Teilnehmern. Das Zertifikat ist jedoch keine
Bestätigung eines akademischen Zusatzstudiums.
*Bei gleichzeitiger Anmeldung zu drei Seminaren des Lehrgangs erhalten
Sie 15% Rabatt auf die zeitlich letzte Veranstaltung.
Prüfung
In Kooperation mit Prof. Ronald Ziegler, Studiengang Pharmatechnik an der
FH Albstadt-Sigmaringen, bieten wir Ihnen für diesen Lehrgang eine
Zusatzzertifizierung an. Mehr erfahren Sie
hier.
Voraussetzung
Zwei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im
Pharma-Anlagenbau oder -Engineering müssen nachgewiesen werden.
Haben Sie noch Fragen?
Herr Dr. Robert Eicher steht Ihnen für weitere Auskünfte gerne zur
Verfügung: Telefon 06221 / 84 44 0, Fax 6221 / 84 44 34, E-Mail:
eicher@concept-heidelberg.de
Seminare im Rahmen des Lehrgangs "Der Pharma-Ingenieur/ -Techniker/
-Technikexperte"
Im Rahmen des Lehrgangs werden folgende Seminare angeboten:
GMP Basis-Training für Lieferanten (PT 27)
GMP Basis-Training Technik (PT 28)
GMP-gerechte Dokumentation in der Pharma-Technik (PT 1)
Partikelmonitoring (PT 2)
GMP-gerechte Wartung und Instandhaltung (PT 3)
Praxis der Kalibrierung (PT 4)
Herstellung fester Darreichungsformen (PT 5)
Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8)
Reinlufttechnische Anlagen (PT 10)
GMP Facility – GMP-gerechter Innenausbau von
Pharma-Produktionsstätten (PT 12)
GMP-/FDA-gerechte Planung eines Isolators (PT 13)
GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15)
AUCH 2009 WIEDER SONDERKONDITIONEN BEI DER DEUTSCHEN BAHN
Teilnehmer von Concept Heidelberg-Veranstaltungen erhalten bei der Deutschen Bahn auch 2009 wieder Sonderkonditionen für die Anreise mit der Bahn. Genaueres lesen Sie hier.
PHARMA-KONGRESS UND CLEAN ROOMS EUROPE KOOPERIEREN IN 2009
Durch eine Kooperation von zwei der führenden Events in Europa erhalten Besucher eine Reihe von Vorteilen. Lesen Sie hier weiter.
TEILNEHMER
VON CONCEPT-HEIDELBERG-VERANSTALTUN-GEN ERHALTEN 20% RABATT AUF GMP-HANDBÜCHER
Ab sofort bietet Concept Heidelberg einen neuen Buchungsservice. Bei Buchung eines Seminars über die GMP Navigator Webseite können GMP-Handbücher (z.b. EG-GMP-Leitfaden, FDA cGMP Guide, AMWHV, ICH Q7) mit 20% Nachlass bestellt werden. Mehr lesen Sie hier.
DER PHARMA-KONGRESS PRODUKTION & TECHNIK
Drei GMP-Konferenzen parallel, eine große Ausstellung und Betriebsbesichtigungen machen den Pharma-Kongress zum wichtigsten Branchentreffpunkt www.pharma-kongress.de
WEBINAR-AUFZEICHNUNG: "AKZEPTANZKRITERIEN IN DER VALIDIERUNG ANALYTISCHER METHODEN"
Immer wieder werden wir gefragt. Wie sieht denn ein Webinar aus? Wie läuft das ab? Und kann man auch eine Aufzeichnung davon erhalten? Wir haben einen 5 minütigen Ausschnitt nun online gestellt. Hier finden Sie mehr.
30 JAHRE CONCEPT HEIDELBERG - EIN UNTERNEHMENSPORTRAIT AUS DER ZEITSCHRIFT "DIE PHARMAZEUTISCHE INDUSTRIE"
Seit 30 Jahren in Heidelberg ansässig, gilt Concept Heidelberg heute als Europas größter Weiterbildungs- und Informationsdienstleister im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung. Mehr.