Zielsetzung
Ausgangsstoffe, Verpackungsmaterialien und Endprodukte müssen in der Pharma- und Wirkstoffherstellung entsprechend den GMP Vorgaben gelagert werden. Im Sinne einer GMP Compliance kommt der guten Lagerhaltungspraxis ein hoher Stellenwert zu. Neben den Vorgaben an Lagerbedingungen, Dokumentation und Probenahme müssen alle beteiligten Mitarbeiter in bereichsübergreifende Abläufe wie z.B. Retourenabwicklung oder Validierung von computergestützten Systemen eingebunden sein. Das vorliegende Seminar legt dabei besonderen Wert auf die Darstellung von bereits erprobten Fallbeispielen. Zusätzlich werden lagerspezifische GMP Mängel, die bei behördlichen Inspektionen häufig angemerkt werden, dargestellt und diskutiert.

Zielgruppe
Dieses Basis-Training ist für alle Mitarbeiter geeignet, die mit der Planung, Organisation, Steuerung oder Durchführung von Tätigkeiten im Rahmen der Lagerhaltung betraut sind. Außerdem werden solche Mitarbeiter angesprochen die durch ihre Tätigkeiten mit in die Abläufe des Lagerwesens involviert sind.

Preis
Die Schulungsgebühr setzt sich zusammen aus dem Basispreis von EUR 2.290,- und einer Pauschale von EUR 40,- je Teilnehmer, die sich auf EUR 25,- reduziert, wenn Sie die Schulungsunterlagen selbst kopieren.

Referent
Dr. Heinrich Prinz

Zeitplan