Zielsetzung
Die Reinigung von Anlagen und Ausrüstungen in der Pharmaproduktion ist eine
der wichtigsten Maßnahmen zur Verhütung von Kontaminationen und
Kreuzkontaminationen. Gemäß den GMP-Regularien muss die Reinigung nach
definierten, auf ihre Eignung überprüften Verfahren durchgeführt und
dokumentiert werden.
Aussagen dazu finden Sie in folgenden zentralen Regelwerken:
FDA-"Guide to Inspection of Cleaning Validation"
PIC/S PI 006-2 "… Cleaning Validation"
Das Spezialtraining vermittelt Ihnen die Grundlagen der
Reinigungsvalidierung und geht dabei detailliert auf die spezielle
Problematik in der Pharmaproduktion ein.
Zielgruppe
Das Spezial Training "Reinigungsvalidierung in der
Pharmaproduktion" richtet sich vor allem an folgende Personengruppen in
der Produktion und Qualitätssicherung:
Preis
Die Schulungsgebühr setzt sich zusammen aus dem Basispreis von EUR 2.290,- und einer Pauschale von EUR 40,- je Teilnehmer, die sich auf EUR 25,- reduziert, wenn Sie die Schulungsunterlagen selbst kopieren.
Referenten
Dr. Berthold Stemmle
Zeitplan
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